Hæmokaterese: hvad det er, egenskaber og drift

Erytrocytter eller røde blodlegemer er de mest almindelige celletyper i blodet. Fordi de indeholder hæmoglobin, er disse celler ansvarlige for at transportere ilt i blodet til de forskellige typer væv og organer i vores krop.

Med en så væsentlig funktion er det ikke overraskende, at der er omkring 5.000.000 erytrocytter pr. kubikmillimeter blod, det vil sige 1000 gange mere end antallet af hvide blodlegemer.

Disse celler er meget karakteristiske, da de mangler en kerne og mitokondrier og derfor kun kan få energi gennem nedbrydning af glukose. Deres funktionalitet er meget begrænset, da de ikke kan syntetisere proteiner, hvorfor erytrocytter bogstaveligt betragtes som "hæmoglobinsække".

Hæmatopoiesis er den proces, hvorved disse unikke celletyper syntetiseres. Denne mekanisme er velkendt inden for biologiske og medicinske områder, da det er en af ​​de første veje, der skal studeres på grund af dens fysiologiske betydning. Noget meget mindre udbredt er på den anden side processen, hvorved de "fjernede" røde blodlegemer elimineres. I dag fortæller vi dig

alt om hæmokaterese eller eryptose. Gå ikke glip af det.

• Relateret artikel: "Vigtigste celletyper af den menneskelige krop"

Hvad er hæmokaterese?

Fra et simpelt fysiologisk synspunkt kan vi definere hæmokaterese som den proces, hvorved røde blodlegemer (røde blodlegemer) elimineres i degenerationsprocessen på miltens niveau og i leveren. Disse celletyper har en halveringstid på 120 dage, og når de ældes, ødelægges de af cellulære apoptosemekanismer.

Vi har introduceret et slående udtryk, som er værd at dvæle ved: apoptose. Vi kan definere denne fysiologiske proces som en "programmeret celledød", et sæt biokemiske reaktioner, der forekommer i flercellede levende væsener således at den degenererede celle dør uden at forårsage nogen skade på organisationen af ​​de væv, som den tilhører.

Apoptoseprocessen er helt normal, fordi epidermiscellerne, uden at gå videre, hele tiden ændrer sig Hvad er det andet end skæl? Det vurderer undersøgelser cirka 3.000.000 celler dør naturligt i vores krop hvert sekund, en værdi, der stiger med skader eller alvorlige infektionsprocesser såsom nekrotiserende fasciitis.

Under alle omstændigheder er erytrocytter, røde blodlegemer eller røde blodlegemer (hvad man nu vil kalde dem) alt andet end normale celler. Derfor dedikerer vi de følgende linjer udelukkende til at belyse, hvordan disse gamle enheder ender med at forsvinde fra vores krop.

Den fascinerende proces med eryptose

Som vi har sagt før, præsenterer mennesker en enorm mængde røde blodlegemer. liter blod, da disse repræsenterer 10% af det samlede cellevolumen, der tilføjer alle vores væv. Cirkulerende røde blodlegemer har en halveringstid på 120 dage, men er konstant udsat for krævende faktorer ved fysiologisk, såsom oxidativt stress, der opstår i lungerne og hyperosmotiske tilstande, når man passerer flere gange om dagen gennem nyrer.

Der kommer således et tidspunkt, hvor "livet" af disse cellelegemer er udtømt. Som enhver proces, der involverer tilstedeværelsen af ​​celler, deres generering og udskiftning skal være strengt reguleret, hvorfor det i mange tilfælde anses for, at selve tilblivelsen af ​​erytrocytter involverer delvis apoptose (da kernen og mitokondrierne for eksempel går tabt i deres differentiering). Disse cellers skæbne er forseglet fra starten.

Lad os holde tingene enkle: Når en rød blodcelle ældes, binder en række IgG-immunoglobulinlignende proteiner (antistoffer) til den. Funktionen af ​​disse antistoffer er at "signalere" de gamle røde blodlegemer så Kupffer-celler i leveren kan opsluge dem. De vigtigste involverede molekylære mekanismer, der signalerer denne "ældning" af erytrocytten, er følgende:

• Faldet i energiladningen af ​​de cirkulerende røde blodlegemer.
• Faldet i den reducerende kraft af erytrocytten.
• Tilstedeværelse af osmotisk stress.

Enhver af disse 3 cellulære mekanismer (eller alle 3 på samme tid) er dem, der fremmer hæmokaterese, dvs. det vil sige, at selve den senescerende røde blodcelle er fagocyteret og ikke re-inkorporeret i blodet cirkulerer.

En gang opslugt...

Når først disse røde blodlegemer er blevet fagocyteret i milten, leveren og knoglemarven, genbruges hæmoglobinet. "Globin"-delen, det vil sige proteindelen, genbruges og nedbrydes til aminosyrer, der kan bruges til syntese af andre essentielle molekyler for organismen. "Hem"-delen; på den anden side er det en ikke-proteinprotesegruppe, hvorfor den ikke så let kan nedbrydes til nyttige former.

Så det, denne "hæm" gruppe dissocieres til jern og bilirubin, et sidste molekyle, der kan lyde tæt på mere end én læser. Bilirubin er et affaldsprodukt, der udskilles af galden i sin konjugerede form, så vi kan sige, at det ender med at blive frigivet i tolvfingertarmen ved fordøjelsesprocessen. På den anden side kan jern lagres i form af bestemte specifikke molekyler eller returneres til rygmarven, hvor det igen bliver en del af nye røde blodlegemer.

Men ikke alt slutter her. Bilirubin passerer gennem tyndtarmen, men i tyktarmen omdanner bakteriekolonier det til urobilinogen. En del af denne forbindelse reabsorberes i blodet og udskilles i urinen, mens en anden del udskilles i afføring (i form af stercobilin), et pigment, der giver denne karakteristiske brune farve til afføring afføring.

Efter kort at have fulgt denne rute, kan vi se hvordan kroppen slipper ikke for noget, der ikke er helt ubrugeligt. Mange af komponenterne i de døde røde blodlegemer ender med at blive genbrugt, mens de bilirubin frigives med galden på niveau med tolvfingertarmen, hvilket igen tjener som en del af en precursor fordøjelseskanalen. Naturligvis overlader det perfekte maskineri i den menneskelige krop intet til tilfældighederne.

• Du kan være interesseret i: "Erythrocytter (røde blodlegemer): egenskaber og funktion"

Eryptose vs apoptose

Som du kan forestille dig, et rødt blodlegemes død er meget forskelligt fra ældning af en normal vævscelle. Typiske hændelser af apoptose omfatter nuklear kondensation, DNA-fragmentering, brud af nukleare membraner, mitokondriel depolarisering og mange andre hændelser, der ikke direkte kan forekomme i røde blodlegemer på grund af manglen på disse strukturer.

Alligevel er det nødvendigt at tage højde for, at begge processer er relativt ens, og at formålet er fælles: at erstatte en gruppe af celler, hvis brugstid er slut.

Sygdomme forbundet med hæmokaterese eller eryptose

Hæmokaterese eller eryptose er ikke altid en normal og programmeret mekanisme, da der er visse patologier, der kan fremskynde døden af ​​røde blodlegemer og deres deraf følgende nedbrydning.

Et tydeligt eksempel på dette er malaria. Mere end 400.000 mennesker dør hvert år af denne parasit (primært Plasmodium falciparum), som overføres til mennesker ved bid af inficerede myg og ender med at sprede sig til blodbanen og inficere blodceller røde. Når de først er inde i dem, formerer patogenerne sig og fremmer deres for tidlige brud, hvilket frigiver endnu flere parasitter i blodet for at inficere flere røde blodlegemer.

Alt dette forårsager alvorlige fysiologiske forstyrrelser, der forårsager anæmi, blodig afføring, kulderystelser, svedtendens, anfald, hovedpine og endda koma og død. Uden behandling ender op til 40 % af de smittede med at dø. Dette er et tydeligt eksempel på, hvad der sker, når uplanlagt hæmokaterese eller eryptose opstår i massivt omfang, og den fare, det medfører.

Et andet mindre aggressivt, men lige så vigtigt eksempel er mangel på jern. Mangel på jern i kroppen gør, at "hæm"-delen af ​​hæmoglobin bliver mindre og mindre effektiv, hvorfor de røde blodlegemer ser sin halveringstid reduceret. Fra parasitters indtræden i kroppen til mangel på ernæringsindtag kan halveringstiden eller alderdomsmønsteret for røde blodlegemer i vores krop blive forstyrret.

Resumé

Som du måske har læst i disse linjer, er hæmokaterese eller eryptose en proces, der er opdelt i to vigtige faser: signalering og fagocytose. af de senescent røde blodlegemer og de forskellige metaboliske veje, som dets komponenter følger, indtil de ender med at blive genbrugt eller udskilt i urinen og/eller afføring.

Hvis vi vil have dig til at beholde en idé om alt dette biokemiske konglomerat, er det følgende: røde blodlegemer er atypiske celler, hvorfor deres alderdomsproces er forskellig fra en celle, der er til stede i ethvert normalt væv. Alligevel søger processen med eryptose og apoptose et specifikt formål, idet den eliminerer celler, der er ophørt med at være nyttige for organismen, for at erstatte dem med nye.

Bibliografiske referencer:

• Escorza, M. TIL. Q., & Salinas, J. v. c. (2006). Eryptose, apoptose af en erytrocyt. Biochemical Education Journal, 25(3), 85 - 89.
• Herlax, V., Vazquez, R., Mate, S., & Bakás, L. (2011). Eryptose, selvmordsdød af erytrocytter: mekanisme og associerede sygdomme. Latin American Clinical Biochemical Act, 45(2), 287 - 296.
• Malaria, Medlineplus.gov. Afhentet den 25. december i https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000621.htm#:~:text=La%20malaria%20es%20causada%20por, form%20af%20par%C3%A1sitos%2C%20kaldet%20merozo%C3%ADtos.
• Manzur-Jattin, F., Moneriz-Pretell, C., Corrales-Santander, H., & Cantillo-García, K. (2016). Eryptose: molekylære mekanismer og deres involvering i aterotrombotisk sygdom. Colombian Journal of Cardiology, 23(3), 218 - 226.