Was ist intersexuell? Definition, Ursachen und Typen

Bis vor wenigen Jahren galt Intersex als Störung, d.h. die Tatsache, dass zwischen den typischen Geschlechtsmerkmalen von Männern und denen, die für Männer typisch sind, haben Frauen.

Heutzutage die Vorstellung davon, was Intersex ist, ändert sich das Wissen über die Humanbiologie wächst und das Bewusstsein für Geschlecht und Geschlechtervielfalt wächst.

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Was ist intersexuell?

Der Begriff "Intersex" bezieht sich auf eine Reihe von Variationen der Geschlechtsorgane und -merkmale, sowohl auf anatomischer als auch auf genetischer Ebene, die der Person weibliche und männliche Eigenschaften verleihen gleichzeitig. Diese Variationen kann Chromosomen, Hormone, Genitalien und/oder sekundäre sexuelle Merkmale beeinflussen, wie die Verteilung von Muskeln und Fett.

Das Ergebnis der Variationen, die Intersexualität hervorruft, ist die Mehrdeutigkeit der sexuellen Anatomie oder die Diskrepanz zwischen Genotyp und Phänotyp. Zusammenfassend können wir sagen, dass intersexuelle Menschen diejenigen sind, die ohne alle typisch weiblichen oder männlichen körperlichen Merkmale geboren wurden. Da sich dies zudem nicht äußerlich manifestieren muss, sondern auch nur in den Genen vorkommen kann,

Nicht alle intersexuellen Menschen wissen, dass sie es sind.

Aus den biologischen Wissenschaften wird Intersexualität derzeit verstanden als eine Reihe von Störungen oder Variationen in der sexuellen Entwicklung. Die zweite Auffassung, die für intersexuelle Menschen weniger stigmatisierend ist, wird immer allgemeiner.

Obwohl es in vielen Fällen medizinisch behandelt wurde, ist die Wahrheit, dass Intergeschlechtlichkeit in der Regel keine Gefahr für das Überleben darstellt. obwohl es in einigen Fällen das Risiko von Schmerzen und Unfruchtbarkeit birgt und Beschwerden in Bezug auf die Identität verursachen kann sexuell.

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Synonym für "Hermaphrodit"?

Vorher Intersexuelle Menschen wurden als "Hermaphroditen" bezeichnet aber heute gilt dieser Begriff als abwertend: Hermaphroditismus besteht aus der Präsenz gleichzeitiges Auftreten männlicher und weiblicher Fortpflanzungsorgane, das bei einigen Tierarten vorkommt und Pflanzen.

Im antiken und mittelalterlichen Europa Menschen mit mehrdeutigen Geschlechtsmerkmalen galten als Hermaphroditen. Das Gesetz dieser Gesellschaften besagte, dass sie aufgrund der vorherrschenden äußeren Merkmale als Männer oder Frauen betrachtet werden sollten. An dieser Auffassung wurde bis heute weitgehend festgehalten.

Im 20. Jahrhundert ersetzte der 1917 vom Genetiker Richard Golschmidt geprägte Begriff "Intersex" in diesem Fall den Begriff "Hermaphroditismus". Medizinischer Fortschritt im letzten Jahrhundert erlaubt chirurgische und hormonelle Eingriffe werden populär die Anatomie intersexueller Menschen so zu verändern, dass ihr Körper eher dem Prototyp eines Mannes oder einer Frau glich.

Allerdings sind die zweifelhafte Wirksamkeit und die Risiken dieser Behandlungen, die in der Regel in einem nicht bei Minderjährigen einvernehmlich, haben zur Entstehung von Bewegungen beigetragen, die die Rechte der Menschen verteidigen intergeschlechtlich.

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Ursachen und Arten von Intersex

Es gibt viele mögliche Ursachen für Intergeschlechtlichkeit, die unterschiedliche Variationen im Genotyp und Phänotyp verursachen. Diese Ursachen können anhand ihrer wichtigsten Merkmale in vier Hauptkategorien eingeteilt werden.

1. 46, XX Intersex (mit Virilisierung)

In diesen Fällen entsprechen die Chromosomen der Person denen, die für Frauen typisch sind, aber ihre äußeren Genitalien sind die eines Mannes. Selbst wenn bei Intersex 46, XX hat die Person eine Gebärmutter, Die Exposition gegenüber erhöhten männlichen Hormonspiegeln während der fetalen Entwicklung, die durch verschiedene mögliche Ursachen verursacht werden, führt dazu, dass sich Klitoris und Schamlippen wie ein Penis entwickeln.

Die häufigste Ursache für diese Art von Intersex ist angeborene Nebennierenhyperplasie, bestehend aus Defekten in den Nebennieren, die eine übermäßige Sekretion von Androgenen verursachen, sowie einem Mangel an Cortisol und andere Hormone. Diese Veränderung kann die Menstruation und das Haarwachstum beeinflussen, aber in schweren Fällen kann sie auch die Herzfrequenz oder den Natrium- und Kaliumspiegel im Blut beeinflussen.

Auch das Vorhandensein von Eierstocktumoren und die Einnahme männlicher Hormone durch die Mutter während der Schwangerschaft können zu Intergeschlechtlichkeit mit Virilisierung führen.

2. 46, XY intersexuell (mit Untervirilisierung)

46, XY-Intersex besteht aus dem Vorhandensein männlicher Chromosomen und weiblicher oder mehrdeutiger äußerer Genitalien. Bei dieser Art von Intergeschlechtlichkeit ist die normale Entwicklung des männlichen Phänotyps aus der Hemmung weiblicher Merkmale nicht abgeschlossen.

Die häufigste Ursache für Intersex mit Untervirilisierung ist Androgenunempfindlichkeitssyndrom; In diesen Fällen ist der Organismus gegen männliche Hormone resistent, die für die Entwicklung der Keimdrüsen und der übrigen Geschlechtsmerkmale des Mannes notwendig sind.

Auch Fehlbildungen der Hoden und eine unzureichende Testosteronproduktion sind häufige Ursachen für 46, XY Intersex.

3. Echte Geschlechtsdrüsen Intersex

Diese Art von Intersexualität tritt auf, wenn die Person hat gleichzeitig Eierstöcke und Hoden, entweder vollständig oder unvollständig. Diese Variationen waren früher als "echter Hermaphroditismus" bekannt, im Gegensatz zu den Begriffen "weiblicher Pseudohermaphroditismus" und "männlicher Pseudohermaphroditismus", die für XX Intersex und. verwendet wurden XY bzw.

Bei echter Gonaden-Intersexualität können die äußeren Genitalien männlich, weiblich oder intermediär sein, und XX, XY oder beide können gleichzeitig vorhanden sein. Die Ursache dieser Schwankungen ist unbekannt.

4. Komplexe oder unbestimmte Intergeschlechtlichkeit

Wir sprechen von komplexem oder unbestimmtem Intergeschlecht, wenn die sexuelle Entwicklung verändert ist keine Inkonsistenz zwischen Genotyp und Phänotyp. Beeinflusst werden können unter anderem Sexualhormone oder die Anzahl der Chromosomen.

In diese Kategorie fallen beispielsweise Fälle, in denen zwei X-Chromosomen (47, XXY oder 47, XXX) und nur ein X-Chromosom (45, XO) vorhanden sind.