Forskelle mellem mitose og meiose

Den menneskelige krop består af 37 billioner celler. Det er overraskende, at denne enorme mængde stammer fra en enkelt celle, der er undfanget under befrugtning. Dette er muligt på grund af cellernes evne til at reproducere sig selv, en proces der involverer opdeling i to. Lidt efter lidt er det muligt at nå den førnævnte mængde og danne de forskellige organer og Celletyper.

Nu er der to grundlæggende mekanismer, hvormed celler kan reproducere: mitose og meiose. Vi får se det nu forskellene mellem mitose og meiose og deres egenskaber.

• Du kan være interesseret: "Genetik og adfærd: bestemmer gener, hvordan vi handler?"

Mitose og meiose

Vi har set, at lidt efter lidt kan nogle få celler give anledning til en hel organisme, det være sig et menneske eller en kæmpe hval. I tilfælde af mennesket, de er diploide eukaryote celler, det vil sige, de præsenterer et par pr. kromosom.

Kromosomets struktur er den mest kompakte og kondenserede form, som DNA kan præsentere sammen med strukturelle proteiner. Det menneskelige genom består af 23 par kromosomer (23x2). Dette er et vigtigt stykke information for at forstå en af ​​de største forskelle mellem mitose og meiose, de to typer celledeling, der findes.

Den eukaryote cellecyklus

Celler følger en række sekventielle mønstre for deres opdeling. Denne sekvens kaldes cellecyklussen, og den består af udviklingen af ​​fire koordinerede processer: cellevækst, DNA-replikation, distribution af duplikerede kromosomer og celledeling. Denne cyklus adskiller sig på nogle punkter mellem prokaryote (bakterier) eller eukaryote celler, og selv inden for eukaryoter er der forskelle, for eksempel mellem plante- og dyreceller.

Cellecyklussen i eukaryoter er opdelt i fire trin: G1-fase, S-fase, G2-fase (alle er grupperet ved grænsefladen), G0-fase og M-fase (mitose eller meiose).

1. Interface

Denne gruppe af etaper er beregnet til forbered cellen til den forestående opdeling i toefter følgende faser:

• Fase G1 (Gap1): svarer til intervallet (kløften) mellem en vellykket division og begyndelsen af ​​replikationen af ​​det genetiske indhold. I løbet af denne fase vokser cellen konstant.
• S-fase (syntese): det er når DNA-replikation opstår og slutter med en identisk duplikat af det genetiske indhold. Derudover dannes kromosomerne med den bedst kendte silhuet (X-formet).
• G2-fase (Gap2): cellevækst fortsætter ud over syntesen af ​​strukturelle proteiner, der vil blive brugt under celledeling.

I hele grænsefladen er der flere kontrolpunkter for at kontrollere, at den udføres processen korrekt, og at der ikke er nogen fejl (for eksempel at der ikke er noget dårligt duplikering). I tilfælde af et problem stopper processen og der forsøges at finde en løsning, da celledeling er en meget vigtig proces; alt skal gå godt.

2. G0-fase

Celleproliferation går tabt, når celler bliver specialiserede således at væksten af ​​organismen ikke er uendelig. Dette er muligt, fordi celler går ind i et hviletrin kaldet G0-fasen, hvor de opretholdes metabolisk. aktiv, men viser hverken cellevækst eller replikering af det genetiske indhold, dvs. de fortsætter ikke i cyklussen mobil.

3. Fase M

I denne fase er det korrekt, når cellens partition opstår, og mitose eller meiose udvikler sig godt.

Forskelle mellem mitose og meiose

Opdelingsfasen er, når enten mitose eller meiose opstår.

Mitose

Det er den typiske celledeling af en celle giver anledning til to eksemplarer. Som med cyklussen er mitose traditionelt også blevet opdelt i forskellige faser: profase, metafase, anafase og telofase. Selvom jeg for en enklere forståelse vil beskrive processen på en generel måde og ikke for hver fase.

I begyndelsen af ​​mitose, det genetiske indhold kondenseres i de 23 par kromosomer der udgør det menneskelige genom. På dette tidspunkt duplikeres kromosomerne og danner det typiske X-billede af kromosomer. (hver side er en kopi), sammenføjet i halvdelen gennem en proteinstruktur kendt som en centromer. Den nukleare membran, der omslutter DNA, nedbrydes, så det genetiske indhold er tilgængeligt.

Under G2-fasen er forskellige strukturelle proteiner blevet syntetiseret, nogle af dem dobbelt. De kaldes centrosomer, som hver er placeret på en modsat pol af cellen.

Mikrotubuli, proteinfilamenter, der udgør den mitotiske spindel og er bundet til centromeren i kromosomet, strækker sig fra centrosomerne. at strække en af ​​kopierne til den ene side, bryde strukturen i X.

En gang på hver side dannes den nukleare hylster igen for at omslutte det genetiske indhold, mens cellemembranen er kvalt for at danne to celler. Resultatet af mitose er to søster diploide celler, da deres genetiske indhold er identisk.

Meiose

Denne type celledeling forekommer kun i dannelsen af ​​kønsceller, som i tilfælde af mennesker er sædceller og æg, celler, der er ansvarlige for at forme befrugtning (de er den såkaldte kimcellelinie). På en enkel måde kan det siges, at meiose er som om der blev udført to på hinanden følgende mitoser.

Under den første meiose (meiose 1) forekommer en proces svarende til den forklaret i mitose undtagen at homologe kromosomer (parret) kan udveksle fragmenter med hinanden for rekombination. Dette sker ikke i mitose, da de aldrig kommer i direkte kontakt, i modsætning til hvad der sker i meiose. Det er en mekanisme, der giver mere variation til genetisk arv. Hvad mere er, hvad der er adskilt er de homologe kromosomer, ikke kopierne.

En anden forskel mellem mitose og meiose forekommer med den anden del (meiose 2). Efter at have dannet to diploide celler, disse deles straks igen. Nu er kopierne af hvert kromosom adskilt, så slutresultatet af meiose er fire haploide celler, da de kun har et kromosom af hvert (antal par) for at tillade dannelse af nye parringer mellem forældrekromosomerne under befrugtning og berige variationen genetik.

Generelt resume

Ved at kompilere forskellene mellem mitose og meiose hos mennesker vil vi sige, at det endelige resultat af mitose er to identiske celler med 46 kromosomer (par på 23), mens der i tilfælde af meiose er fire celler med hver 23 kromosomer (uden par), ud over det faktum at deres genetiske indhold kan variere ved rekombination mellem kromosomer homologer.

• Du kan være interesseret: "Forskelle mellem DNA og RNA"