Fındıkkıran sendromu: belirtileri, nedenleri ve tedavisi

Vücudumuz, hayatta kalmamızı sağlamak için uyum içinde çalışan çok sayıda sistemden oluşan oldukça karmaşık bir organizmadır. Bununla birlikte, bazen bu sistemler yaralanma veya hastalık nedeniyle hasar görebilir, arızalanabilir veya işlevleri değişebilir veya azalabilir.

İkincisi ile ilgili olarak, bazıları az ya da çok sık ve iyi bilinirken, diğer durumlarda buluyoruz az olması nedeniyle hakkında en azından çok az bilgi bulunan garip ve olağandışı durumlarla yaygınlık.

Nadir ve seyrek görülen bir hastalığa örnek sözde bulunabilir. fındıkkıran sendromu, bir böbrek ve damar hastalığı Bu makale boyunca hakkında konuşacağız.

• İlgili yazı: "Damarlar, arterler ve kılcal damarlar arasındaki 8 fark"

Fındıkkıran sendromu: nedir bu?

Ortaya çıkan nadir bir böbrek hastalığına fındıkkıran sendromu veya fındıkkıran sendromu adını alır. kan damarlarının sol renal veni sıkıştırması nedeniyle onu ve/veya organizmanın diğer kısımlarını çevreleyen.

Bahsedilen kompresyon, renal venin sıkışmasına ve stenozuna neden olur ki bu, bahsedilen damardaki basıncı büyük ölçüde artıran bir şeydir. Bu da iç fistüllerin ve böbrek kanamalarının ortaya çıkmasını kolaylaştırır.

belirtiler

Bu sendrom bazen asemptomatik görünür, ancak genitoüriner sistem düzeyinde semptomların varlığı sıklıkla gözlenir. Spesifik olarak, görünür hematürinin makroskopik düzeyde ortaya çıkması, yani idrar yaparken kan da atıldığında kırmızımsı idrarın ortaya çıkması yaygındır. Bacaklarda ve iç varisler de pelvik tıkanıklığın yanı sıra görünme eğilimindedir.

Görünmesi alışılmadık bir durum değil tek taraflı bel ağrısı, yoğunluğu duruma bağlı olarak oldukça değişken olabilen bir sıkıntı. Ek olarak, kadınlarda dismenore veya adet döngüsünün düzensizliği görülebilir.

Bazen cinsel ilişki sırasında disparüreni veya ağrı görülür ve duygusal rahatsızlıklara da neden olabilir. Proteinüri veya proteinin idrar yoluyla atılması da özellikle gençlerde görülebilir.

hakkında olmasına rağmen iyi huylu olma eğiliminde olan bir hastalık ve majör komplikasyonlara yol açmaz (aslında prognoz neredeyse her zaman çok iyidir), gerçek şu ki Bazen yaşamı tehlikeye atabilecek veya çok ciddi hale gelebilecek böbrek düzeyinde komplikasyonlar ortaya çıkabilir. geçersiz kılmak Örneğin, tekrarlayan ve düzenli kanama meydana gelirse, kansızlığa düşmek kolaydır, böbrek hastalığı ortaya çıkabilir ve kan ve arter basıncı tehlikeli bir şekilde değişebilir.

Bu bir değişikliktir ki Kadınlarda daha sık görülmekle birlikte her yaşta ve cinsiyetten bağımsız olarak ortaya çıkabilir.. Ayrıca yaşamın üçüncü ve dördüncü dekatlarında daha sık görülür ve mevcut literatüre göre Uzakdoğu popülasyonunda daha sık görülür.

• İlginizi çekebilir: "İnsan kalbinin 13 bölümü (ve görevleri)"

Temel tipler

Fındıkkıran sendromu farklı şekillerde ortaya çıkabilir, aşağıdakileri en yaygın (ve özellikle ilk) olarak vurgulayarak.

ön fındıkkıran sendromu

Bu sendromun en yaygın şekli, aorta ve mezenterik arterlerin sol renal vene bası yapması sonucu ortaya çıkar.

Fındıkkıran Sendromu Sonrası

Önceki vakadan farklı olarak, arka tip fındıkkıran sendromunda böbrek damarı sıkışır ve sıkışır. iki arterden biri ile vertebral kolon arasında. İlişkili etkiler ve semptomlar genellikle aynıdır.

Kombine Fındıkkıran Sendromu

Bu nadir durumda, sol renal venin kendi dalında klemplenmesi söz konusudur. anterior iki arterden geçerken, posterior aort ve omurga arasında aynı şeyi yapar omur.

nedenler

Gördüğümüz gibi, fındıkkıran sendromu, aortik ve mezenterik arterlerin neden olduğu bir değişikliktir. tıpkı bir fındıkkıranın kuru meyveyle yapacağı gibi (aslında adı da buradan gelmektedir). isim).

Semptomlar böbrek damarındaki basınç seviyesi arttığında ortaya çıkar, toplardamarlar ile böbrek aparatı arasındaki septaya zarar vermek ve idrara çıkan kan. Buna karşılık, bu, gonadal (genital ve cinsel doğanın semptomlarını etkileyecek bir şey) ve üretra gibi bölgelere doğru bir venöz dolaşıma yol açacaktır.

Bu klemplenmenin nedeni net olmamakla birlikte embriyonik seviyedeki değişikliklerden kaynaklanıyor olabilir. Uzak Doğu popülasyonunda daha yaygın olmasına rağmen, genetik kalıtımla bir ilişki kanıtlanmamıştır, sporadik vakaların çoğunluğu. Çocuklar söz konusu olduğunda, bazen büyümeye özgü bedensel değişiklikler (vücutta orantılı olarak meydana gelmeyen) nedeniyle ortaya çıkabilir.

Yetişkinlerde, bu konudaki olası hipotezlerden bazıları, bunun neden olabileceğini öne sürmektedir. renal venin duplikasyonu, tümörlerin veya inflamasyonların varlığı gibi anormallikler atardamarları sol renal damarı sıkıştıracak şekilde iten, aşırı düşük vücut kütlesi (bu bölgede bulunan yağ iki arter arasında daha fazla boşluk olmasını kolaylaştırır), hiperlordoz veya postural değişiklikler sırasında böbreklerin pozisyonuna bağlı problemler.

Tedavi

Daha önce gördüğümüz gibi, fındıkkıran sendromu davranış olarak genellikle iyi huyludur. Bazen etkilenen kişinin hayatı için bir tehdit oluşturabilir..

Bazen bu durum hastanın izlenmesi, gözlemlenmesi ve kontrolünün ötesinde bir tedavi gerektirmeyebilir. ancak diğerlerinde, genellikle şu türden bir tür müdahalenin gerçekleştirilmesi gerekli olacaktır: cerrahi.

En sık ve önerilenler arasında intravasküler veya ekstravasküler stent implantasyonu, etkilenen damarın açık tutulmasına izin veren bir cihaz. Şiddetli böbrek kanaması (hematüride görülür) vakalarında sağlık durumunun korunmasına ve vücudun korunmasına izin veren kan ve diğer müdahaleler sabitler. Oto-böbrek nakli veya renal venden by-pass gerekebilir.

Bibliyografik referanslar:

• Chen, Y.M., Wang, I.K., Ng, K.K., Huang, C.C. (2002). Fındıkkıran sendromu: gözden kaçan bir hematüri nedeni. Chang Gung Med J., 25(10): 700-705.
• Gülleroğlu, K., Gülleroğlu, B. & Baskın, E. (2014). Fındıkkıran sendromu. Dünya J Nephrol., 3(4):277-281.
• Hermida Perez, J.A. (2016). Fındıkkıran sendromu. Genel ve Aile Hekimliği, 5(1): 21-24.
• Martínez-Salamanca Garcia, J.I., Herranz Amo, F., Gordillo Gutiérrez, I. Díez Cordero, J.M., Subirá Ríos, D., Castaño González, I., Moralejo Gárate, M., Cabello Benavente, R. & Hernandez Fernandez, C. (2004). "Fındıkkıran" sendromu veya fındıkkıran: 3D rekonstrüksiyonlu (VR) sarmal CT ile gösteri. İspanyol Üroloji Yasaları, 28 (7).
• Ulusal Çeviri Bilimlerini Geliştirme Merkezi (s.f.) Renal fındıkkıran sendromu. Genetik ve Nadir Hastalıklar Bilgi Merkezi [Çevrimiçi]. Uygun: https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/13285/sindrome-renal-del-cascanueces.