Σάρα Λάσο: «Η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν σε εμποδίζει να χαρείς τη ζωή»

Η σκλήρυνση κατά πλάκας (ΣΚΠ) είναι μια νόσος που εκτός του ότι είναι σχετικά συχνή, εμφανίζεται πολλές μερικές φορές σε νέους, έτσι προκύπτει σε μια περίοδο της ζωής που υπάρχει μεγάλη δραστηριότητα εργασία.

Για να κατανοήσουμε καλύτερα το ψυχολογικό αποτύπωμα που μπορεί να αφήσει αυτή η παθολογία στους ανθρώπους, Παίρνουμε συνέντευξη από την ψυχολόγο Σάρα Λάσο, η οποία εκτός από το ότι βιώνει σκλήρυνση κατά πλάκας στο δέρμα της, το γνωρίζει μέσα από πολλούς από τους ασθενείς που παρακολουθεί, που την επιλέγουν ως θεραπεύτρια μεταξύ άλλων γιατί τους κατανοεί σε βαθύτερο επίπεδο.

• Σχετικό άρθρο: «Πολλαπλή σκλήρυνση: Τύποι, συμπτώματα και πιθανές αιτίες»

Συνέντευξη με τη Σάρα Λάσο: οι ψυχολογικές επιπτώσεις της σκλήρυνσης κατά πλάκας

Η Sara Laso Lozano είναι συγγραφέας και Γενική Ψυχολόγος Υγείας με ιατρείο στη Badalona, ​​όπου περιθάλπει πολλούς ασθενείς που έχουν επίσης την ασθένεια που την επηρεάζει: σκλήρυνση κατά πλάκας. Σε αυτή τη συνέντευξη μας μιλά για την εμπειρία του από αυτή την παθολογία άμεσα αλλά και από την οπτική γωνία εκείνων που παρακολουθούν τις θεραπευτικές συνεδρίες του.

Κάτω από ποιες συνθήκες λάβατε τη διάγνωση της σκλήρυνσης κατά πλάκας;

Εκείνη την εποχή που δούλευα, είχαν περάσει περίπου 3 χρόνια από τότε που άνοιξα το ιατρείο ψυχολογίας, οπότε ήμουν σε μια σταθερή στιγμή τόσο επαγγελματικά όσο και προσωπικά.

Πιστεύετε ότι είναι χρήσιμο ή σκόπιμο να κατανοήσουμε τον ψυχολογικό αντίκτυπο που προκαλεί αυτή η είδηση ​​ως μια διαδικασία πένθους, τουλάχιστον στην περίπτωσή σας;

Είναι ένα μονομαχία Σε όλους τους κανόνες. Όταν διαγιγνώσκεσαι με αυτή την ασθένεια, η οποία διαγιγνώσκεται ως σοβαρή ασθένεια και λαμβάνοντας υπόψη ότι αυτή τη στιγμή δεν υπάρχει θεραπεία, νιώθεις απώλεια.

Είστε σε ένα σταθερό στάδιο της ζωής σας, αφού γενικά η διάγνωση της ΣΚΠ ταλαντεύεται στα τριάντα σας. Ξανασκέφτεσαι τι θα αλλάξει, τι θα πρέπει να τροποποιήσεις, τι θα χάσεις... Νιώθεις ότι κάτι έχασες, ότι κάτι έχει αλλάξει, και με αυτές τις προσεγγίσεις έρχεται ο φόβος.

Τα στερεότυπα και οι μύθοι για την ψυχοθεραπεία μπορεί να είναι ιδιαίτερα επιζήμια σε τέτοιες καταστάσεις. Έχετε φτάσει να αισθάνεστε πίεση να ξεπεράσετε συναισθηματικά πριν από την ασθένεια, για το απλό γεγονός ότι είστε ψυχολόγος;

Το να είμαστε ψυχολόγος, τόσο για αυτήν την ασθένεια όσο και για οποιαδήποτε άλλη περίσταση ζούμε, δεν βοηθάει. Οι άνθρωποι γύρω σας έχουν την τάση να κάνουν δηλώσεις όπως «είσαι δυνατός», «μπορείς να ξεφύγεις από αυτό γιατί έχεις εργαλεία… Λες και ξέχασαν ότι εκτός από ψυχολόγος είμαι άνθρωπος με τους φόβους, τις αβεβαιότητες και τις ταλαιπωρίες τους Συναισθηματική

Με ποιους τρόπους έχετε παρατηρήσει ότι τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας γίνονται λιγότερο κατανοητά από εκείνους που δεν έχουν αναπτύξει μια τέτοια ασθένεια;

Λοιπόν, είναι πραγματικά μια ασθένεια που, αν και είναι η δεύτερη ασθένεια που προκαλεί αναπηρία στους νέους, είναι ελάχιστα κατανοητή. Ξεκινάμε από την υπόθεση ότι λίγοι άνθρωποι γνωρίζουν τι είναι, μπερδεύονται με άλλες ασθένειες ή απλώς το υποτιμούν όταν βλέπουν ότι είστε οπτικά καλά.

Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι η ασθένεια με τα χίλια πρόσωπα, άρα υπάρχουν πολλά αόρατα συμπτώματα. Δεν είναι απαραίτητο να είσαι σε αναπηρικό καροτσάκι για να το πάθεις. Υπάρχουν πολλά άλλα μη ορατά συμπτώματα που μόνο ο ασθενής γνωρίζει, επομένως είναι πιο περίπλοκο άτομα που δεν έχουν αναπτύξει τη νόσο ή απλά δεν τη γνωρίζουν, όπως π.χ το καταλαβαίνω.

Όταν προσφέρεται επαγγελματική υποστήριξη σε άτομα που έχουν διαγνωστεί με σκλήρυνση κατά πλάκας, είναι σύνηθες οι ασθενείς να έρχονται στην πρώτη συνεδρία απλά ελπίζοντας ότι θα μπορέσω να μιλήσω με κάποιον που τους καταλαβαίνει, χωρίς στην πραγματικότητα να σκεφτώ ότι η ψυχοθεραπεία μπορεί να είναι πιο χρήσιμη και Οφέλη; Τέτοιες περιπτώσεις μπορεί να έχουν πλεονεκτήματα αλλά ίσως και κάποια μειονεκτήματα.

Στην περίπτωσή μου, είμαι γνωστός ως ψυχολόγος που πάσχω από σκλήρυνση κατά πλάκας, οπότε από την αρχή ο ασθενής φτάνει με την πεποίθηση ότι θα γίνει κατανοητός.

Είναι πιο εύκολο για αυτούς να μιλήσουν με έναν επαγγελματία που το έχει επίσης. Είμαι τυχερός που οι ασθενείς μου με σκλήρυνση κατά πλάκας σκέφτονται ότι χρειάζονται βοήθεια και επανεξετάζουν την ψυχοθεραπεία ως βιώσιμη επιλογή. Σήμερα δεν έχω γνωρίσει ασθενή που να μην θέλει ψυχοθεραπεία.

Οι ασθενείς που με καλούν ζητούν βοήθεια και η ύπαρξη επαγγελματία με ΣΚΠ τους βοηθά να συνδεθούν πιο γρήγορα. Επιπλέον, τους βοηθά να δουν ότι ο θεραπευτής τους συνεχίζει να εργάζεται, συνεχίζει να έχει στόχους, διευκολύνοντας έτσι πολύ την ψυχοθεραπευτική εργασία.

Από ψυχολογικής άποψης, ποιοι είναι οι κύριοι τρόποι με τους οποίους το οικογενειακό πλαίσιο μπορεί να βοηθήσει ένα άτομο με αυτή τη νόσο;

Η οικογένεια είναι απαραίτητη αρκεί να γνωρίζει τι υπάρχει και πώς να το αντιμετωπίσει. Τι εννοώ; Το μέλος της οικογένειας πρέπει δώσει την απαραίτητη υποστήριξη χωρίς να δραματοποιείται ή να υποτιμάται η ασθένεια.

Έχω ασθενείς που μέχρι σήμερα δεν έχουν κοινοποιήσει στους συγγενείς τους ότι πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας, φοβούνται το «δράμα». Υπό αυτή την έννοια, θα ήταν σημαντικό μετά τη διάγνωση μια ομάδα ψυχολόγων να βοηθήσει τον ασθενή να μεταδώσει τις πληροφορίες και, κυρίως, να πραγματοποιήσει ψυχοεκπαίδευση στην οικογένεια σχετικά με την εν λόγω ασθένεια. Η οικογένεια είναι το κύριο στήριγμα.

Και όταν πρόκειται για την ίδια την ψυχοθεραπεία, ποιες είναι οι κύριες πτυχές στις οποίες παρατηρείτε ότι τα άτομα που πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας ωφελούνται από τις συνεδρίες μαζί σας;

Πρώτα από όλα μαθαίνουν και καταλαβαίνουν τι είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας. Συνήθως, ο νευρολόγος σας λέει ότι έχετε αυτή τη διάγνωση και τίποτα άλλο. Από την άλλη, μέσω της ψυχοθεραπείας τους βοηθάω να κατανοήσουν την ασθένεια, να εξαλείψουν τις στρεβλώσεις (οι περισσότεροι θεωρούν ότι πρέπει να σταματήσουν να εργάζονται, να φύγουν από το σπίτι όπου Ζουν για να ζουν σε μέρη όπου υπάρχει ασανσέρ σε περίπτωση που χρειαστούν αναπηρικό καροτσάκι στο μέλλον, αφήνουν ακόμη και το ζευγάρι γιατί νιώθουν εξαρτώμενα άτομα)... Το πρώτο πράγμα λοιπόν που κάνω είναι μια διαδικασία ψυχοεκπαίδευσης.

Αργότερα τους βοηθάω διαχείριση των συναισθημάτων, να τα εκφράζει, να τα αισθάνεται και να τα διοχετεύει με προσαρμοστικό τρόπο. Τους προσφέρονται επίσης πόροι σε περιόδους που πρέπει να πάνε στον νευρολόγο ή να κάνουν ετήσια μαγνητική τομογραφία, ακόμη και σε περιόδους έξαρσης της νόσου.

Το πιο σημαντικό με την ψυχοθεραπεία είναι ότι ο ασθενής κατανοεί ότι η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν τον εμποδίζει να απολαύσει τη ζωή.