Λεμφοβλάστες: ποια είναι αυτά, χαρακτηριστικά και λειτουργίες στο ανθρώπινο σώμα

Το ανοσοποιητικό σύστημα, που αποτελείται από κύτταρα, πρωτεΐνες, ιστούς και όργανα, υπερασπίζεται το ανθρώπινο είδος και άλλα πολύπλοκα ζωντανά όντα ενάντια σε μικρόβια και μικροοργανισμούς σε καθημερινή βάση. Εάν το δέρμα, το σάλιο και οι βλεννογόνοι μεμβράνες είναι τα κύρια βιολογικά εμπόδια του σώματος, το ανοσοποιητικό σύστημα περιλαμβάνει δευτερογενή και τριτογενή άμυνα.

Το σώμα μας δεν είναι στεγανό διαμέρισμα, καθώς οι αεραγωγοί και το στόμα, για παράδειγμα, είναι ιδανικοί αγωγοί για την είσοδο παθογόνων στο σώμα μας. Πέρα από το δέρμα και τους βλεννογόνους, επομένως, πρέπει να υπάρχει ένα περίπλοκο αμυντικό σύστημα που μας προστατεύει μόλις το μικρόβιο βρίσκεται ήδη μέσα μας.

Για να σας δώσω μια ιδέα, περίπου το 20% του παγκόσμιου πληθυσμού έχει τη γρίπη τη στιγμή που διαβάζετε αυτές τις γραμμές. Αυτά τα δεδομένα υπογραμμίζουν ότι, φυσικά, το ανοσοποιητικό μας σύστημα καταπολεμά τους παθογόνους παράγοντες σχεδόν κάθε στιγμή της ζωής μας. Οι λεμφοβλάστες είναι οι πρόδρομοι των λεμφοκυττάρων, κατ 'εξοχήν των ανοσοκυττάρων

. Αν θέλετε να μάθετε τα πάντα για αυτά, συνεχίστε να διαβάζετε.

• Σχετικό άρθρο: "Λευκοκύτταρα: ποιοι είναι, τύποι και λειτουργίες στο ανθρώπινο σώμα"

Τι είναι ο λεμφοβλάστης;

Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου (NIH), ο λεμφοβλάστης ορίζεται ως ένα ανώριμο κύτταρο που χρησιμεύει ως πρόδρομος των λεμφοκυττάρων, τα κυτταρικά σώματα που είναι υπεύθυνα για τριτογενή ανοσοποιητικά εμπόδια.

Τέλος πάντων, μόλις ξεκινήσουμε, βρίσκουμε μια σαφή ορολογική σύγκρουση, αφού ένας λεμφοβλάστης αναφέρεται επίσης σε ένα λεμφοκύτταρο που έχει διευρυνθεί μετά από διέγερση από ένα αντιγόνο. Και τα δύο γεγονότα είναι εντελώς διαφορετικά, αλλά η ίδια λέξη χρησιμοποιείται για να τα προσδιορίσει. Αναλύουμε κάθε ένα από αυτά στις ακόλουθες γραμμές.

1. Ο λεμφοβλάστης ως πρόδρομος

Υπό κανονικές συνθήκες, οι λεμφοβλάστες (υποτίθεται ότι είναι τα κύτταρα που προκαλούν λεμφοκύτταρα) βρέθηκε στο μυελό των οστών των μακρών οστών υγιών ανθρώπων. Εάν πάρουμε την έννοια του όρου «λεμφοβλάστης» ως γονέας, θα μπορούσε να εναλλάσσεται με εκείνη του «γονέα» κοινό λεμφοκύτταρο », καθώς και τα δύο προκαλούν το προλιμφοκύτταρο, την ενδιάμεση μορφή που οδηγεί τελικά στον τύπο των κυττάρων καταζητούμενος.

Σε γενικές γραμμές, μπορούμε να περιγράψουμε τον μετασχηματισμό από λεμφοβλάστη σε λειτουργικό λεμφοκύτταρο στα ακόλουθα βήματα:

• Η ωρίμανση των λεμφοβλαστών ή των κοινών λεμφοκυτταρικών προγόνων στον μυελό των οστών οδηγεί σε συμβιβασμό στις γενεαλογίες λεμφοκυττάρων Β ή Τ.
• Τα ανώριμα λεμφοκύτταρα πολλαπλασιάζονται σε διάφορα στάδια κατά την ωρίμανση τους. Για παράδειγμα, ο πολλαπλασιασμός των προ-λεμφοκυττάρων συμβαίνει για να εξασφαλιστεί η παροχή επαρκούς αριθμού κυττάρων για να ωριμάσουν αργότερα.
• Τα λεμφοκύτταρα επιλέγονται μέσω πολλαπλών βημάτων κατά τη διάρκεια της ωρίμανσής τους, προκειμένου να διατηρηθούν χρήσιμες ιδιαιτερότητες για κάθε περίσταση.

Χωρίς να πάμε σε μια πολύ περίπλοκη ορολογία, θα πούμε ότι αυτό το τελευταίο βήμα αναφέρεται στο γεγονός ότι η επιλογή ενός λεμφοκυττάρου ή άλλου βασίζεται στην έκφραση ανέπαφων συστατικών του υποδοχέα για το αντιγόνο και σε ό, τι αναγνωρίζουν.

Στο τέλος αυτής της διαδικασίας, τα λεμφοκύτταρα παρουσιάζουν υποδοχείς για συγκεκριμένα αντιγόνα, γεγονός που τους επιτρέπει να παράγουν αντισώματα. και επομένως για την καταστροφή ανώμαλων κυττάρων (ιδανικά μικρόβια και άλλα παθογόνα). Αυτά τα κυτταρικά σώματα αντιπροσωπεύουν το 30% των συνολικών λευκοκυττάρων στο περιφερικό αίμα και, όπως έχουμε πει, αντιπροσωπεύουν τους τριτοταγούς ανοσοποιητικούς φραγμούς.

Τα Τ λεμφοκύτταρα δρουν απευθείας στο παθογόνο και το καταστρέφουν, ενώ τα Β λεμφοκύτταρα ανιχνεύουν το αντιγόνο (μια ξένη ουσία, που πιθανώς παράγεται από ένα παθογόνο) και δημιουργεί ειδικά αντισώματα το ίδιο. Όταν ένα αντίσωμα δεσμεύεται με το αντιγόνο του, ο εισβολέας μικροοργανισμός χάνει την παθογονικότητά του. Όπως μπορείτε να φανταστείτε, αυτή η όλη διαδικασία είναι πολύ πιο περίπλοκη από ό, τι περιγράφεται εδώ, αλλά αρκεί να δείξουμε μια γενική εικόνα της.

• Μπορεί να σας ενδιαφέρει: "Πρησμένοι αδένες: Αιτίες και προειδοποιητικά συμπτώματα"

2. Ο λεμφοβλάστης ως λεμφοκύτταρο με αλλοιωμένη μορφολογία

Από την άλλη πλευρά του νομίσματος, και προκαλεί σύγχυση καθώς ακούγεται, ένα λεμφοκύτταρο που έχει διευρυνθεί αφού διεγερθεί από ένα αντιγόνο ονομάζεται επίσης λεμφοβλάστη. Σε αυτήν την περίπτωση, όταν αναγνωρίζεται το αντιγόνο, αυτός ο τύπος λευκών αιμοσφαιρίων ενεργοποιείται, γεγονός που προκαλεί ανάπτυξη σε κυτταροπλασματικά και πυρηνικά επίπεδα και στην παραγωγή του messenger RNA και ορισμένων πρωτεϊνών.

Έτσι, ο μεγάλος λεμφοβλάστης αρχίζει να διαιρείται 2-4 φορές κάθε 24 ώρες για 3-4 ημέρες, δημιουργώντας 1.000 κλώνους πρωτότυπο λεμφοκύτταρο, με καθέναν από τους κλώνους να παρουσιάζει ειδικότητα για το ίδιο αντιγόνο που το ενεργοποίησε για πρώτη φορά παράδειγμα. Τέλος, τα ληφθέντα κύτταρα μπορούν να διαφοροποιηθούν σε συγκεκριμένους τύπους κυττάρων που θα καταπολεμήσουν το παθογόνο με τον ένα ή τον άλλο τρόπο.

• Μπορεί να σας ενδιαφέρει: "Κύριοι τύποι κυττάρων του ανθρώπινου σώματος"

Χαρακτηριστικά λεμφοβλαστών

Σας έχουμε ήδη δείξει τι είναι ένας λεμφοβλάστης, αλλά για να πάρετε μια γενική ιδέα αυτού του περίεργου κυτταρικού σώματος, έχουμε ακόμη περιγράψτε το σε μορφολογικό επίπεδο. Αυτά είναι μερικά από τα πιο σχετικά δεδομένα της φυσιολογίας του:

• Ο λεμφοβλάστης έχει μέγεθος μεταξύ 10 και 18 μικρών.
• Το σχήμα του είναι στρογγυλεμένο και οβάλ.
• Έχει έναν πυρήνα ενός κυττάρου και ένα γαλάζιο κυτταρόπλασμα με κοκκοποιήσεις.
• Η αναλογία πυρήνα-κυτοπλάσματος κυμαίνεται μεταξύ 5: 1 και 7: 1.
• Συνήθως έχει επίσης μεταξύ 1 και 2 πυρήνες, περιοχές του κυτταρικού πυρήνα που είναι υπεύθυνες για την παραγωγή και τη συναρμολόγηση ριβοσωμάτων στα κύτταρα.

Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία

Οι λευχαιμίες είναι καρκίνοι που εμφανίζονται σε κύτταρα που κανονικά διαφοροποιούνται σε διαφορετικούς τύπους κυττάρων αίματος, στην περίπτωση αυτή λεμφοκύτταρα Β και Τ.. Όταν συμβαίνει ένας ανεξέλεγκτος πολλαπλασιασμός λεμφοβλαστών (και πάλι, αν αντιληφθούμε τον λεμφοβλάστη ως πρόδρομο του λεμφοκύτταρο), αυτά εισβάλλουν στο μυελό των οστών εμποδίζοντας την παραγωγή άλλων κυττάρων, όπως ερυθρά αιμοσφαίρια και αιμοπετάλια. Αυτή η παθολογία είναι γνωστή ως οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ALL) και είναι πολύ επικίνδυνη για την υγεία.

Αυτή η παθολογία δεν γνωρίζει το φύλο, την εθνικότητα ή την ηλικία, αν και είναι πολύ σπάνιο να παρουσιαστεί, καθώς τα ιδρύματα υπολογίζουν ότι ο επιπολασμός της είναι 1,29 ασθενείς ανά 100.000 κατοίκους. Παρά το γεγονός ότι είναι μια πολύ σπάνια ασθένεια, το ALL είναι ο πιο κοινός τύπος καρκίνου σε παιδιά κάτω των 20 ετών (σχεδόν το 60% των λευχαιμιών εμφανίζονται σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα).

Οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία Προκαλείται από τη μετάλλαξη ενός μόνο λεμφοβλαστού στον μυελό των οστών που προκαλεί την αντίδραση που περιγράφεται παραπάνωΑλλά ερευνητές σε όλο τον κόσμο δεν έχουν ακόμη ανακαλύψει τι πραγματικά οδηγεί αυτό το γεγονός. Σύμφωνα με την ισπανική ένωση ανθρώπων που πάσχουν από λέμφωμα, μυέλωμα και λευχαιμία (AEAL), αυτοί είναι μερικοί από τους παράγοντες κινδύνου που μπορούν να προωθήσουν ΟΛΑ τα συμπτώματα:

• Γενετικοί παράγοντες, δηλαδή ατομικές χρωμοσωμικές μεταβολές που καθορίζονται από τη στιγμή της γέννησης του ασθενούς.
• Έκθεση σε ακτίνες Χ ή ιονίζουσα ακτινοβολία πριν ή μετά τη γέννηση.
• Είχατε θεραπεία με χημειοθεραπεία.
• Λοιμώξεις με ορισμένους τύπους ιών (συγκεκριμένα ορισμένους τύπους ρετροϊών).
• Σε επαφή με ορισμένες χημικές ουσίες, όπως το βενζόλιο και ορισμένες αλκυλιωτικές ενώσεις.

Δεν είναι όλα άσχημα νέα με την πρώτη ματιά τα ποσοστά επιβίωσης για ασθενείς με οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία 5 χρόνια μετά τη διάγνωση ηλικίας κάτω των 20 ετών είναι 90%. Δυστυχώς, εάν αναλύσουμε δεδομένα από ασθενείς άνω των 20 ετών, το ποσοστό επιβίωσης 5 ετών μετά τη διάγνωση είναι μικρότερο από 40%. Όλα αυτά τα δεδομένα είναι μόνο εκτιμήσεις, καθώς κάθε περίπτωση εξαρτάται από τα φυσιολογικά χαρακτηριστικά του ατόμου και την ανάπτυξή της της νόσου.

Ορολογική σύγχυση

Όπως υποδεικνύεται από την Κοινοπραξία Έρευνας για τη Χρόνια Λεμφοβλαστική Λευχαιμία, ένας λεμφοβλάστης ορίζεται ως «ένα λεμφοκύτταρο που έχει μεγαλώσει μεγαλύτερο αφού διεγερθεί από ένα αντιγόνο. Οι λεμφοβλάστες μοιάζουν με ανώριμα λεμφοκύτταρα και θεωρήθηκαν κάποτε πρόδρομα κύτταρα. " Λοιπόν, τι μένει; Πολλές βιβλιογραφικές πηγές χρησιμοποιούν τον όρο λεμφοβλάστης ως πρόδρομο, δηλαδή μετατρέπεται σε προλιμφοκύτταρο και αυτό θα δημιουργήσει τα γνωστά λεμφοκύτταρα Β και Τ που είναι υπεύθυνα για την ανοσολογική απόκριση.

Από την άλλη πλευρά, για άλλες πηγές όπως αυτή που μόλις αναφέρθηκε, ο λεμφοβλάστης είναι ένα διεγερμένο λεμφοκύτταρο και όχι πρόδρομος. Φυσικά, χώροι όπως αυτό δείχνουν ότι, σε ορισμένες συγκεκριμένες περιπτώσεις, η ιατρική ορολογία ενός συγκεκριμένου συμβάντος δεν χρειάζεται να είναι η ίδια σε όλες τις πηγές που ζητήθηκαν.

Βιβλιογραφικές αναφορές:

• Τι είναι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία;, Ισπανική ένωση ατόμων που πάσχουν από λέμφωμα, μυέλωμα και λευχαιμία. Παραλήφθηκε στις 13 Δεκεμβρίου στις http://www.aeal.es/leucemia-linfoblastica-aguda-espana/2-que-es-la-leucemia-linfoblastica-aguda/
• ATLAS OF HEMATOLOGY, συλλέχθηκε στις 13 Δεκεμβρίου το http://www.qualitat.cc/sitebuildercontent/sitebuilderfiles/atlas.hematologia.pdf
• Ορισμός των λεμφοβλαστών, Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου (NIH). Παραλήφθηκε στις 13 Δεκεμβρίου στις https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario/def/linfoblasto
• Lymphoblast, το δωρεάν λεξικό. Παραλήφθηκε στις 13 Δεκεμβρίου στις https://es.thefreedictionary.com/linfoblastos
• Immune System, Radyschildren.org. Παραλήφθηκε στις 13 Δεκεμβρίου στις https://www.rchsd.org/health-articles/sistema-inmunolgico-3/#:~:text=El%20sistema%20inmunol%C3%B3gico%20es%20la, % 20body% 20 και% 20 προκαλούν% 20 ασθένεια.
• Vásquez Palacio, G., Ramírez Castro, J. L., Posada Díaz, A., Sierra, M., Botero, O. L., Durango, Ν. ΚΑΙ.,... & Tabares, J. ΣΟΛ. (2002). Οξεία λεμφοειδής λευχαιμία: κυτταρογενετική μελέτη σε παιδιά που υποβλήθηκαν σε θεραπεία στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο San Vicente de Paúl της Μεντεγίν κατά την περίοδο 1998-2001. Iatreia, 15 (4), 217-225.