Сара Ласо: "Множествената склероза не ви пречи да се наслаждавате на живота"

Множествената склероза (МС) е заболяване, което освен че е сравнително често, изглежда много понякога при младите хора, така че възниква в период от живота, когато има много активност труд.

За да разберем по-добре психологическия отпечатък, който тази патология може да остави върху хората, Интервюираме с психолога Сара Ласо, която освен че преживява МС на собствената си кожа, го познава чрез много от пациентите, които посещава, които я избират за терапевт наред с други неща, защото ги разбира на по-дълбоко ниво.

• Свързана статия: "Множествена склероза: видове, симптоми и възможни причини"

Интервю със Сара Ласо: психологическите последици от множествената склероза

Сара Ласо Лозано е писател и общ здравен психолог с практика в Бадалона, където лекува много пациенти, които също имат заболяването, което я засяга: множествена склероза. В това интервю той ни разказва за опита си, преживявайки тази патология директно, а също и от гледна точка на тези, които посещават неговите терапевтични сесии.

При какви обстоятелства получихте диагнозата множествена склероза?

По това време работех, бяха минали около 3 години, откакто отворих психологическата си практика, така че бях в стабилен момент както в професионален, така и в личен план.

Смятате ли, че е полезно или подходящо психологическото въздействие, причинено от тази новина, да се разбира като процес на скръб, поне във вашия случай?

Е дуел Във всички правила. Когато сте диагностицирани с това заболяване, което е диагностицирано като сериозно заболяване и като се има предвид, че в момента няма лечение, вие чувствате загуба.

Вие сте в стабилен етап от живота си, тъй като като цяло диагнозата на МС се колебае през тридесетте. Преосмисляте какво ще се промени, какво ще трябва да промените, какво ще загубите... Усещате, че нещо сте загубили, че нещо се е променило и с тези подходи идва страхът.

Стереотипите и митовете за психотерапията могат да бъдат особено вредни в такива ситуации. Чувствали ли сте натиск да преодолеете емоционално преди болестта, заради простия факт, че сте психолог?

Да си психолог, както за това заболяване, така и за всяко друго обстоятелство, което живеем, не помага. Хората около вас имат склонност да правят изявления като "ти си силен", "можеш да се измъкнеш от това, защото имаш инструменти ”… Сякаш забравиха, че освен психолог, аз съм човек, с техните страхове, несигурност и дискомфорт емоционален

По какъв начин сте забелязали, че хората с множествена склероза са по-малко разбрани от тези, които не са развили такова заболяване?

Е, това наистина е заболяване, което, въпреки че е второто заболяване, което причинява увреждане на младите хора, е малко разбрано. Изхождаме от предположението, че малко хора знаят какво е, бъркат се с други заболявания или просто го подценяват, когато видят, че визуално сте добре.

МС е заболяване с хиляди лица, така че има много невидими симптоми. Не е необходимо да сте в инвалидни колички, за да го страдате. Има много други невидими симптоми, за които само пациентът знае, така че е по-сложно да се направи хора, които не са развили заболяването или просто не го познават, като напр разбирай го.

Когато се предлага професионална подкрепа на хора с диагноза множествена склероза, често ли е пациентите да идват на първата сесия просто се надявам да мога да разговарям с някой, който ги разбира, без всъщност да обмисляме, че психотерапията може да е по-полезна и Ползи? Случаи като този могат да имат предимства, но може би и някои недостатъци.

В моя случай съм известен като психолог с множествена склероза, така че от самото начало пациентът пристига с убеждението, че ще бъде разбран.

За тях е по-лесно да говорят с професионалист, който също го има. Щастлив съм, че моите пациенти с МС идват с мисълта, че се нуждаят от помощ и преосмислят психотерапията като жизнеспособен вариант. Днес не срещнах пациент, който да не иска психотерапия.

Пациентите, които ми се обаждат, молят за помощ, а наличието на професионалист с МС им помага да се свържат по-бързо. Освен това им помага да видят, че техният терапевт продължава да работи, продължава да има цели, като по този начин значително улеснява психотерапевтичната работа.

От психологическа гледна точка кои са основните начини, по които семейният контекст може да помогне на човек с това заболяване?

Семейството е от съществено значение, стига да са наясно какво има и как да се отнасят към него. какво имам предвид? Членът на семейството трябва дайте необходимата подкрепа без драматизиране или подценяване на болестта.

Имам пациенти, които и до ден днешен не са съобщили на близките си, че страдат от МС, страхуват се от "драмата". В този смисъл би било от съществено значение след поставянето на диагнозата екип от психолози да помогне на пациента да предаде информацията и преди всичко да извърши психообразование на семейството за посоченото заболяване. Семейството е основната опора.

А що се отнася до самата психотерапия, кои са основните аспекти, в които забелязвате, че хората, засегнати от множествена склероза, имат полза от сесиите с вас?

Преди всичко те научават и разбират какво е множествена склероза. Обикновено неврологът ви казва, че имате тази диагноза и малко повече. От друга страна, чрез психотерапия им помагам да разберат болестта, да премахнат изкривяванията (повечето смятат да спрат да работят, да напуснат къщата, където Те живеят, за да живеят на места, където има асансьор, в случай че се нуждаят от инвалидна количка в бъдеще, дори напускат двойката, защото се чувстват зависими)... Така че първото нещо, което правя, е психообразователен процес.

По-късно им помагам управлявайте емоциите, за да ги вербализира, почувства и канализира по адаптивен начин. Предлагат им се и ресурси в моменти, когато трябва да отидат на невролог или да правят годишен ЯМР, и дори в моменти на огнища на заболяването.

Най-важното при психотерапията е пациентът да разбере, че множествената склероза не му пречи да се наслаждава на живота.