Zopiclon: anvendelser, virkningsmekanisme og bivirkninger

I de senere år er Z-lægemidler, en klasse af hypnotika, der konkurrerer med benzodiazepiner som den foretrukne medicinske behandling for søvnløshed, blevet populær.

I denne artikel vil vi analysere de farmakologiske egenskaber, anvendelser og bivirkninger af zopiclon, en af ​​de mest fremtrædende anxiolytika inden for denne gruppe.

• Relateret artikel: "Typer af psykoaktive stoffer: anvendelser og bivirkninger"

Hvad er zopiclon?

Zopiclon er et psykoaktivt lægemiddel fra klassen af ​​hypnotika og beroligende midler, stoffer, der hæmmer aktiviteten af ​​centralnervesystemet og fremmer afslapning og søvn. Det er en forholdsvis ny medicin: Den blev lanceret på markedet i 1986 af det franske firma Rhône-Poulenc.

Sammen med zolpidem, zaleplon og eszopiclon tilhører zopiclon gruppen af ​​"Z-lægemidler". (ud over cyclopyrrolonernes). Disse hypnotika, som øger virkningen af ​​GABA-neurotransmitteren på en måde svarende til benzodiazepiner, er blevet populære i de senere år til behandling af søvnløshed.

Selvom zopiclon-induceret afspænding primært forekommer i centralnervesystemet, påvirker det også det perifere nervesystem og muskler i mindre grad. Som følge heraf har det milde muskelafslappende og antikonvulsive virkninger, der føjes til dem af en angstdæmpende og hypnotisk type.

Hvad er det for?

zopiclon Det er hovedsageligt ordineret i tilfælde af søvnløshed, ikke kun til forsoning, men også til vedligeholdelse, da det reducerer søvnforsinkelsen, og dets beroligende virkning opretholdes i flere timer. I modsætning til andre hypnotika ændrer zopiclon ikke signifikant søvnfaser.

Generelt er behandling med zopiclon begrænset til en eller to uger eller højst en måned. Dette skyldes det faktum, at organismen let udvikler farmakologisk tolerance, derfor skal dosis øges progressivt for at opnå de samme virkninger; dette er den vigtigste faktor, der forklarer afhængighed eller afhængighed af psykoaktive stoffer.

Selvom zopiclon og de andre Z-lægemidler er blevet anset for at være benzodiazepiner overlegne til nogle år, nyere forskning tyder på, at intensiteten af ​​dens terapeutiske virkninger er meget lignende. Derudover kunne zopiclon have et afhængighedspotentiale, der er endnu større end benzodiazepiner, især hvis det kombineres med alkohol.

Faktisk er det overdrevne forbrug af zopiclon sammen med alkohol eller andre depressive psykoaktive stoffer relativt almindeligt. I mange tilfælde har disse handlinger rekreative formål eller er relateret til selvmedicinering og øger risikoen for en trafikulykke betydeligt.

• Du kan være interesseret i: "Undgå virkningerne af søvnløshed med disse 5 grundlæggende nøgler"

Virkningsmekanisme og farmakokinetik

Zopiclon har agonistiske (dvs. forstærkende) virkninger på BZ1-benzodiazepinreceptorer, forbundet med frigivelsen af ​​GABA enten gamma-aminosmørsyre. GABA, som reducerer excitabiliteten af ​​neuroner, er den vigtigste hæmmende neurotransmitter i centralnervesystemet; Det fremmer også muskelafslapning.

Denne virkningsmekanisme svarer til den for benzodiazepiner, som har været de mest udbredte anxiolytika i mange årtier. Begge typer lægemidler binder sig til de samme klasser af GABAergiske receptorer, hvilket giver meget lignende terapeutiske virkninger og bivirkninger.

Zopiclon påvirker dog hjernebølger under søvn mindre end benzodiazepiner. Dette lægemiddel forkorter fase I-søvn (hvilket forklarer, hvorfor det reducerer søvnforsinkelsen), men ændrer ikke REM-søvn. Udover forlænger langsomme bølgestadier og fase II, hvilket kan være positivt eller under alle omstændigheder ikke er for forstyrrende.

Det er et hurtigt absorberet psykoaktivt stof, hvis maksimale styrke indtræder omkring 2 timer efter administration, selvom virkningerne begynder at være mærkbare efter 1 time. Den gennemsnitlige levetid svinger mellem 4 og en halv time og 7 og en halv time, ca. det er derfor Det er effektivt til behandling af tidlige opvågninger..

Bivirkninger og bivirkninger

Blandt de mest almindelige bivirkninger ved brug af zopiclon, der er relateret til centralnervesystemet, er overdreven følelse af døsighed, nedsat kognitiv ydeevne (som fører til nedsat hukommelse, især i fremadrettet hukommelse), angst, depressive symptomer, muskelproblemer og samordning.

Andre almindelige symptomer omfatter mundtørhed, øget og nedsat appetit, dyspepsi (fordøjelsessygdom karakteriseret ved svie, smerte og flatulens), forstoppelse og dårlig åndedrag. En særlig almindelig reaktion på at tage zopiclon er opfattelsen af en bitter og ubehagelig smag i munden.

Hovedpine, kulderystelser, hjertebanken, psykomotorisk agitation, fjendtlighed, aggressivitet, mareridt, kvalme, opkastning, diarré, vægttab, nældefeber, muskelspasmer, paræstesier, åndenød (dyspnø) og nedsat lyst seksuel. Disse bivirkninger er dog mindre almindelige end de foregående.

Overdreven indtagelse af zopiclon kan føre til koma da, hvis dosis er høj, er de depressive virkninger, som dette lægemiddel udøver på centralnervesystemet, meget betydelige. Men hvis et andet depressivt stof, såsom alkohol, ikke indtages samtidigt, er det usandsynligt, at overdoseringen resulterer i døden.