سارة لاسو: "التصلب المتعدد لا يمنعك من الاستمتاع بالحياة"

التصلب المتعدد (MS) هو مرض يظهر كثيرًا ، بالإضافة إلى كونه شائعًا نسبيًا في بعض الأحيان عند الشباب ، لذلك ينشأ في وقت من الحياة عندما يكون هناك الكثير من النشاط العمل.

لفهم البصمة النفسية التي يمكن أن يتركها هذا المرض على الناس بشكل أفضل ، أجرينا مقابلة مع الطبيبة النفسية سارا لاسو ، التي ، بالإضافة إلى إصابتها بمرض التصلب العصبي المتعدد على بشرتها ، تعرف ذلك من خلال العديد من المرضى الذين تعالجهم، التي اختارتها كمعالجة من بين أشياء أخرى لأنها تفهمها على مستوى أعمق.

• مقالات لها صلة: "التصلب المتعدد: أنواعه وأعراضه وأسبابه المحتملة"

مقابلة مع سارة لاسو: الآثار النفسية لمرض التصلب المتعدد

سارة لاسو لوزانو كاتبة وأخصائية نفسية للصحة العامة تعمل في بادالونا ، حيث تعالج العديد من المرضى الذين يعانون أيضًا من المرض الذي يصيبها: التصلب المتعدد. يخبرنا في هذه المقابلة عن تجربته مع هذه الحالة المرضية بشكل مباشر وأيضًا من منظور أولئك الذين يحضرون جلسات العلاج.

تحت أي ظروف تم تشخيص التصلب المتعدد؟

في ذلك الوقت كنت أعمل ، لقد مر ما يقرب من 3 سنوات منذ أن فتحت ممارسة علم النفس ، لذلك كنت في لحظة مستقرة على الصعيدين المهني والشخصي.

هل تعتقد أنه من المفيد أو المناسب فهم التأثير النفسي الناجم عن هذه الأخبار كعملية حزن ، على الأقل في حالتك؟

هو مبارزة في كل القواعد. عندما يتم تشخيصك بهذا المرض الذي تم تشخيصه على أنه مرض خطير ومع الأخذ في الاعتبار أنه لا يوجد علاج حاليًا ، فإنك تشعر بالخسارة.

أنت في مرحلة مستقرة من حياتك ، حيث يتأرجح تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد بشكل عام في الثلاثينيات من العمر. أنت تعيد التفكير في ما سيتغير ، وما الذي سيتعين عليك تعديله ، وما ستخسره... تشعر أن شيئًا ما قد فقدته ، وأن شيئًا ما قد تغير ، وبهذه الأساليب يأتي الخوف.

يمكن أن تكون الصور النمطية والأساطير حول العلاج النفسي ضارة بشكل خاص في مثل هذه المواقف. هل شعرت بالضغط للتغلب على المرض عاطفياً قبل المرض ، لمجرد حقيقة كونك طبيباً نفسياً؟

كونك عالمًا نفسيًا ، سواء بالنسبة لهذا المرض أو لأي ظرف آخر نعيشه ، لا يساعد. يميل الأشخاص من حولك إلى الإدلاء بعبارات مثل "أنت قوي" ، "يمكنك الخروج من هذا لأنك تمتلك أدوات "... يبدو الأمر كما لو أنهم نسوا أنه بالإضافة إلى كوني طبيبة نفسية ، فأنا شخص بمخاوفهم وشكوكهم ومضايقاتهم عاطفي

بأي الطرق لاحظت أن الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد لا يفهمون كثيرًا من قبل أولئك الذين لم يصابوا بمثل هذا المرض؟

حسنًا ، إنه حقًا مرض ، على الرغم من أنه المرض الثاني الذي يسبب الإعاقة لدى الشباب ، إلا أنه لا يُفهم كثيرًا. نبدأ من افتراض أن قلة من الناس يعرفون ما هو ، فهم مرتبكون مع أمراض أخرى أو ببساطة يقللون من شأنها عندما يرون أنك بصريًا بخير.

مرض التصلب العصبي المتعدد هو مرض له آلاف الوجوه ، لذلك هناك العديد من الأعراض غير المرئية. ليس من الضروري أن تكون على كرسي متحرك لتحمله. هناك العديد من الأعراض الأخرى غير المرئية التي يعرفها المريض فقط ، لذا فهي أكثر تعقيدًا الأشخاص الذين لم يصابوا بالمرض أو ببساطة لا يعرفون ذلك ، مثل فهمته.

عند تقديم الدعم المهني للأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد ، من الشائع أن يحضر المرضى الجلسة الأولى مجرد أمل في أن تكون قادرًا على التحدث إلى شخص يفهمهم ، دون التفكير فعليًا في أن العلاج النفسي قد يكون أكثر فائدة و فوائد؟ يمكن أن يكون لحالات مثل هذه مزايا ولكن ربما أيضًا بعض العيوب.

في حالتي ، أنا معروف بكوني طبيب نفساني مصاب بمرض التصلب المتعدد ، لذا فمنذ البداية يصل المريض وهو مقتنع بأنه سيتم فهمه.

من الأسهل عليهم التحدث إلى محترف يمتلكها أيضًا. أنا محظوظ لأن مرضى التصلب المتعدد الذين أعاني من مرضي أتوا بفكرة الحاجة إلى المساعدة ويعيدون التفكير في العلاج النفسي كخيار قابل للتطبيق. اليوم لم أقابل أي مريض لا يريد العلاج النفسي.

يطلب المرضى الذين يتصلون بي المساعدة ، ويساعدهم وجود متخصص في مرض التصلب العصبي المتعدد على التواصل بشكل أسرع. بالإضافة إلى ذلك ، يساعدهم ذلك على رؤية أن معالجهم يواصل العمل ، ويستمر في تحقيق أهداف ، مما يسهل إلى حد كبير عمل العلاج النفسي.

من وجهة نظر نفسية ، ما هي الطرق الرئيسية التي يمكن من خلالها للسياق الأسري أن يساعد الشخص المصاب بهذا المرض؟

الأسرة ضرورية طالما أنهم على دراية بما هو موجود وكيفية التعامل معه. ماذا اقصد؟ يجب على أفراد الأسرة تقديم الدعم اللازم دون التهويل أو الاستهانة بالمرض.

لدي مرضى لم يبلغوا أقاربهم حتى يومنا هذا بأنهم يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد ، فهم يخشون "الدراما". بهذا المعنى ، سيكون من الضروري بعد التشخيص أن يقوم فريق من علماء النفس بمساعدة المريض على نقل المعلومات ، وقبل كل شيء ، إجراء التربية النفسية للعائلة حول هذا المرض. الأسرة هي الدعم الرئيسي.

وعندما يتعلق الأمر بالعلاج النفسي نفسه ، ما هي الجوانب الرئيسية التي تلاحظ فيها أن الأشخاص المصابين بالتصلب المتعدد يستفيدون من الجلسات معك؟

بادئ ذي بدء ، يتعلمون ويفهمون ما هو التصلب المتعدد. عادة ، يخبرك طبيب الأعصاب أن لديك هذا التشخيص وأشياء أخرى قليلة. من ناحية أخرى ، من خلال العلاج النفسي أساعدهم على فهم المرض ، والقضاء على التشوهات (يفكر معظمهم في التوقف عن العمل ، ومغادرة المنزل حيث إنهم يعيشون ليعيشوا في أماكن يوجد بها مصعد في حالة احتياجهم إلى كرسي متحرك في المستقبل ، بل إنهم يتركون الزوجين لأنهم يشعرون المعالين)... لذا فإن أول شيء أفعله هو عملية تثقيف نفسي.

لاحقًا أساعدهم إدارة العواطف، للتعبير عنها ، والشعور بها وتوجيهها بطريقة تكيفية. كما يتم توفير الموارد لهم في الأوقات التي يتعين عليهم فيها الذهاب إلى طبيب الأعصاب أو إجراء التصوير بالرنين المغناطيسي سنويًا ، وحتى في أوقات تفشي المرض.

أهم شيء في العلاج النفسي هو أن يدرك المريض أن التصلب المتعدد لا يمنعه من الاستمتاع بالحياة.