Genetik kalıtım nedeniyle kanser gelişme riski nedir?

"Kanser", vücudun bazı bölgelerinde kontrolsüz bir hücre bölünmesi sürecinin gözlemlendiği, birbiriyle ilişkili bir dizi hastalığa verilen isimdir.

Tabii ki, bu klinik tanım, bu patolojilerin modern toplumda yarattığı acı ve ıstırabın hakkını vermiyor.

Kanser, terminolojik bir holdingin çok ötesine geçiyor çünkü hepimiz sahip olan birini tanıyoruz. acı çekti ve kesinlikle, hayatımızın bir noktasında onunla yüzleşmek gibi önemsiz olmayan bir risk taşıyoruz. hayatlarımız. Ne yazık ki dünyadaki başlıca ölüm nedenlerinden biriyle karşı karşıyayız, çünkü solunum yolu kanserleri ölüm oranı açısından sekizinci sırada yer alıyor. küresel ölümler söz konusuyken, kanser genel olarak yüksek gelirli ülkelerde hastalıkların hemen ardından ikinci sırada yer alıyor kardiyovasküler.

Bu konu ne kadar kasvetli ve nahoş olsa da, düşmanla yüzleşmek ve onları tanımak, onları alt etmenin ilk adımıdır. Bu nedenle, bu vesileyle araştırıyoruz Genetik kalıtım nedeniyle kanser geliştirme riski, ele alınması çok zor olan bu hastalık grubuyla ilgili diğer konuların yanı sıra. Göreyim seni.

• İlgili makale: "Kanser türleri: tanımı, riskleri ve nasıl sınıflandırıldıkları"

Genetik kalıtım nedeniyle kanser geliştirme riski: aile meselesi mi?

Toplumdaki kanserin büyüklüğünü anlamak zor kendimizi belirli gerçeklere ve rakamlara maruz bırakmazsak. Ulusal Kanser Enstitüsü (NIH) bize şu bilgileri veriyor:

• Her yıl her 100.000 erkek ve kadın için 439 kanser vakası teşhis edilmektedir. Bu patoloji grubunun ölüm oranı yılda 100.000 kişi başına 163 ölümdür.
• En sık görülen kanserler diğerleri arasında meme, akciğer, prostat ve kolondur.
• Yalnızca Amerika Birleşik Devletleri'nde, her yıl yaklaşık 2 milyon yeni vakanın teşhis edildiği tahmin edilmektedir.

Bu rakamları kümülatif ve izole olmayan bir şey olarak görürsek işler daha da kötüleşir. Evet, her yıl her 100.000 kişi için yaklaşık 500 kanser vakası teşhis ediliyor, bu kulağa çok fazla gelmiyor. Anahtar, olasılıkların yıllık olmasıdır., yani, bireyin hayatı boyunca kümülatif.

Bu nedenle, Amerikalı bir erkeğin bir hastalık geliştirme şansının %11 olduğu tahmin edilmektedir. hayatınız boyunca kolon kanseri (mutlak risk), geri kalanı için olasılıkları hesaba katmadan varyantlar. En korkunç rakam şudur: insan nüfusunun yaklaşık %40'ına hayatlarının bir noktasında kanser teşhisi konulacaktır.

Bu veriler bağlamsallaştırılmalıdır, çünkü 90 yaşında bir neoplazmı saptamak ile 30 yaşında kötü huylu bir tümörü saptamak kesinlikle aynı şey değildir. Sayısal rakamlar yaş gruplarına, risk faktörlerine ve diğer hususlara göre incelenmelidir.. Ek olarak, 2016'da Amerika Birleşik Devletleri'nde 15 milyondan fazla kanser hastası vardı, bu nedenle bu tanı ölümle doğrudan daha az ilişkili. Kısacası: paniğe gerek yok.

Hipokondrizme karşı mücadele için bu sükunet ve gerekli takdir çağrısına rağmen, bu verilerin kanserin toplumumuzda kalıcı olduğunu gösterdiğini inkar edemeyiz. Böylece, Genetik kalıtım nedeniyle kanser geliştirme riski gibi faktörlerin araştırılması esastır.. Şimdiye kadar bilinenleri size gösteriyoruz.

gen sorusu

Her şeyden önce gerekli kalıtsal bir ailesel kanser sendromunu çevresel bir sorundan ayırt etmek. Bir aile çekirdeğinde birkaç kişi sigara içiyorsa, birden fazla kişinin sigara içebilmesi hiç kimse için şaşırtıcı değildir. akciğer kanseri geliştirir, çünkü bu neoplazmalardan ölümlerin %90'a varan oranı tütün. Aynı şey, örneğin, bu tür kanserlerin ortaya çıkmasına neden olabilen obezite ile olur.

Bir aile kirleticilerle dolu bir bölgedeyse, sağlıksız bir ortamda birlikte çalışıyorsa, alışkanlıkları varsa Uygunsuz genel kurallar ve diğer birçok faktör, üyelerinin bir gelişme geliştirme şansının daha yüksek olacağını düşünmek doğaldır. kanser. Bu mutlaka genetik bir yatkınlığa karşılık gelmez, daha çok çevresel veya davranışsal bir yatkınlığa karşılık gelir.

Bu konuya açıklık getirildikten sonra kalıtsal kanser sendromlarının da var olduğunun açıklığa kavuşturulması gerekmektedir. Kanser süreçlerinin %5-10'unun kalıtsal genetik faktörlerle ilişkili olduğu tahmin edilmektedir., çünkü araştırmacılar, taşıyıcıları bu hastalık grubundan muzdarip olmaya yatkın hale getiren 50'den fazla spesifik gendeki mutasyonları ilişkilendirdiler.

"Mutasyon" terimi kullanılmaya başlandıktan sonra, onu kanserin etiyolojisi içinde çerçevelendirmemiz önemlidir. Daha önce de söylediğimiz gibi, habis tümör süreci, hücresel bir mutasyona bağlıdır. Hücreler anormal derecede hızlı bölünür ve hücre ölümü ve çoğalma sürelerini karşılamaz tipik. Bu, herhangi bir biyolojik işlevselliğe yanıt vermeyen anormal bir doku kütlesi olan korkunç tümöre yol açar. Böylece, bu durumu teşvik eden genetik mutasyonlar kalıtsal olabilir veya edinilebilir:

Çocuğu oluşturan yumurta veya spermde kalıtsal nitelikteki mutasyonlar mevcuttur.. Fetüsün tüm hücreleri tek bir ilkel hücreden geldiği için, bu tür bir mutasyonun bulunduğunu doğrulayabiliriz. bireyin her hücresinde (yumurta ve sperm dahil), böylece aşağıdakilere bulaşabilir nesiller.

Öte yandan, somatik veya edinilmiş mutasyonlarımız var., ebeveynlerden birinden gelmeyen, ancak bireyin yaşamı boyunca meydana gelen. Bu durumda, mutasyon belirli bir dokudaki bir hücreden kaynaklanır ve soyundan gelen tüm hücre hattı mevcut olacak, ancak halihazırda oluşturulmuş veya bağımsız olarak bölünen vücut hücrelerinde mevcut olmayacaktır. kanserojen. Çoğu kansere bu tür mutasyonlar neden olur.

• İlginizi çekebilir: "Psiko-onkoloji: psikoloğun kanserdeki rolü"

Spesifik bir vaka: meme kanseri

Genetik kalıtım nedeniyle kanser gelişme riski söz konusu olduğunda, birçok ailesel kanser sendromunun tümör baskılayıcı genlerdeki kalıtsal mutasyonlardan kaynaklandığını söyleyebiliriz. Bu genler çok önemlidir, çünkü hücre büyümesini kontrol edin, replikasyon hatalarını düzeltin ve hücrelerin ne zaman ölmesi gerektiğini belirtin.

İndirgemeci olabiliriz, ancak bu holdingi mümkün olan en dostane şekilde açıklayacağız: her birinden ikişer kopyamız var. geni (biri babadan biri anneden), bu nedenle anormal bir genin kalıtımı, diğeri olduğu sürece sorun olmamalıdır. fonksiyonel.

Kalıtsal genin ikinci kopyası çalışmayı durdurduğunda (belki edinilmiş bir mutasyon nedeniyle veya diğer ebeveynde de kusurlu gen olduğu için) işler karmaşıklaşır, çünkü bu durumda, iki kopya "yanlış" olduğunda, tümör baskılayıcı gen işlevselliğini kaybedebilir. Doğal olarak, bu kanser olma şansının daha yüksek olduğu anlamına gelir.

Bu olayın örnek bir vakası meme kanseridir, çünkü vakaların %5'inin otozomal dominant kalıtımın genleriyle ilişkili olduğu reddedilemez bir şekilde kanıtlanmıştır. Örneğin, BRCA1 ve BRCA2 gibi belirli genlerdeki mutasyonlar, meme ve yumurtalıklardaki kanserli süreçlerle açıkça ilişkilidir. Bu genler, tümör baskılama ve genetik onarım sürecinde yer aldığından, bu şaşırtıcı değildir. inaktivasyonu veya kusurlu düzenlenmesi, belirli tümör türlerinden muzdarip olma şansını artırır. habis

Özet

Genetik kalıtım nedeniyle kanser gelişme riski var mı? Evet, dediğimiz gibi kanserlerin %5 ila %10'u kalıtsal faktörlerle ilişkilidir. Yakın bir akrabam kanser olduysa, kanser olma konusunda endişelenmeli miyim? Doktor size genetik alanla ilgili testler yapmanızı söylemedikçe, hayır.

Herhangi bir hipokondrizm izini ortadan kaldırmak için yalnızca bu verileri görmek gerekir: kanserlerin %5'i Genetik yatkınlıktan, %10'u çalışma koşullarından, kalan %80-90'ı ise çalışma alışkanlıklarından kaynaklanır. hayat. Birden fazla anlam gerektiren bir ifade olsa da genel mesajın bu olmasını tercih ediyoruz.

Çoğu durumda, kanser sihirli bir şekilde ortaya çıkmaz. sigara, alkolizm veya obezite gibi faktörler, bu hastalık grubu ile açık bir korelasyon göstermektedir.. Bu nedenle, yaşam tarzımız, herhangi bir genetik koşullanmanın ötesinde, hayatta kalmanın anahtarıdır.

Bibliyografik referanslar:

• Kaldes, T. (2006). Kalıtsal kanser: genetik temeller. Psiko-onkoloji, 2(2), 183-96.
• Kanser genetiği, Clinic Barcelona. 30 Eylül'de toplandı https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/cancer/genetica-del-cancer#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad, %20that%20is%C3%A1n%20the%20genleri.
• Kanser Genetiği, Ulusal Kanser Enstitüsü (NIH). 30 Eylül'de toplandı https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica#2
• Kanser riski: sayıların anlamı, Mayoclinic.org. 30 Eylül'de toplandı https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044092#:~:text=El%20riesgo%20absoluto%20es%20de, yaklaşık %20a%2011%20per%20yüzde.
• Ailelerde Kanser Sendromları, Amerikan Kanser Derneği. 30 Eylül'de toplandı https://www.cancer.org/es/cancer/causas-del-cancer/genetica/sindromes-de-cancer-familiar.html