Амниоцентеза: какво е това и как се извършва това диагностично изследване?

Бременността и гестацията са много деликатни етапи, тъй като в този биологичен процес започва да се развива новият организъм. Ето защо от медицинска гледна точка е важно да знаете колкото е възможно повече за това, което се случва в развитието на плода, за да можем да се намесим възможно най-бързо при вродени заболявания.

Амниоцентезата е процедурата, която лекарите извършват, за да получат тази ранна информация. и да могат да поставят ранна диагноза по време на бременност. В тази статия ще разгледаме всичко, което трябва да знаете за този тест: какво представлява амниоцентезата, какви са нейните функции, как се извършва и какви са рисковете, които трябва да знаете.

• Свързана статия: "3 фази на вътрематочно или пренатално развитие: от зиготата до плода

Какво е амниоцентеза?

Ние наричаме амниоцентеза вид пренатален тест, при който чрез медицинска процедура се поставя ранна диагноза на хромозомни заболявания и фетални инфекции и че, на второ място, също ни помага да разберем пола на бебето преди раждането.

За да разберете как работи, първо трябва да знаете, че през целия етап на бременност плодът е заобиколен от вещество, наречено амниотична течност, в чийто състав има фетални клетки. От наблюдението на този факт научната общност, приложена към клиничната област, откри, че амниотичната течност е в състояние да ни даде полезна информация за здравето на бебето месеци преди раждането. раждане. Амниоцентезата се фокусира върху анализа на това вещество и неговите компоненти.

При извършване на амниоцентеза се получава малка проба от амниотична течност чрез използването на игла, която се вкарва в корема на жената по същото време, когато се извършва ултразвук с които може да се следи процеса. Второ, получената проба от амниотична течност се анализира в лабораторията, в който контекст се изследва ДНК на плода, за да се види дали има генетични аномалии в него.

В какви случаи се прави?

Този пренатален тест се предлага само на онези жени, които представляват значителен риск от генетично заболяване. В повечето случаи основната причина за извършване на амниоцентеза е да се установи дали плодът има хромозомна или генетична аномалия, както може да се случи при синдрома на Даун. Като общо правило тази диагностична процедура Планирано е между 15 и 18 гестационна седмица.

Следователно не винаги е необходимо да се прави, в повечето случаи се прави само в тези бременни жени, при които бебето представлява известен риск от развитие на някаква патология генетика. Причината да не се прави на всички жени е, че става въпрос за доста инвазивен тест, който носи малък риск от спонтанен аборт.

Тъй като амниоцентезата е свързана с определени рискове, преди извършването й се прави пълна анатомична ехография, за да се открият аномалии в бебето. В случаите, когато има основания да се подозира наличието на генетични или хромозомни изменения, ще бъде извършена амниоцентеза.

Функции на този тест: за какво е?

Основните случаи, при които е необходима амниоцентеза, включват:

• А фамилна анамнеза за вродени дефекти.
• Необичайни резултати при ултразвукови изследвания.
• Жени с бременности или деца, при които е имало нарушения при раждане или бременност.

За съжаление, амниоцентезата не успява да открие всички възможни вродени дефекти. Въпреки това, ултразвуковият тест, който се извършва по същото време, може да открие вродени дефекти, които не се докладва при амниоцентеза, като цепнатина на устната, сърдечни дефекти, цепка на небцето или стъпалото бабуин.

Не може обаче да се изключи рискът от някои вродени нарушения, които не се откриват от нито един от двата диагностични теста. Общо взето, основните заболявания, открити чрез амниоцентеза са:

• Мускулна дистрофия.
• Кистозна фиброза.
• сърповидно-клетъчна болест.
• Синдром на Даун.
• Промени в невралната тръба, както се случва в спина бифида.
• Болест на Тей-Сакс и свързани с нея.

И накрая, точността на амниоцентезата е приблизително 99,4%, така че дори и да има определени опасности е много полезно в случаите, когато има реално съмнение за аномалия фетален.

Как го правят лекарите?

След като областта на корема, където ще бъде поставена иглата, е почистена с антисептик и е приложен анестетик За да облекчи болката от пункцията, медицинският екип локализира положението на плода и плацентата с помощта на ултразвук. Отдавайки се на тези изображения, много фина игла се вкарва през коремната стена на майката, стената на матката и амниотичния сак, като се опитвате да държите върха далеч от плода.

След това се изтегля малко количество течност, около 20 ml, и тази проба се изпраща в лабораторията, където ще се извърши анализът. В това пространство феталните клетки се отделят от останалите елементи, присъстващи в амниотичната течност.

Тези клетки се култивират, фиксират и оцветяват, за да могат да се видят правилно под микроскоп. Така, хромозомите се изследват аномалии.

По отношение на бебето и неговата среда, пункционните уплътнения и течността на околоплодния мехур се регенерират през следващите 24-48 часа. Майката трябва да се прибере вкъщи и да почива през останалата част от деня, като избягва физическите упражнения. В рамките на един ден можете да се върнете към нормалния живот, освен ако лекарят не е посочил друго.

Рисковете

Въпреки факта, че мерките за безопасност в медицината също са изминали дълъг път в тази област, амниоцентезата винаги крие рискове. Рискът от спонтанен аборт е най-известният, въпреки че се среща само в 1% от случаите.

Възможността за преждевременно раждане, наранявания и малформации на плода също е аспект, който трябва да се вземе предвид.