6-те части на хромозомата: характеристики и функции

ДНК е библиотеката на живота, тъй като тя съдържа цялата информация, необходима за растежа, развитието, размножаването и смъртта на организмите, независимо колко прости са на анатомично ниво. Освен че си позволяваме да съществуваме, тази нуклеинова киселина позволява наследяването на гени между поколенията и следователно еволюционният процес, който е дал началото на всички таксони, които обитават Земята днес.

Въз основа на наследствени точкови мутации и генетична рекомбинация, която се случва по време на сексуално размножаване, човешки същества живи ние „напредваме“ генетично и естественият подбор благоприятства преобладаването на определени еволюционно жизнеспособни характери над други. Например, ако кората на дърветата е потъмнена от мотив X или Y, пеперудите от по-тъмен вид ще имат по-вероятно е да оцелеят, отколкото техните ясни спътници, тъй като те са по-добре замаскирани в околната среда поради адаптация предишен.

Въз основа на тази проста предпоставка естественият подбор, генетичният дрейф и други стохастични процеси оформят генофондите на популациите от живи същества с течение на времето. Преди да се разбере обаче функционирането на гените и еволюцията в „макро“ мащаб, е необходимо да се установят някои основни основи. Поради тази причина днес се връщаме към основите:

срещнете с нас 6-те части на хромозомата, структура, която съхранява ДНК на живите същества.

• Свързана статия: "Разлики между ДНК и РНК"

Основите на генетиката

Генът се определя като частица от генетичен материал, която заедно с други е подредена във фиксиран ред по протежение на хромозома. Функцията на гена (генотип) е да определя появата на наследствени признаци в живите същества, включително тези, които могат да се определят количествено с невъоръжено око (фенотип).

Още по-интересно е да знаете, че класически, всеки ген има 2 различни алела, тоест алтернативни форми на същия ген. Вариациите в тези гени обикновено се превръщат във фенотипни промени, като цвят на косата, очи, кръвна група или поява и отсъствие на определени заболявания. С наличието на 2 алела на ген, индивидът може да бъде хомозиготен за един характер (AA, например двата алела са еднакви) или хетерозиготен за един и същ характер (Aa, алелите са различни).

Хората имат 23 двойки хромозоми във (почти) всички наши клетки, общо 46. Тъй като те са „сдвоени“, лесно е да се заключи, че единият алел ще идва от бащата, а другият - от майката. По този начин половината от генетичната информация, която ни съставя, идва от единия родител и, следователно, другата половина от другия.

Въз основа на тази предпоставка можем да потвърдим това всички соматични клетки в нашето тяло (несексуални) са диплоидни (2n), имащи 2 пълни комплекта хромозоми в ядрото. Диплодията има ясен еволюционен смисъл, защото ако ген от бащата мутира или е дефектен, се очаква копието на майката да може да реши или прикрие тази грешка.

Този експресен вид генетика се основава на най-основните възможни, тъй като има много знаци, които са кодирани от повече от един ген (те са полигенни) и някои алели са доминиращи (A) над други (да се). Понякога, за да се прояви болест, е необходимо само едно от 2-те копия на гена да е дефектно, но това е тема за друг път.

Какви са частите на хромозомата?

Въз основа на тази предпоставка, ние научихме, че всички клетки в тялото ни (по-малко яйца и сперматозоиди) съдържат ядро ​​с 2 пълни комплекта хромозоми, една от бащата и друга от майка.

В биологията и цитогенетиката, хромозома е всяка от силно организираните структури, изградена от ДНК и протеини, която съдържа почти цялата генетична информация на живо същество. Броят на гените, които всяка хромозома съдържа, е променлив: например, хромозома 1 (помним, че има общо 23, 22 автозоми и двойка сексуални, умножен по 2, защото получаваме копие от двамата родители) съдържа около 2059 гена, докато Y хромозомата, кодираща мъжкия пол, има само 108.

Тази кодираща и некодираща ДНК е организирана под формата на хроматинообразуващи хромозоми с типична X форма. Ако изрежем надлъжно (вертикално) тази триизмерна форма на хромозомата, ще получим 2 стълбовидни структури, които се наричат ​​хроматиди. Така че, всяка хромозома се състои от 2 сестрински хроматиди.

След установяването на тези предпоставки можем да опишем накратко частите на хромозомата. Направи го.

1. Филм и матрица

Хромозомният матрикс Това е съединение от химическа и органична природа, кондензирано и хомогенно, което покрива хромозомите. Трябва да се отбележи, че съдържанието му идва от ядрото. От друга страна, този матричен компонент е заобиколен от мембрана, наречена филм, тънък по природа и съставен от ахроматични (безцветни) вещества.

2. Хромонеми и хромомери

Кромонемата е всяка от нишките, които изграждат хроматидата. Тези нишковидни структури са изградени от ДНК и протеини. Когато са навити, те пораждат хромомера, който се свързва с други като броеници в хромозомата. Хромомерите са гранули, които придружават хромонемата по цялата й дължина и следователно всеки от тях съдържа повече или по-малко голям брой гени.

3. Centromere

Центромерата се определя като тясната област на хромозома, която разделя късото рамо от дългото рамо. Казано в разговор, това е центърът на X, разбирайки тази буква като триизмерна форма на хромозомата.

Във всеки случай трябва да се отбележи, че въпреки името си, центромерата не се намира точно в хромозомния център. Центромерата е в първичното свиване, но това може да бъде по-скоро „отгоре“ или „под“ вертикалната равнина.

Така че, всяка хроматида ще бъде разделена на 2 рамена, едната къса (p), а другата дълга (q). Това дава на хромозомата общо 4 рамена, тъй като си спомняме, че всяка една е съставена от 2 сестрински хроматиди. Въз основа на тези анатомични промени са създадени следните видове хромозоми:

• Метацентричен: центромерата е в средата на хромозомата. Това е типичният начин.
• Субмецентричен: центромерата е малко по-висока от теоретичния център, към единия край на хромозомата.
• Акроцентричен: центромерата е много близо до края на хромозомата. Има 2 ръце, много по-дълги от останалите.
• Телоцентричен: центромерата е почти в края на хромозомата. Късите ръце едва ли се забелязват.

4. Cinetochoir

Това е протеинова структура, разположена върху центромерата на висшите хромозоми. Неговата функция е от съществено значение, тъй като микротубулите на митотичното вретено се закрепват в кинетохората., ключови елементи за разделянето на генетичната информация, които да възникнат по време на митоза.

• Може да се интересувате от: "Кинетохора: какво е това, характеристики и функции на тази част от хромозомата"

5. Вторични стеснения

Те са области на хромозомата, които се намират в краищата на раменете. В някои случаи тези места съответстват на зоната, където се намират гените, отговорни за транскрипцията като РНК.

6. Теломери

Теломерите са краищата на хромозомите. Те са силно повтарящи се и некодиращи последователности (те не съдържат гени, които се транскрибират в протеини), чиято основна функция е да дадат хромозомната устойчивост и стабилност. Тези структури са особено интересни, тъй като съдържат основите на физиологичното стареене и старостта на живите същества.

С всяка митоза теломерите стават малко по-къси, тъй като дублирането на ДНК не е перфектно в соматичните клетки. Настъпва момент, при който последната клетъчна линия няма да може да се раздели допълнително поради намаления размер на клетките. теломери и следователно тъканта ще умре с клетъчните тела, неспособни да се възстановят с нови клетки. Това обяснява голяма част от клетъчната смърт (и следователно на организмите).

Като последно любопитство трябва да се отбележи, че има ензим (теломераза), който възстановява теломерите по време на развитието на плода. В момента на раждането соматичните клетки прекъсват своята дейност, така че самото тяло програмира своето стареене. По ирония на съдбата много злокачествени тумори имат клетки с висока теломеразна активност: ако клетката е такава способен да се раздели по "безкраен" начин и да не умре, не е трудно да си представим, че може да се превърне в Рак.

• Може да се интересувате от: „Теломери: какви са те, характеристики и как са свързани с възрастта“

Продължи

Използвахме тази възможност, за да ви разкажем накратко основите на собствения си живот и наследство. Да се ​​говори за хромозоми означава да се обхване едно цяло, тъй като ДНК обяснява всяка една от физическите и емоционалните прояви на ниво както на индивида, така и на вида.

Тази двойна спирала съдържа тайната на живота, защото благодарение на нея ние оставаме дори след векове на смърт в генетичния отпечатък на нашите близки и роднини. Нечовешките живи същества развиват цялото си поведение въз основа на тази предпоставка: останете на нивото индивид не е важно, тъй като крайната цел е да се разпространят гените възможно най-много и да се остави следа неизтриваем.

Библиографски справки:

• Арвело, Ф. и Моралес, А. (2004). Теломер, теломераза и рак. Венецуелски научен акт, 55, 288-303.
• Соматични клетки и други термини, Genome.gov. Взето на 7 март в https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, един% 20 наследява% 20 от% 20 всеки% 20 родител.
• Мойзис, Р. К. (1991). Човешката теломера. Изследвания и наука, (181), 24-32.
• Мултани, А. S., Pathak, S., & Amass, J. R. М. С. (1996). Теломери, теломераза и злокачествени меланоми при хора и домашни животни. Архиви за зоотехника, 45 (170), 141-149.
• Части от хромозома: какви са те? Цефеген. Взето на 7 март в https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son