Sara Laso: "Multiple Sklerose hindert dich nicht daran, das Leben zu genießen"

Multiple Sklerose (MS) ist eine Krankheit, die nicht nur relativ häufig vorkommt, sondern auch viele manchmal bei jungen Leuten, also entsteht es in einer Lebenszeit, in der es viel zu tun gibt Arbeit.

Um den psychologischen Fußabdruck besser zu verstehen, den diese Pathologie bei Menschen hinterlassen kann, Wir interviewen die Psychologin Sara Laso, die MS nicht nur an ihrer eigenen Haut erlebt, sondern sie auch von vielen ihrer Patienten kennt, die sie unter anderem als Therapeutin auswählt, weil sie sie auf einer tieferen Ebene versteht.

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Interview mit Sara Laso: Die psychologischen Folgen von Multipler Sklerose

Sara Laso Lozano ist Autorin und Allgemeine Gesundheitspsychologin mit einer Praxis in Badalona, ​​wo sie viele Patienten behandelt, die auch an der Krankheit leiden, von der sie betroffen ist: Multiple Sklerose. In diesem Interview erzählt er uns von seinen Erfahrungen mit dieser Pathologie direkt und auch aus der Perspektive derer, die seine Therapiesitzungen besuchen.

Unter welchen Umständen wurde bei Ihnen Multiple Sklerose diagnostiziert?

Zu dieser Zeit arbeitete ich, es war ungefähr 3 Jahre her, seit ich meine psychologische Praxis eröffnet hatte, also befand ich mich sowohl beruflich als auch persönlich in einem stabilen Moment.

Halten Sie es zumindest in Ihrem Fall für sinnvoll oder angemessen, die psychologischen Auswirkungen dieser Nachricht als Trauerprozess zu verstehen?

Ist ein Duell In allen Regeln. Wenn bei Ihnen diese Krankheit diagnostiziert wird, die als schwerwiegende Erkrankung diagnostiziert wird und Sie bedenken, dass es derzeit keine Heilung gibt, fühlen Sie sich verloren.

Sie befinden sich in einer stabilen Lebensphase, da die MS-Diagnose in der Regel mit 30 schwankt. Sie überdenken, was sich ändern wird, was Sie ändern müssen, was Sie verlieren werden... Sie spüren, dass Sie etwas verloren haben, dass sich etwas geändert hat, und mit diesen Ansätzen kommt Angst.

Stereotype und Mythen über Psychotherapie können in solchen Situationen besonders schädlich sein. Fühlen Sie sich aufgrund der Tatsache, dass Sie Psychologe sind, vor der Krankheit emotional unter Druck gesetzt?

Ein Psychologe zu sein, sowohl für diese Krankheit als auch für alle anderen Umstände, in denen wir leben, hilft nicht. Die Leute um dich herum neigen dazu, Aussagen zu machen wie "du bist stark", "du kannst da raus, weil du es hast Werkzeuge „… Es ist, als ob sie vergessen hätten, dass ich nicht nur Psychologe bin, sondern auch ein Mensch mit seinen Ängsten, Unsicherheiten und Unbehagen emotional

Inwiefern ist Ihnen aufgefallen, dass Menschen mit Multipler Sklerose von denen, die keine solche Krankheit entwickelt haben, weniger verstanden werden?

Nun, es ist wirklich eine Krankheit, die, obwohl sie die zweite Krankheit ist, die bei jungen Menschen zu Behinderungen führt, wenig verstanden wird. Wir gehen davon aus, dass nur wenige Menschen wissen, was es ist, sie werden mit anderen Krankheiten verwechselt oder unterschätzen es einfach, wenn sie sehen, dass es Ihnen optisch gut geht.

MS ist die Krankheit mit tausend Gesichtern, daher gibt es viele unsichtbare Symptome. Es ist nicht notwendig, im Rollstuhl zu sitzen, um darunter zu leiden. Es gibt viele andere nicht sichtbare Symptome, von denen nur der Patient weiß, daher ist es komplexer, Menschen, die die Krankheit nicht entwickelt haben oder sie einfach nicht kennen, wie z es verstehen.

Wenn Patienten mit Multipler Sklerose professionelle Unterstützung angeboten werden, ist es üblich, dass Patienten zur ersten Sitzung kommen? einfach in der Hoffnung, mit jemandem sprechen zu können, der sie versteht, ohne wirklich daran zu denken, dass Psychotherapie sinnvoller sein könnte und Leistungen? Fälle wie dieser können Vorteile haben, aber vielleicht auch einige Nachteile.

In meinem Fall bin ich als Psychologe mit Multipler Sklerose bekannt, daher kommt der Patient von Anfang an mit der Überzeugung, verstanden zu werden.

Es ist einfacher für sie, mit einem Profi zu sprechen, der es auch hat. Ich habe das Glück, dass meine MS-Patienten auf den Gedanken kommen, Hilfe zu brauchen und Psychotherapie als gangbare Option überdenken. Heute habe ich keinen Patienten getroffen, der keine Psychotherapie wünscht.

Patienten, die mich anrufen, bitten um Hilfe, und wenn sie einen MS-Experten haben, können sie schneller eine Verbindung herstellen. Darüber hinaus hilft es ihnen zu sehen, dass ihr Therapeut weiterarbeitet, weiterhin Ziele hat, was die psychotherapeutische Arbeit sehr erleichtert.

Was sind aus psychologischer Sicht die wichtigsten Möglichkeiten, wie der familiäre Kontext einer Person mit dieser Krankheit helfen kann?

Familie ist wichtig, solange sie wissen, was da ist und wie man damit umgeht. Was meine ich? Das Familienmitglied muss die nötige Unterstützung geben ohne die Krankheit zu dramatisieren oder zu unterschätzen.

Ich habe Patienten, die ihren Angehörigen bis heute nicht mitgeteilt haben, dass sie an MS leiden, sie haben Angst vor dem „Drama“. In diesem Sinne wäre es unabdingbar, dass nach der Diagnose ein Team von Psychologen den Patienten bei der Informationsübermittlung und vor allem bei der Durchführung einer Psychoedukation an die Familie über besagte Krankheit. Familie ist die wichtigste Stütze.

Und was die Psychotherapie selbst betrifft, wo merken Sie vor allem, dass Menschen, die von Multipler Sklerose betroffen sind, von den Sitzungen mit Ihnen profitieren?

Zunächst lernen und verstehen sie, was Multiple Sklerose ist. Normalerweise sagt Ihnen der Neurologe, dass Sie diese Diagnose haben und sonst wenig. Andererseits helfe ich ihnen durch Psychotherapie, die Krankheit zu verstehen, Verzerrungen zu beseitigen (die meisten ziehen in Erwägung, die Arbeit einzustellen, das Haus zu verlassen, wo Sie leben an Orten, an denen es einen Aufzug gibt, falls sie in Zukunft einen Rollstuhl brauchen, sie verlassen sogar das Paar, weil sie sich fühlen Angehörige)... Das erste, was ich mache, ist ein Psychoedukationsprozess.

Später helfe ich ihnen Emotionen managen, um sie adaptiv zu verbalisieren, zu fühlen und zu kanalisieren. Ihnen werden auch Ressourcen angeboten, wenn sie zum Neurologen gehen müssen oder eine jährliche MRT-Untersuchung durchführen müssen, und sogar bei Krankheitsausbrüchen.

Das Wichtigste an der Psychotherapie ist, dass der Patient versteht, dass Multiple Sklerose ihn nicht daran hindert, das Leben zu genießen.