Лобно-скронева деменція: причини, симптоми і лікування

З роками мозок людей стає сприйнятливим до певного типу стану чи розладу що впливає на велику кількість здібностей, таких як усвідомлення та здатність говорити або стани підняти настрій.

Одним з таких станів є лобно-скронева деменція.. Це генетична хвороба, про яку ми будемо говорити в цій статті, пояснюючи її симптоми, причини, як її діагностують і як її лікувати.

• Пов'язана стаття: "Чи існують різні види депресії?"

Що таке лобно-скронева деменція?

Лобно-скронева деменція (ЛСД) — це клінічний стан, спричинений ураженням лобової частки головного мозку.. Це погіршення може поширюватися, вражаючи також скроневу частку. Лобно-скронева деменція також є найпоширенішим типом деменції після хвороби Альцгеймера.

У категорії лобно-скроневої деменції ми знаходимо ряд прогресуючих деменцій, які проявляються через зміни в особистості, поведінці та усній мові людини.

Захворювання, пов'язані з цим типом деменції:

• The Хвороба Піка.
• Ураження лобно-скроневої частки.
• прогресуюча афазія.
• The семантична деменція.
• кортикобазальне порушення.

Основна відмінність лобно-скроневої деменції від інших видів деменції полягає в тому, що в цьому першому пам'ять не страждає, поки хвороба не перейде в дуже запущену стадію.

Крім того, ця деменція також виділяється тим, що з’являється у людей, які не мають такого прогресу, як інші захворювання. Зазвичай з’являється у людей у ​​віці від 40 до 60 років; хоча це, ймовірно, з'явиться в будь-якому віці.

Які симптоми це проявляється?

У симптомах лобно-скроневої деменції виділяють дві великі групи: зміни особистості та порушення здатності до усного спілкування. Як згадувалося вище, при цій деменції пам’ять не страждає на ранній стадії.

зміни особистості

Погіршення фронтальної та правої ділянок мозку призводить до того, що здатність судження, особистість і здатність виконувати складні завдання серйозно порушуються у цих пацієнтів.

Люди з префронтальною деменцією можуть проявляти негативну поведінку, наприклад неадекватна поведінка в громадських місцях, розгальмованість, агресивність або прояв апатії. Подібним чином можуть постраждати соціальні навички, через що людина втрачає співчуття, розважливість або дипломатичність, починаючи розмову.

У багатьох випадках ці пацієнти бачать вплив на свою здатність вирішувати проблеми та приймати рішення; дуже серйозно впливають на їхні щоденні завдання.

При цьому симптоматика дуже явна або має значні масштаби можна сплутати з депресією або психотичним розладом як шизофренія або Біполярний розлад.

порушення мови

Як обговорювалося вище, префронтальна деменція може перешкоджати здатності людини використовувати та розуміти розмовну мову. Коли ці симптоми проявляються, можна говорити про семантичну деменцію або первинну прогресуючу афазію, залежно від комбінації симптомів, які вони представляють.

У семантичній деменції вони обидва скроневих часток тих, хто постраждав погіршення здатності розпізнавати та розуміти слова, обличчя та значення. Тим часом при первинній прогресуючій афазії порушується ліва частина мозку, таким чином перешкоджаючи здатності артикулювати слова, а також знаходити й використовувати правильне слово в час говорити

Які причини ДПФ?

Хоча точні причини цієї деменції ще не відомі, приблизно 50% населення страждає від лобно-скронева деменція; у вашій історії хвороби є такий самий або будь-який інший тип деменції родина; тому припускають, що він має важливий генетичний компонент.

Існує ряд мутацій, які пов’язані з лобно-скроневою деменцією. Ця мутація відбувається в гені TAU і в білках, які цей ген допомагає генерувати. Накопичення цих дефектних білків формує так звані тільця Піка, які заважають клітини мозку працюють подібно до бляшок, які з’являються при хворобі Альцгеймера.

Однак при лобно-скроневій деменції основними ураженими областями є лобові частки і тимчасовий, відповідальний за розум, мову і поведінку.

Як ставиться ваш діагноз?

Лобно-скронева деменція зазвичай не виявляє значних симптомів на ранніх стадіях захворювання, тому це зазвичай залишається непоміченим, у багатьох випадках більше ніж за три роки до встановлення діагнозу, поки якісь значні зміни в поведінці не змусять родину подумати, що з пацієнтом відбувається щось дивне. Саме тоді ставиться більшість діагнозів захворювання.

Згідно з Посібником з діагностики та статистики психічних розладів (DSM-IV), рекомендації щодо оцінки лобно-скроневої деменції є переважно клінічними. До них слід віднести запис змін у поведінці та перевірка змін у мові. Крім того, буде проведено серію нейровізуалізаційних тестів і нейропсихологічних тестів.

Зі структурним аналізом, проведеним за допомогою магнітно-резонансних випробувань, передбачається виявляють ознаки атрофії лобових часток, характерні для ранніх стадій захворювання.

Щоб виключити ймовірність хвороби Альцгеймера потрібна позитронно-емісійна томографія, яка має демонструвати збільшення лобового та/або скроневого метаболізму, щоб вважатися лобно-скроневою деменцією.

Яке лікування?

Як і для інших видів деменції, ліки від цього типу стану ще не знайдено. Однак існує ряд препарати для полегшення симптомів лобно-скроневої деменції, а також спробувати зупинити його просування.

Зазвичай медичний персонал при виборі найбільш ефективного препарату виходить з потреб пацієнта. Фармакологічне лікування в цих випадках включає:

• інгібітори холінестерази.
• Антагоністи рецепторів NMDA.
• антипсихотичний препарат.
• Ліки для лікування симптомів, пов’язаних з занепокоєння і депресія.
• Дієтичні добавки.

Медикаментозне лікування разом із психосоціальною підтримкою та допомогою у виконанні щоденних завдань вони важливі для того, щоб пацієнт мав оптимальну якість життя. Зазвичай середня тривалість життя цих пацієнтів становить приблизно 8 років з моменту встановлення діагнозу.