Sara Laso: „Roztroušená skleróza vám nebrání užívat si života“

Roztroušená skleróza (RS) je onemocnění, které se kromě toho, že je poměrně časté, objevuje mnoho někdy u mladých lidí, takže vzniká v době života, kdy je hodně aktivity práce.

Abychom lépe porozuměli psychologické stopě, kterou tato patologie může na lidech zanechat, Vyzpovídáme psycholožku Saru Laso, která kromě toho, že zažila RS na vlastní kůži, ji zná prostřednictvím mnoha pacientů, které navštěvuje, kteří si ji vybrali jako terapeutku mimo jiné proto, že jim rozumí na hlubší úrovni.

• Související článek: „Roztroušená skleróza: typy, příznaky a možné příčiny“

Rozhovor se Sarou Laso: psychologické důsledky roztroušené sklerózy

Sara Laso Lozano je spisovatelka a všeobecná zdravotní psycholožka s praxí v Badaloně, kde léčí mnoho pacientů, kteří mají také nemoc, která ji postihuje: roztroušenou sklerózu. V tomto rozhovoru nám vypráví o své zkušenosti s touto patologií přímo a také z pohledu těch, kteří navštěvují jeho terapeutická sezení.

Za jakých okolností vám byla diagnostikována roztroušená skleróza?

V té době jsem pracovala, byly to asi 3 roky, co jsem otevřela svou psychologickou praxi, takže jsem byla pracovně i osobnostně ve stabilní chvíli.

Myslíte si, že je užitečné nebo vhodné chápat psychologický dopad způsobený touto zprávou jako proces truchlení, alespoň ve vašem případě?

Je souboj Ve všech pravidlech. Když je vám diagnostikováno toto onemocnění, které je diagnostikováno jako závažné onemocnění a vzhledem k tomu, že v současné době neexistuje žádný lék, cítíte ztrátu.

Nacházíte se ve stabilní fázi svého života, protože diagnóza RS obecně osciluje kolem třicítky. Přemýšlíte, co se změní, co budete muset upravit, co ztratíte... Cítíte, že jste něco ztratili, že se něco změnilo a s těmito přístupy přichází strach.

Stereotypy a mýty o psychoterapii mohou být v takových situacích obzvláště škodlivé. Cítíte tlak na to, abyste se před nemocí emocionálně překonali, protože jste prostě psycholog?

Být psychologem, jak pro tuto nemoc, tak pro jakékoli jiné okolnosti, které žijeme, nepomáhá. Lidé kolem vás mají tendenci dělat prohlášení jako „jsi silný“, „můžeš se z toho dostat, protože máš nástroje “… Jako by zapomněli, že kromě psychologa jsem člověk s jejich strachy, nejistotami a nepohodlím emocionální

V jakých ohledech jste si všimli, že lidé s roztroušenou sklerózou jsou hůře chápáni těmi, u kterých se taková nemoc neprojevila?

Je to skutečně nemoc, která, ačkoli je to druhá nemoc, která způsobuje invaliditu u mladých lidí, je málo pochopena. Vycházíme z předpokladu, že málokdo ví, co to je, pletou se s jinými nemocemi nebo to prostě podceňují, když vidí, že jste vizuálně v pořádku.

RS je nemoc s tisíci tvářemi, takže existuje mnoho neviditelných příznaků. Není nutné být na invalidním vozíku, abyste to trpěli. Existuje mnoho dalších neviditelných příznaků, o kterých ví pouze pacient, takže je to složitější lidé, u kterých se nemoc nerozvinula nebo ji prostě neznají, jako např Pochop to.

Při nabízení odborné podpory lidem s diagnózou roztroušená skleróza je běžné, že pacienti přijdou na první sezení prostě doufat, že budu moci mluvit s někým, kdo jim rozumí, aniž by ve skutečnosti uvažoval o tom, že psychoterapie může být užitečnější a Výhody? Případy jako tento mohou mít výhody, ale možná i některé nevýhody.

V mém případě jsem známý jako psycholog, který má roztroušenou sklerózu, takže pacient od začátku přichází s přesvědčením, že bude pochopen.

Snáze se domluví s profesionálem, který to má také. Mám štěstí, že moji pacienti s RS přicházejí s myšlenkou, že potřebují pomoc, a přehodnocují psychoterapii jako schůdnou možnost. Dnes jsem se nesetkal s žádným pacientem, který by nechtěl psychoterapii.

Pacienti, kteří mi volají, žádají o pomoc a mít odborníka na RS jim pomáhá rychleji se spojit. Navíc jim pomáhá vidět, že jejich terapeut pokračuje v práci, má i nadále cíle, čímž značně usnadňuje psychoterapeutickou práci.

Jaké jsou z psychologického hlediska hlavní způsoby, jak může rodinný kontext člověku s touto nemocí pomoci?

Rodina je nezbytná, pokud si uvědomují, co tam je a jak s tím zacházet. co tím myslím? Člen rodiny musí poskytnout potřebnou podporu bez dramatizace nebo podceňování nemoci.

Mám pacienty, kteří dodnes svým příbuzným nesdělili, že trpí RS, bojí se „dramatu“. V tomto smyslu by bylo nezbytné, aby po diagnóze tým psychologů pomohl pacientovi předat informaci a především provést psychoedukace rodině o uvedené nemoci. Rodina je hlavní oporou.

A pokud jde o samotnou psychoterapii, jaké jsou hlavní aspekty, ve kterých si všímáte, že lidé postižení roztroušenou sklerózou mají ze sezení s vámi prospěch?

Nejprve se naučí a pochopí, co je roztroušená skleróza. Obvykle vám neurolog řekne, že máte tuto diagnózu a nic jiného. Na druhou stranu jim psychoterapií pomáhám pochopit nemoc, odstranit zkreslení (většina zvažuje přestat pracovat, odejít z domu, kde Žijí tak, aby žili v místech, kde je výtah pro případ, že by v budoucnu potřebovali invalidní vozík, dokonce pár opouštějí, protože se cítí závislé osoby)... Takže první věc, kterou dělám, je psychoedukační proces.

Později jim pomáhám zvládat emoceverbalizovat, cítit a usměrňovat je adaptivním způsobem. Jsou jim také nabídnuty prostředky v době, kdy musí jít k neurologovi nebo na každoroční MRI, a dokonce i v době propuknutí nemoci.

Na psychoterapii je nejdůležitější, aby pacient pochopil, že roztroušená skleróza mu nebrání užívat si života.