يمكن أن يكون فقدان الشهية والشره المرضي وراثيًا في الأصل

تربط دراسة الأسباب الجينية التي يمكن أن تسبب اضطرابات الأكل

اكتشفت مجموعة من الباحثين الأمريكيين جينات معينة يمكن أن تزيد من خطر المعاناة من بعض اضطرابات الأكل مثل فقدان الشهية العصبي و ال الشره المرضي.

"هناك نوعان من الطفرات الجينية التي يبدو أنها مرتبطة بخطر أكبر لتطوير هذا النوع من الاضطراب" ، وجّه أعضاء فريق البحث من جامعة أيوا وجامعة تكساس ساوثويستيرن ميديكال مركز.

تظهر الدراسة أن تتفاعل الجينات بنفس الإحساس بالإشارة في الدماغ وأن الطفرتين تنتهي بإحداث نفس التأثير البيولوجي.

للكشف عن هذه الظاهرة ، قام الباحثون بتحليل العائلات الكبيرة مع فرد واحد على الأقل مصاب باضطراب الأكل.

اضطرابات الأكل وعواملها الثقافية

تشير النتائج إلى أن هذا البحث يفتح مجالًا للتحليل لمحاولة فهم أعمق لـ اضطرابات الاكل، وعلى الرغم من ذلك في كثير من الحالات تأثير الثقافة والجمال تلعب الإعلانات دورًا حاسمًا ، مجال البحث عن تأثير معين الجينات في تطوير هذا النوع من الأمراض ، يمكن أن يزيل المجهول الجديد ويفتح طرقًا جديدة نحو تشخيص وفهم أفضل للأمراض.

وبالمثل ، تشير الدراسة إلى أن الطفرات مسؤولة عن الحد من نشاط مستقبلات هرمون الاستروجين ألفا بروتين

، وظيفتها تعبئة التعبير عن الجينات الأخرى ، تضخيم خطر المعاناة من هذه التغيرات.