Jacksonscher epileptischer Anfall: was es ist, Symptome und wie es sich entwickelt

Epileptische Anfälle können viele Arten haben, am häufigsten landen sie zitternd auf dem Boden und verlieren das Bewusstsein. Trotzdem gibt es eine bestimmte Art von Krise, in der dies nicht der Fall ist: Jacksonscher epileptischer Anfall.

Diese Arten von epileptischen Anfällen können so subtil sein, dass die Person nicht einmal merkt, dass sie leidet. eine Krise, da man manchmal nur eine Art Kribbeln verspürt und selten Verwirrtheit auftritt.

Als nächstes werden wir uns eingehender mit dieser Art von epileptischem Phänomen befassen, wer es zum ersten Mal beschrieben hat, den Ursachen für sein Auftreten, seiner Diagnose und der häufigsten Behandlung.

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Was ist der epileptische Anfall nach Jackson?

Jacksonsche Anfälle sind eine Art partieller Anfall mit motorischen Symptomen. Andere Namen für diese Art von Anfällen sind fokale Anfälle, partielle (fokale) Anfälle und Temporallappenanfälle. Sie sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zunächst sehr lokal auftreten, um die Krise später auf andere Körperteile zu übertragen

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Die Krise wird normalerweise nach der Reihenfolge der somatotopischen Repräsentation des Bereichs propagiert betroffene Großhirnrinde, die über Bereiche verfügt, die für Bewegungen zuständig sind Freiwillige.

Normalerweise beginnt die Krise damit, dass nur ein kleiner Teil des Körpers betroffen ist, normalerweise ein Finger oder Zeh oder die Mundwinkel. Mit fortschreitender Krise werden die Symptome besorgniserregender und wandern in andere Körperregionen.

Was diese Art von epileptischen Anfällen so charakteristisch macht, ist, dass es in der Regel keine Anfälle gibt. Sie werden "Jacksonian" genannt, weil sie erstmals 1870 vom englischen Neurologen John Jackson entdeckt wurden, einem Wissenschaftler, der sich intensiv mit der Struktur und Funktion des Gehirns befasste.

Bei allen epileptischen Anfällen treten abnormale elektrische Störungen auf kortikaler Ebene auf.. Fokale epileptische Anfälle treten auf, wenn diese Aktivität in einem bestimmten Bereich des Gehirns auftritt. In vielen Fällen verlagert sich diese Aktivität jedoch allmählich in Gebiete, die an die betroffene Region grenzen. Dies wird als sekundäre Generalisierung bezeichnet.

Partielle Anfälle können in zwei Arten unterteilt werden. Auf der einen Seite haben wir die einfachen Anfälle, die das Bewusstsein oder das Gedächtnis nicht beeinträchtigen würden, und auf der anderen Seite die komplexen, die diese beiden kognitiven Bereiche betreffen. Jacksonsche epileptische Anfälle gehören zu den einfachen Anfällen.

Ursachen

Partielle epileptische Anfälle sind die häufigste Art von Anfällen bei Menschen ab 12 Monaten. Bei Menschen über 65, die eher an zerebrovaskulären Erkrankungen oder Hirntumoren leiden, sind diese Krisen ebenfalls sehr häufig.

Zu den Hauptursachen, die hinter einem epileptischen Anfall nach Jackson stecken können, gehört das Leiden an Multipler Sklerose. Eine weitere Ursache für diese Art von Krise ist der Sauerstoffmangel im Gehirn (Hypoxie) nach einer Kopfverletzung und Verletzungen des Frontallappens. Sie können auch auf atriovenöse Fehlbildungen zurückzuführen sein.

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Symptome

Es gibt zwei Hauptsymptome, die es uns ermöglichen, einen epileptischen Anfall nach Jackson zu erkennen. Der erste ist, dass es sich um einen einfachen partiellen Anfall handelt, der nur in einem Teil des Körpers auftritt. Die zweite ist, dass diese Krise, wie wir bereits erwähnt haben, durch den Körper fortschreitet, beginnend mit einer kleinen Region und sich auf den Rest des Körpers ausbreitet.

Unter den ersten Symptomen, die wir finden können, haben wir Schwäche in einem Finger, der sich später in wenigen Sekunden auf den Rest der Hand ausbreitet.

Menschen, die unter dieser Art von Krise leiden, weisen normalerweise keine ernsthaften Schäden auf. Dies liegt daran, dass diese Art von Krisen normalerweise kurz und mittelschwer sind, so mild, dass manchmal nicht einmal die Person weiß, dass sie gerade eine erlitten hat. Eine andere Sache, die an dieser Krise auffällt, ist, dass sie im Gegensatz zu den meisten von ihnen es gibt keine kurze Zeit der Verwirrung, nachdem man es erlitten hat.

Zu den Symptomen, die wir während der Erfahrung eines epileptischen Anfalls nach Jackson finden können, gehören:

• Automatismen, rhythmisches Verhalten oder zwanghafte Bewegungen.
• Krämpfe
• Abnormale Muskelkontraktion, Bewegungen im Kopf und in den Extremitäten.
• Episoden von Abwesenheiten, manchmal mit sich wiederholenden Bewegungen.
• Bewegen Sie die Augen von einer Seite zur anderen.
• Taubheit und Kribbeln.
• Bauchschmerzen oder -beschwerden.
• Visuelle, olfaktorische und auditive Halluzinationen.
• Brechreiz.
• Rötung des Gesichts.
• Erweiterte Pupillen.
• Tachykardie.
• Ohnmachtsanfälle oder Perioden, in denen Gedächtnisverlust auftritt.
• Veränderungen im Sehen.
• Déjàvu (Gefühl, als ob der aktuelle Ort und die aktuelle Zeit bereits erlebt wurden)
• Stimmungsschwankungen.
• Vorübergehende Unfähigkeit zu sprechen.

Diagnose

Elektroenzephalogramme (EEGs) werden häufig durchgeführt., um die elektrische Aktivität des Gehirns des Patienten zu überprüfen. Menschen mit epileptischen Anfällen zeigen bei diesem Test abnormale elektrische Aktivität. Derselbe Test kann den spezifischen Bereich des Gehirns zeigen, in dem der Anfall beginnt. Allerdings kann es mit diesem Test schwierig sein, die beschädigte Läsion unmittelbar nach dem Anfall zu erkennen.

Mittels Magnetresonanz und Computertomographie kann der konkrete Fall untersucht werden. Diese bildgebenden Verfahren zeigen, wo der epileptische Anfall nach Jackson im Gehirn auftritt. Sie dienen auch dazu, zu sehen, was die möglichen Ursachen hinter der abnormalen Aktivität des Gehirns sind.

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Behandlung

Bei Menschen, die einen epileptischen Anfall nach Jackson erlitten haben, werden unterschiedliche therapeutische Optionen angewendet. Zu den wichtigsten gehört Verschreibung von Antiepileptika, Valproat, Topiramat, Vitamin B6, Zonisamid, Clobazam und Carbamazepin. Wenn jedoch genau bekannt ist, welcher Bereich des Gehirns die Krise darstellt, ist es möglich, chirurgisch einzugreifen.

Eine andere Möglichkeit besteht darin, den Lebensstil des Patienten zu verbessern und ihn zu motivieren, bessere Essgewohnheiten anzunehmen und sich mehr zu bewegen, um sich vor zukünftigen Attacken zu schützen.

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