Pick's sygdom: årsager, symptomer og behandling

Demens er en type neurodegenerativ sygdom, hvor de gradvis går tabt forskellige mentale kapaciteter, der gradvis forværres personen som helhed i henhold til sygdommen kom i gang. Den bedst kendte af disse sygdomme er Alzheimers, selvom der er mange andre.

Inden for denne gruppe af lidelser er en anden neurodegenerativ sygdom, der har egenskaber, der meget ligner Alzheimers, kendt som Pick's sygdom. Lad os se, hvad dens egenskaber er.

• Relateret artikel: "Alzheimers: årsager, symptomer, behandling og forebyggelse"

Pick's sygdom: de vigtigste egenskaber

Picks sygdom er en neurodegenerativ lidelse der forårsager den gradvise forringelse af den mentale kapacitet hos dem, der lider af det på grund af neuronal død. Således forårsager det en frontotemporal demens, der initierer celledestruktion i frontallappen gradvist at udvide til midlertidig.

Denne sygdom er en relativt almindelig form for frontotemporal demens, med anslået 25% af dem på grund af Picks sygdom. Symptomerne begynder normalt mellem 40 og 50 år

og har den ejendommelighed, at det er en sygdom, der ikke har mere udbredelse, når alderen stiger (i modsætning til Alzheimers).

Som de fleste andre demens er Picks sygdom en sygdom, der forårsager progressiv og irreversibel forringelse Uden perioder med eftergivelse, der kulminerer med individets død. Det har et forløb på ca. 5 til 15 år mellem symptomernes debut og motivets død eller død.

Symptomer

Præsentationen af ​​symptomerne på Picks sygdom fører undertiden til, at den forveksles med sjældne former for Alzheimers, men har egenskaber, der gør det muligt at skelne fra dette og andre demenssygdomme.

De vigtigste symptomer på demens forårsaget af denne sygdom er som følger.

1. Personlighedsændringer

Et af de første symptomer, der bemærkes i Picks sygdom, er tilstedeværelsen af pludselige ændringer i patientens personlighed. Disse ændringer henviser normalt til en stigning i adfærdshæmning, større aggressivitet og impulsivitet og endda en stigning i socialisering. Det modsatte kan også forekomme og præsentere abulia og apati.

2. Ændret stemning

Ligesom personligheden kan stemningen også ændres fra de første faser af sygdommen. Følelsesmæssig labilitet, irritabilitet, nervøsitet eller tværtimod kan følelsesmæssig sløvhed ses ofte.

3. Ledelsesfunktioner

Under hensyntagen til, at ændringen begynder i fronten, er det let at forbinde denne sygdom med tilstedeværelsen af ​​ændringer i udøvende funktioner. Beslutningstagning, risikovurdering, planlægning og vedligeholdelse eller ændring af handlinger er komplicerede. Det er almindeligt at observere eksistensen af ​​udholdenhed og endda obsessive egenskaber. Især markeret er manglende impulskontrol.

4. Socialisering

Det er også almindeligt, at patientens sociale forhold forværres. Skønt oprindeligt i nogle tilfælde a nærmer sig andre ved at reducere niveauet af hæmningPå lang sigt forværres obligationer og sociale færdigheder. Det er også hyppigt, at svækkelsen af ​​selvkontrol får dem til at præsentere hyperseksualitet og udføre praksis såsom onani offentligt.

5. Hukommelse

I sin ekspansion gennem frontal og timelig, Picks sygdom genererer gradvist hukommelsesændringer både antegrad og retrograd. Disse ændringer forekommer senere end andre demens såsom Alzheimers, som det undertiden forveksles med.

• Relateret artikel: "Typer af hukommelse: hvordan gemmer den menneskelige hjerne minder?"

6. Sprog

Pick's sygdom forårsager normalt ændringer i patientens sprog over tid. Tale såvel som læsefærdigheder er almindeligt at bremse og miste flydende. Anomie, udholdenhed og gentagelse af ord og ekkolali de er også hyppige. Også den pragmatiske brug af sprog både i dets verbale og paraverbale aspekter og dets tilpasning til reglerne og specifikke situationer medfører ofte ændringer.

Dens årsager

Pick's sygdom er et problem, hvis oprindelse er ukendt. Det har imidlertid vist sig, at mennesker med Picks sygdom har haft ændringer i de gener, der koder for tau-protein.

Tau-proteinet forekommer i overskud i hjernen inden for komplekser kendt som Picks kroppe. Disse celler forårsager skade på neuroner i det frontale og tidsmæssige område, der kulminerer med en progressiv atrofi af hjernelapperne. Tilstedeværelsen af ​​pæreformede neuroner observeres også.

Det faktum, at der er fundet genetiske mutationer i de gener, der udvikler dette protein, indikerer, at denne sygdom er påvirket af genetik og faktisk kan overføres til afkom.

Behandling af Picks sygdom

Demens forårsaget af Picks sygdom har ikke en behandling, der kan vende dens virkninger. Således Picks sygdom har ikke en ordentlig helbredende behandling i dag. Men på trods af dette er det muligt at bremse forværringen forårsaget af sygdommens progression og hjælpe de berørte med at få en bedre livskvalitet.

På et psykologisk plan er brugen af ergoterapi og neurostimulation for at holde patienten mentalt aktiveret. Brug af kompenserende mekanismer er også nyttigt med hensyn til færdigheder, der går tabt, såsom eksempel brugen af ​​en dagsorden til at kontrollere de ting, du skal gøre, og at hukommelsesunderskud har mindre effekt på dit liv daglige.

Psykologisk uddannelse, rådgivning og psykologisk støtte til både patienten og deres omgivelser Det er også vigtigt, da det står over for en kompliceret situation, hvor Eksistensen af ​​information om, hvad der sker med den enkelte, er afgørende for at forstå deres situation.

På farmakologisk niveau er forskellige psykoaktive stoffer såsom antidepressiva eller endda nogle antipsykotika for at kontrollere symptomerne.

Bibliografiske referencer:

• Santos, J.L. García, L.I.; Calderón, M.A. Sanz, L.J. de los Ríos, P.; Izquierdo, S.; Roman, P. Hernangómez, L.; Navas, E.; Ladrón, A og Álvarez-Cienfuegos, L. (2012). Klinisk psykologi. CEDE PIR Forberedelsesmanual, 02. CEDE. Madrid.