Capgras-Syndrom: Symptome, Ursachen und Behandlung

existieren Störungen die aufgrund ihrer Natur oder ihrer Seltenheit dem Normalbürger nur sehr wenig bekannt sind. Einer von ihnen ist der Capgras-Syndrom, die wir heute definieren und studieren werden.

Was ist das Capgras-Syndrom?

Die Person, die an leidet Capgras-Syndrom leidet unter wahnhafte Vorstellung, basierend auf der Tatsache, dass Ihre Lieben waren durch doppelte Betrüger ersetzt, die sich als sie ausgeben. Es ist nicht gerade so, dass Sie Schwierigkeiten haben, Gesichter zu erkennen, wie es in der Prosopagnosie, da Patienten mit Capgras-Syndrom die Gesichtszüge erkennen, die Menschen technisch ausmachen und daher keine Probleme haben, Gesichter zu visualisieren. Sie interpretieren die Anwesenheit bestimmter Personen jedoch auf wahnhafte Weise und glauben, dass sie es sind Betrüger in perfekter Verkleidung.

Häufige Symptome

Von einem Tag auf den anderen behaupten Capgras-Syndrom-Patienten, dass einige ihrer Angehörigen (normalerweise der Partner, ein naher Verwandter oder sogar Mitarbeiter) wurden durch identische Doppelgänger ersetzt, die sich gleich verhalten, obwohl sie bestimmte Aspekte aufweisen anders.

In diesem Moment ist die emotionale Bindung, die zwischen ihnen bestand, gebrochen und die Angst, Ablehnung und Vermeidung. Sie können nicht wissen, warum, wofür und wer ihre geliebte Person ersetzt hat, aber selbst wenn diese Idee keinen Sinn ergibt, gehen sie davon aus, dass sie wahr ist, und Sie werden alle Arten von Fakten und Handlungen als Zeichen dafür interpretieren, dass sie von Betrügern umgeben sind.

Kurz gesagt, Patienten kann die Gesichter anderer erkennen, aber nicht mit emotionaler Bedeutung verbinden connect die sie haben, so dass sie das Gefühl haben, dass es eine Person mit dem gleichen Gesicht und den gleichen Zügen wie eine andere gibt, und gleichzeitig nicht wissen, wie sie einen konkreten und schlüssigen Grund angeben sollen, warum diese Person nicht die ist, für die sie sich ausgibt.

Geschichte dieses seltenen Syndroms

1923 wurde der Psychiater Jean Marie Joseph Capgras beschrieben dieses Syndrom erstmals unter dem Namen „double illusion“ oder „l’illusion des sosies“: Die Patientin war eine 50-jährige Frau, die an Wahnvorstellungen litt. Einerseits dachte er, er gehöre zum Königtum und andererseits seien die Menschen um ihn herum ersetzt worden durch verdoppelt, da es einen Geheimbund gab, der für die Entführung von Menschen und das Erscheinen ihrer verantwortlich war doppelt.

Die Störung entstand, weil er den Tod seines wenige Monate alten Sohnes nicht überlebt hatte, und zu diesem Zeitpunkt begann er zu behaupten, er sei entführt und ersetzt worden. Danach bringt sie zwei Zwillingspaare zur Welt, von denen nur ein Mädchen überlebt hat. Danach wurde seine Idee von der Existenz des Netzwerks, das für Entführungen und Substitution verantwortlich ist, stärker, zu glauben, dass sie selbst ein Doppel von außen hatte, während sie blieb trat ein.

Ursachen des Capgras-Syndroms

Die genauen Ursachen dieses Syndroms sind nicht bekannt, aber die am meisten akzeptierte Theorie ist die Trennung zwischen dem visuellen Erkennungssystem und dem limbischen System, zuständig für die emotionale Verarbeitung.

Das visuelle System verarbeitet Reize über zwei differenzierte Bahnen: Einerseits verbindet die ventrale Bahn den visuellen Kortex mit verantwortlichen Strukturen. die Erkennung von Objekten und andererseits verbindet die dorsale Bahn den visuellen Kortex mit limbischen Strukturen, die emotionale und affektive Bedeutung liefern. Somit könnte eine Diskonnektion im Dorsaltrakt bejaht werden, da der Patient den Verwandten zwar visuell erkennt, aber keine Emotion mit ihm verbindet.

Komorbidität mit anderen Erkrankungen

Dieses Syndrom ist mit anderen psychotischen Störungen verbunden, wie z. B. paranoide Schizophrenie, psychotische Depression oder andere wahnhafte Störungen. Es kann auch zusammen mit anderen Krankheiten auftreten, seien es Hirntumore, Kopfverletzungen und Demenz, wie Alzheimer oder Parkinson, da neurologische Veränderungen dieser Art selten nur eine sehr eingeschränkte Gehirnfunktion beeinträchtigen.

Behandlung

Da das Capgras-Syndrom selten ist, es gibt nicht viele Studien zu validierten und wirksamen Behandlungen. Die mittelfristig gebräuchlichste und sinnvollste Behandlung besteht aus der Kombination von Psychopharmaka und kognitive Verhaltenstherapie.

1. Psychopharmaka

Bei Psychopharmaka können die folgenden Arten verwendet werden:

• Antipsychotika, die verwendet werden, um die im Individuum vorhandene wahnhafte Vorstellung zu bekämpfen.
• Antikonvulsiva, die bei Bedarf als Unterstützung verwendet werden.
• Andere Drogen nach der vorliegenden Pathologie.

2. Psychotherapie

Wenn wir uns auf die psychologische Therapie konzentrieren, werden wir hauptsächlich die kognitive Umstrukturierung. Mit dieser Technik konfrontiert der Patient seine wahnhafte und inkohärente Vorstellung und lässt ihn erkennen, dass sich seine emotionale Wahrnehmung geändert hat und dass die anderen nicht ersetzt wurden. Darüber hinaus lernen Sie, Strategien zu entwickeln, um diese Erkennungsfehler auf andere Weise zu kompensieren und mit der Angst umgehen, die diese Fehler verursachen können.

Aufgrund der emotionalen Kosten, die die Krankheit sowohl für den Patienten als auch für die Angehörigen bedeutet, wäre es auch zweckmäßig, eine Intervention mit der Familie durchzuführen.

Capgras-Syndrom hat dazu geführt, dass sich die familiären Beziehungen verschlechtert haben, was zu einer Distanz zwischen den Mitgliedern geführt hat, und diese Distanzierung ist nicht bequem, wenn wir wollen, dass die Familie beim Genesungsprozess mitarbeitet. Um dies zu tun, müssen Sie sicherstellen, dass sie die Situation verstehen und dass alles auf eine neurologische Störung zurückzuführen ist und nicht auf die Entscheidungsfindung des Patienten.

Schließlich muss berücksichtigt werden, ob der Patient eine primäre Pathologie hat, aus der sich dieses Syndrom entwickelt hat. Wenn ja, würde diese Pathologie bei der Auswahl einer Behandlung und deren Anwendung vorherrschen.

Bibliographische Referenzen:

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