Миелопролиферативни синдроми: видове и причини

Повечето хора са запознати с термина левкемия. Знаете, че това е много агресивен и опасен вид рак, при който се откриват ракови клетки в кръвта, засягащи бебета до възрастни хора и вероятно също произхождащи от костния мозък Имам предвид. Това е един от най-известните миелопролиферативни синдроми. Но не е уникален.

В тази статия ще опишем накратко какво представляват миелопролиферативните синдроми и ще посочим някои от най-честите.

• Може да се интересувате от: "Психосоматични разстройства: причини, симптоми и лечение"

Миелопролиферативен синдром: какви са те?

Миелопролиферативните синдроми са група синдроми, характеризиращи се с наличието на a прекомерен и ускорен растеж и възпроизводство на един или повече видове кръвни клетки; особено на миелоидните линии. С други думи, има излишък от някакъв вид кръвни клетки.

Този вид проблеми са причинени от прекомерно производство на стволови клетки които в крайна сметка ще произвеждат червени кръвни клетки, бели кръвни клетки или тромбоцити. При възрастни тези клетки се произвеждат само от костния мозък, въпреки че по време на развитието далакът и черният дроб също имат капацитет да ги произвеждат. Тези два органа са склонни да растат при тези заболявания, тъй като прекомерното присъствие на миелоид в кръвта ги кара да възстановят тази функция, което от своя страна води до още по-голямо увеличение на броя на клетките сангвиник.

Да, добре симптомите могат да варират в зависимост от миелопролиферативните синдроми за които говорим, като цяло съвпадат при появата на типични за анемията проблеми, като наличие на слабост и физическа и умствена умора. Стомашно-чревни и респираторни проблеми, загуба на тегло и апетит, припадък и съдови проблеми също са чести.

• Може да се интересувате от: "Разликите между синдром, разстройство и заболяване"

Защо се произвеждат?

Причините за тези заболявания са свързани с мутации в гена Jak2 на хромозома 9, което причинява еритропоетичният стимулиращ фактор или EPO действа непрекъснато (при субекти без тези мутации ЕРО действа само когато е необходимо).

В повечето случаи тези мутации не са наследствени, а придобити. Спекулира се, че може да повлияе на наличието на химикали, излагане на радиация или отравяне.

Някои от основните миелопролиферативни синдроми

Въпреки че с течение на времето се откриват нови синдроми и техни варианти, като цяло миелопролиферативните синдроми се класифицират в четири типа, диференцирани до голяма степен по вида на кръвните клетки, които пролиферират.

1. хронична миелоидна левкемия

Заболяването, обсъдено във въведението, е една от различните съществуващи левкемии и един от най-известните миелопролиферативни синдроми. Този тип левкемия се причинява от прекомерната пролиферация на вид бели кръвни клетки. известен като гранулоцит.

Умората е често срещана и астения, болки в костите, инфекции и кървене. В допълнение към това, той ще предизвика различни симптоми в зависимост от органите, където клетките се инфилтрират.

Обикновено се проявява в три фази: хронична, при която астения и загуба на това се появяват поради вискозитет загуба на кръв, загуба на апетит, бъбречна недостатъчност и коремна болка (по това време обикновено е бъдете диагностицирани); ускорената, при която възникват проблеми като треска, анемия, инфекции и тромбоза (това е фазата, в която обикновено се използва трансплантация на костен мозък); и бластикът, в който симптомите се влошават и нивото на раковите клетки надхвърля двадесет процента. Често се използват химиотерапия и лъчетерапия, заедно с други лекарства, които позволяват борбата с рака.

• Свързана статия: "Видове рак: определение, рискове и как се класифицират"

2. полицитемия вера

Полицитемия вера е едно от разстройствата, класифицирани в рамките на миелопролиферативните синдроми. При истинската полицитемия клетките на костния мозък причиняват появата на еритроцитоза или наличието на прекомерно количество червени кръвни клетки (клетките, които пренасят кислород и хранителни вещества до останалите структури на тялото) в кръвта,. Повече от броя на кръвните клетки, това, което бележи началото на това заболяване, е количеството хемоглобин който се транспортира Наблюдава се и по-висок брой бели кръвни клетки и тромбоцити.

Кръвта става по-гъста и по-вискозна, което може да причини запушвания и тромбози, както и неочаквано кървене. Типичните симптоми включват зачервяване, конгестия, слабост, сърбеж и болка с различна интензивност (особено в корема), замайване и дори проблеми със зрението. Един от най-специфичните симптоми е генерализираният сърбеж по цялото тяло. Болка със зачервяване на крайниците също е често срещана, причинена от оклузия и затруднено кръвообращение в малките кръвоносни съдове. Пикочната киселина също има тенденция да скочи до небето.

Макар че тя е сериозна, хронична и изисква лечение и контрол на възможните усложнения, това заболяване обикновено не съкращава продължителността на живота на страдащите от него, ако се лекува правилно.

3. есенциална тромбоцитемия

Този синдром се характеризира с прекомерно производство и наличие на тромбоцити в кръвта. Тези клетки изпълняват главно функцията на кръвосъсирването и са свързани със способността за зарастване на рани.

Основните проблеми, които това заболяване може да причини, е провокирането на тромбоза и кървене в субекта, което може да има сериозни последици за здравето и дори да сложи край на живота на субекта, ако се появят в мозъка или сърцето. Може да доведе до миелофиброза, много по-сложна.

Като цяло се счита, че този проблем не съкращава непременно живота на тези, които страдат от него, въпреки че трябва периодични контроли, за да се контролира нивото на тромбоцитите и при необходимост да се намали чрез лечение.

4. миелофиброза

Миелофиброзата е разстройство. Тя може да бъде първична, ако се появи от само себе си или вторична, ако е резултат от друго заболяване.

Миелофиброзата е един от най-сложните миелопролиферативни синдроми.. Този път стволовите клетки в костния мозък, които трябва да произведат кръвните клетки, ги генерират свръхгенерира по такъв начин, че в дългосрочен план, генерират се увеличения на влакната на костния мозък, които в крайна сметка причиняват растеж на вид белег, който заема мястото на костен мозък. Кръвните клетки по същия начин се оказват незрели и неспособни да изпълняват функциите си по нормален начин.

Основните симптоми се дължат на анемия, причинена от незрели кръвни клетки, прекомерният растеж на далака, причинен от това и промените в метаболизма. По този начин е обичайно да се появят умора, астения, изпотяване, коремна болка, диария, загуба на тегло и оток.

Миелофиброзата е сериозно заболяване, при което в крайна сметка се появява анемия и дори драстично намаляване на броя на функционалните тромбоцити, което може да причини сериозно кървене. В някои случаи може да доведе до левкемия.

Библиографски справки:

• Ернандес, Л.; Бесес, К. и Сервантес, Ф. (2015). Миелопролиферативни синдроми. Обща информация за пациента. AEAL обяснява. Мадрид.