Migrace neuronů: takto se pohybují nervové buňky

Náš mozek se skládá z velkého množství neuronů, které do sebe zapadají jako obrovské puzzle. Díky tomu, že jsou všechny ve správné poloze, může náš nervový systém fungovat na plný výkon a bez problémů.

Neurony se však již nerodí ve své konečné poloze. Spíše se tvoří v jiné oblasti nervového systému a musí urazit dlouhou cestu, aby dosáhly svého cíle. Tato fáze tvorby mozku je známá jako migrace neuronů.. Jakákoli odchylka v jeho vývoji může způsobit vážné malformace v našem nervovém systému a v důsledku toho velké množství neurologických poruch.

• Související článek: "Co je synaptická mezera a jak funguje?"

Co je neurální migrace?

Náš mozek se skládá ze stovek tisíc neuronů. Velké množství těchto nervových buněk pocházejí z jiných míst než z těch, které budou obývat, jakmile dosáhnou dospělosti.

Tento proces je známý jako migrace neuronů a většina z nich se vyskytuje během embryonálního vývoje, konkrétně mezi 12. a 20. týdnem těhotenství. Během tohoto období se generují neurony a cestují naším mozkem, dokud se neusadí ve své konečné poloze.

Toto posunutí je možné díky signálům přicházejícím z jiných neuronů, které jsou již ve své konečné poloze a působí role podobná semaforu, který řídí provoz, vysílá různé typy signálů, na které neurony v procesu migrace.

K tomuto migračnímu procesu dochází z ventrikulární zóny neurální trubice, místa, kde neurony vycházejí, do místa pro ně určeného. Během začátku migrace neuronů tyto buňky nachází se mezi komorovou zónou a marginální zónou, které tvoří mezizónu, prostor přechodného umístění.

Migrace neuronů probíhá v různých fázích a je velmi komplikovaná. protože tyto nervové buňky musí urazit velkou vzdálenost a vyhýbat se četným překážkám, aby se mozek mohl plně a uspokojivě vyvinout. Pro to, Pomáhají jim typy buněk, které tvoří to, co je známé jako radiální gliea to vykonává funkci lešení, přes které se pohybují migrující neurony.

Pokud některé z těchto fází migrace neuronů neprobíhají správně, mohou se objevují od změn v organizaci mozku, až po mozkové malformace velmi Důležité.

• Mohlo by vás zajímat: "Gliové buňky: mnohem víc než lepidlo neuronů"

Fáze migrace

Jak bylo zmíněno v předchozí části, proces migrace neuronů probíhá v různých fázích, konkrétně ve třech, z nichž každý je nezbytný pro kortikální formaci úspěšný. Tato stádia migrace neuronů jsou následující.

1. Fáze buněčné proliferace

V této první fázi, která nastává od 32. dne gestačního cyklu, vznikají nervové buňky nebo neurony.

Velké množství těchto neuronů se rodí v zárodečných zónách nebo zárodečných matricích, odtud název fáze. Tyto zóny se nacházejí ve stěnách postranních komor.

2. fáze nervové migrace

Během této druhé fáze, kdy dochází k samotné migraci neuronů. To znamená, že neurony opustí své místo původu, aby zamířily ke své konečné pozici.

K tomuto procesu dochází díky gliálnímu radiálnímu systému. V tomto systému buňka, která již není přítomna v dospělém mozku, vede neurony do jejich polohy.

3. Horizontální a vertikální organizační fáze

V této poslední fázi dochází k diferenciaci a následné organizaci neuronů. Vzhledem ke složitosti této závěrečné fáze bude níže vysvětleno, z čeho se skládá a jaké jsou její zvláštnosti.

Jak dochází k diferenciaci?

Když se neuronu podařilo dosáhnout své konečné polohy, začíná fáze diferenciace., dosahující všech morfologických a fyziologických kvalit plně vyvinutého neuronu. Tato diferenciace závisí jak na tom, jak je daný neuron geneticky předkonfigurován, tak na interakci s jinými neurony a na vytvoření spojovacích drah.

V našem nervovém systému, stejně jako u ostatních obratlovců, se nervové buňky navzájem diferencují v důsledku různých progenitorových buněk; které se nacházejí ve specifických místech neurální trubice.

Jakmile je proces diferenciace dokončen, neurony se organizují vzájemným propojením, ukončení procesu neurální migrace a úplné ukončení vývoje našeho mozku.

Poruchy tohoto biologického procesu

Jak je podrobně popsáno v prvním bodě, jakákoliv abnormalita v průběhu migrace neuronů může mít důsledky na formování našeho mozku; od malformací po změny v organizaci mozku.

Nejzávažnější malformace jsou spojeny se změnami v intelektuálním vývoji a epilepsií, zatímco u organizačních problémů má mozek správný vnější vzhled, ale nervová spojení jsou vážně poškozena protože neproběhla jeho správná dispozice v mozku.

Mezi příčiny těchto selhání patří:

• Úplné selhání migrace.
• Přerušená nebo nedokončená migrace.
• Odkloněná migrace do jiného umístění mozku.
• Žádné zastavení migrace.

O důsledcích těchto defektů v migraci. Abnormální vývoj procesu může vést k velkému počtu poruch a poruch. Mezi těmito poruchami můžeme najít:

1. lissencefalie

The lissencefalie Je to nejzávažnější důsledek selhání migrace neuronů. V tomto případě neurony zahájí svou migraci, ale nejsou schopny ji dokončit, což způsobuje vážné deformace v mozku.

V závislosti na závažnosti malformace lze lissencefalii rozdělit do tří různých podtypů:

• Mírná lissencefalie: tento typ malformace způsobuje Fukuyamovu vrozenou svalovou dystrofii, která se vyznačuje občasnou hypotonií, křehkostí a celkovým vyčerpáním dítěte, poruchou intelektového vývoje a epilepsií.
• Střední lissencefalie: přímým důsledkem tohoto stupně lissencefalie je onemocnění mozkových a očních svalů, jehož příznaky jsou porucha intelektuálního vývoje, myoklonické záchvaty a vrozená svalová dystrofie.
• těžká lisencefalie: je externalizován Walder-Walburgovým syndromem, což způsobuje vážné abnormality v nervovém systému, oční patologie a svalovou dystrofii. Pacienti narození s tímto typem malformace umírají ve věku několika měsíců.

2. periventrikulární heterotopie

V tomto případě je problém způsoben změnou na začátku migrace. To postihuje malou skupinu neuronů, které se hromadí na jiných místech, než která jim normálně odpovídají.

V těchto případech osoba zažívá silné záchvaty, které se objevují během dospívání. Navíc, ačkoli obvykle vykazují normální inteligenci, někteří pacienti mají problémy s učením.

3. polymikrogyrie

U polymikrogyrie vytváří uspořádání neurální hmoty malé abnormální gyry, které jsou odděleny mělkými sulci a vytvářejí nepravidelný kortikální povrch.

V tomto stavu lze rozlišit dva typy polymikrogyrie s různými klinickými obrazy:

• Jednostranná polymikrogyrie: Projevuje se nepravidelnostmi v zorném poli, fokálními záchvaty, hemiparézou a kognitivními poruchami.
• Bilaterální polymikrogyrie: tato malformace se vyskytuje častěji a souvisí s velkým počtem příznaků a obrazů jako je bilaterální frontoparietální polymikrogyrie nebo bilaterální perisylvický syndrom kongenitální.

4. schizencefalie

Schissencefalie se vyznačuje tím, že má normální objem šedá hmota ale se změnami v gyri menší velikosti a povrchnější než obvykle a obklopené drážkami velmi malé hloubky.

Tato patologie nemá specifické klinické příznaky, ale ty se mohou lišit podle rozšíření a umístění postižených oblastí. V některých případech se nemusí projevit viditelné klinické obrazy, zatímco v jiných mohou lidé trpět epileptickými epizodami různé intenzity.

5. jiný

Další neurologické poruchy, které pocházejí ze změny migrace neuronů, jsou:

• Subkortikální pásová heterotropie.
• holoprosencefalie.
• kolpocefalie.
• Porencefalie.
• Hydranencefalie.