7 відмінностей між розсіяним склерозом та БАС

Не раз ми чули про розсіяний склероз та бічний аміотрофічний склероз. Хоча їхня назва відрізняється, оскільки вони мають спільний "склероз", є ті, хто плутає їх або думає, що вони повинні мати ті ж симптоми.

Це насправді два різних неврологічних захворювання, з різним прогресуванням, лікуванням, симптомами та тривалістю життя, а також з різним ступенем ураження.

Далі ми дізнаємось, що вони собою являють основні відмінності між розсіяним склерозом та БАС.

• Пов'язана стаття: "Розсіяний склероз: види, симптоми та можливі причини"

Основні відмінності між розсіяним склерозом та аміотрофічним бічним склерозом

Існує два неврологічних захворювання, назви яких свідчать про їх спорідненість, і це дійсно так. Однак обидва мають свої особливості, які впливають не тільки на симптоми, які проявляються у тих, хто страждає від них, але і на їх лікування, прогресування та тривалість життя. Ці захворювання - розсіяний склероз та бічний аміотрофічний склероз.

Перш ніж побачити основні відмінності між цими двома типами склерозу, бажано коротко і швидко описати обидва. Розсіяний склероз (МС) - це аутоімунне захворювання, яке вражає центральну нервову систему, тобто спинний мозок та головний мозок, аміотрофічний бічний склероз (АЛС) - це дегенеративне нервово -м’язове захворювання, при якому рухаються нейрони знищено.

Як ви можете бачити, обидва захворювання включають зміни на неврологічному рівні, але те, як воно виникає, що його викликає та як впливає на життя пацієнта - це те, що відрізняє обидва захворювання. Далі ми з’ясуємо, у чому різниця між розсіяним склерозом та БАС.

• Вам може бути цікаво: "Аміотрофічний бічний склероз (БАС): симптоми та лікування"

1. Симптоми

Перше, в чому ми помічаємо відмінності, - це симптоми цих двох неврологічних захворювань. Спочатку його симптоми схожі, поділившись кількома симптомами, з яких ми можемо виділити:

• М'язова слабкість і скутість
• Утруднення руху кінцівок
• Порушення координації рухів

Однак у міру прогресування хвороби ми можемо виявити кілька симптомів, які допоможуть з’ясувати, чи йдеться про МС або про одну з БАС.

Пацієнти з РС мають рухові, сенсорні та мозочкові симптоми. Перші спалахи цього захворювання характеризуються проблемами рухливості, з поколюванням, труднощами при ходьбі та атаксією.

У міру загострення захворювання емоційні та когнітивні симптоми з’являються у вигляді нападів тривоги, депресії та проблеми з пам'яттю, а також інші фізичні проблеми, такі як втома, порушення зору, спазми та проблеми з рухами рук та ноги.

Натомість, при БАС зазвичай немає когнітивних симптомів, але виникає багато рухових проблем які призводять до поступового зменшення контролю за довільними рухами постраждалої особи. Пацієнт втрачає сили в руках і ногах, а на пізніх стадіях захворювання виникають труднощі в говорінні, ковтанні та диханні.

• Пов'язана стаття: "Нейродегенеративні захворювання: види, симптоми та лікування"

2. Причини

РС та БАС також диференціюються за причинами, які, як вважають, їх викликають.

Точна причина МС невідома з певністю, хоча відомо, що це аутоімунне захворювання, яке може дати деякі підказки. Було висунуто теорію, що винуватцем цього неврологічного стану може бути якийсь патоген, наприклад вірус, який би змусив імунну систему почати атакувати мієлін та олігодендроцити. Мієлін - це речовина, що захищає нервові волокна, тоді як олігодендроцити - це тип нервових клітин.

Точна причина виникнення БАС також не відома, але відомо, що її ефекти відтоді різні напад відбувається не в мієліні, а в рухових нейронах. Рухові нейрони - це клітини, відповідальні за контроль довільних рухів і, коли вони атакуються в Перебіг БАС, його смерть закінчується тим, що викликає аміотрофію м’язів через неможливість передати нервовий імпульс до м'язи.

• Вам може бути цікаво: "Відмінності між нейропсихологією та неврологією"

3. Частота цих двох захворювань

Іншою відмінністю є частота цих двох захворювань, розсіяний склероз зустрічається частіше, ніж бічний аміотрофічний склероз.

В Іспанії зареєстровано близько 47 000 випадків захворювання на РС, тоді як на ту ж країну припадає близько 4 000 випадків БАС. У Європі МС діагностували приблизно у 700 000 людей, тоді як БАС вражає близько 50 000 сімей. Поширеність МС становить від 80 до 180 випадків на 100 000 осіб, тоді як БАС становить від 2 до 5 випадків на 100 000 мешканців.

• Пов'язана стаття: "Частини нервової системи: анатомічні будови та функції"

4. Вік початку та гендерні відмінності

Розсіяний склероз має набагато більш ранній вік, ніж бічний аміотрофічний склероз. РС з’являється у віці від 20 до 40 років, середній вік діагнозу становить приблизно 29 років Зазвичай БАС з’являється пізніше, у віці від 40 до 70 років. Через те, як рано може з’явитися РС, це захворювання вважається другою провідною причиною нетравматичної інвалідності у молодих людей.

Існують також гендерні відмінності з точки зору ймовірності страждати тим чи іншим. РС частіше зустрічається у жінок, ніж у чоловіків, тоді як БАС з’являється частіше у чоловіків, ніж у жінок. Точна причина, чому існують гендерні відмінності у появі цих захворювань, невідома.

5. Спадковість

Хоча не було доведено, що РС є спадковою, існує більша ймовірність страждати на цю хворобу, якщо у вас є член сім'ї, якому був поставлений діагноз. Наявність родича з РС є фактором ризику його появи, особливо якщо це перший ступінь як батьки чи брати і сестри.

Спадковість БАС, навпаки, здається трохи більш доведеною, оскільки відомо, що 10% випадків цього захворювання пов'язані з мутацією гена, успадкованого від батьків.

• Пов'язана стаття: "Спадковість: що це таке і як це впливає на нашу поведінку?"

6. Прогресування захворювання

Близько 85% пацієнтів з розсіяним склерозом мають рецидивуючо-ремітуючу форму, з конкретними спалахами, які помирають, мають періоди з деяким відновленням, як повним, так і частковим. Симптоми, пов’язані з кожним спалахом, прогресують протягом періодів від 24 до 72 годин, але потім стабілізуються. Бувають навіть випадки, коли люди можуть прожити роки, не пред'являючи жодного спалаху.

До 50% хворих на РС можуть страждати від так званої вторинної прогресуючої форми захворювання, з повільним і підступним перебігом приблизно через 10 або 15 років після появи перших симптомів. 15% пацієнтів з РС мають первинну прогресуючу форму, що передбачає повільне і прогресуюче погіршення захворювання. Пацієнти з РС можуть мати тривалість життя, подібну до загальної популяції, за умови, що вони отримують адекватне лікування для контролю прогресування захворювання.

Ці особливості МС сильно відрізняються від БАС, оскільки її перебіг завжди прогресивний, без спалахів, за якими слідують періоди стабільності. Однак швидкість погіршення може сильно відрізнятися від випадку до випадку. Оскільки погіршення є постійним, тривалість життя пацієнтів з БАС становить приблизно від 3 до 5 років з моменту отримання діагноз, хоча є випадки людей, які перевищили цю тривалість життя, наприклад, відомий випадок фізика -теоретика та астрофізика Стівен Хокінг.

• Вам може бути цікаво: "Типи деменції: 8 форм втрати пізнання"

7. Лікування

Оскільки це дві різні хвороби, вони також потребують різного лікування. Не існує ліків від РС або БАС, але є методи лікування, які полегшують симптоми та покращують якість життя постраждалих.

В даний час ефективні методи лікування МС схвалені лише у людей з рецидивуючо-ремітуючою формою. Для первинного прогресуючого різновиду цієї ж хвороби немає ефективних методів лікування, хоча можливість застосування кортикостероїдів, таких як дексаметазон, була підвищена.

Препаратами, що використовуються для людей з РС, зазвичай є інтерферони: Avonex, Betaferon та Rebif. Також використовуються копаксон, мітоксантрон (імуносупресор) та наталізумаб (моноклональне антитіло).

В даний час для пацієнтів з ГНС доступний лише один лікарський засіб, що продається: рилузол. Це блокатор глутамату, який запобігає руйнуванню нейронів під дією цієї речовини.

Щодо немедикаментозних методів лікування, таких як психотерапія, фізіотерапія та логопедія, також Існують різні варіанти залежно від захворювання, ступеня погіршення стану пацієнта та того, як швидко пацієнт прогресує. захворювання.