Milline on paranoilise skisofreeniaga inimese elu?

Kissco Paranoid. See on Malagast pärit noormehe kirjutatud raamatu pealkiri Francisco José Gómez Varo, milles ta seostab oma kogemust diagnoositud patsiendina paranoiline skisofreenia.

Selle töö moodustavatel lehtedel Kissco (Nii tuntakse Francisco Josét tuttavalt), toob ta meile paljud oma aistingud ja emotsioonid kunstilisele ja emotsionaalsele teekonnale, mille eesmärk on seda demüstifitseerida metalli häire. Piltide ja kogemuste rikas teos, mille kirjastaja on välja andnud Punane ring.

Intervjuu "Kissco Paranoide" autori Francisco José Gómez Varoga

Bertrand Regader: Kissco, oma hiljutises raamatus "Kissco paranoid" seostate oma isiklikke kogemusi, see on midagi sellist nagu autobiograafia, mis annab siirust ja julgust. Milline oli teie reaktsioon, kui teil aastaid tagasi diagnoositi paranoiline skisofreenia? Kuidas protsess kulges?

Kissco Gómez Varo: Tegelikult ma isegi ei reageerinud, olin neil aastatel nii ära eksinud, et ainus, mille peale mõtlesin, oli hea olla ja halvad ajad maha jätta. Ma olin 23-aastane ja sõitsime teel ühe paljudest arstidest, kelle juures käisin, samal ajal kui ema sõitis, oli mul diagnoosi sisaldav kaust, mida ma veel ei teadnud. Just sel ajal sain esimest korda diagnoosimärgistust lugeda.

paranoiline skisofreenia. Alguses arvasin, et see ei saa olla tõsi, et mul ei saa seda haigust olla, oletan, et see on eituse faas. Ma eirasin seda diagnoosi, lihtsalt keeldusin sellega nõustumast.

Mu pere oli nii meeleheitel, et ei teadnud, mis mul viga on, et kuidagi kergenduseks oli talle nimi anda minu riigile, pärast seda oleks minu pere mure oma tervise pärast ja julgustus tegema kõik endast oleneva, et paraneda.

B.R.: Mis on paranoiline skisofreenia täpselt? Kuidas te seda meie lugejatele selgitaksite?

K.G.V.: Minu puhul ja minu kogemuse järgi on see põhimõtteliselt paranoia omamine ja kannatamine.

Minu paranoia põhines asjaolul, et tajusin sõnumeid, mille pidin lahti mõtestama, need tulid inimestelt nende liikumiste ja žestidega ning loodusest endast. Nagu ma loos kirjeldan, hakkasin seda nimetama "Jumala sõnumiks", see oli põhimõtteliselt minu paranoia, mida kannatasin kümme aastat. Sümptomiteks on eraldatus, tegelikkuse kadumine, füüsilise kontakti vältimine ja raskused sotsiaalsete suhete loomisel. Teil on vaja end varjata, sest tunnete end kogu aeg ja kõigest, mida teete, isegi kõige väiksemate detailideni. See muudab teid haiguspuhangu ajal erinevaks, kas soovite või mitte, kuid kõik Psühhootiline rünnak see on ajutine, kuigi haigus on krooniline.

B.R.: Kas olete märganud, et ühiskond kipub häbimärgistama psüühikahäirete all kannatavaid inimesi?

K.G.V.: Minu puhul olen kannatanud, et mulle osutatakse või vaadatakse sind lihtsalt selle pärast, et sa oled see, kes sa oled, seda on minu elu jooksul olnud nii mõnelgi korral ja erinevatel põhjustel. et olen jõudnud arusaamisele, et see on midagi, mida oodata võib ja et isegi mina võin tulla kedagi häbimärgistama millegi pärast, mida me oma elus "normaalseks" ei nimeta. ühiskonnas.

Võiksin anekdoodina öelda, kui käisime õe ja õemehega kinos. Vaatasin filmi ja tajusin teatud sõnumitest, mis piltidelt tulid, ning hakkasin nurisema ja tegema muid žeste, mis ülejäänud publikut häirima hakkasid. Tekkis selline möll, et pidime filmi lõpus samme kergendama ja oli isegi inimesi, kes ootasid mind väljapääsu juures, et näha kes oli vingerpussi süüdlane ja oskas seega mulle näpuga näidata ja öelda selliseid asju nagu "te pole lasknud mul filmi vaadata, olles selle eest ka maksnud kanne ". Tõde on see, et nüüd näen seda mõistetavana, oleksin võinud käituda samamoodi, kuid tol ajal tundsin ainult, et terror jälitas mind, tundsin end abitu ja nurka surutuna.

B.R.: Teie raamatus, mille on välja andnud kirjastus Círculo Rojo, jäädvustate paljusid oma kogemusi, kuid ennekõike aistinguid ja emotsioone, millega elu vaatate. See on suure visuaalse ja kunstilise jõuga teos. Mis ajendas sind seda kirjutama?

K.G.V.: Olin koos elukaaslasega oma maja terrassil ja see oli midagi silmapilkset, öeldes talle: "Ma kirjutan midagi", tundsin end pärast kümneaastast vaimset piinamist nii täis vaikust ja nii selge, et ma ei saanud kasutamata jätta võimalust rääkida kõigest, mida olen läbi elanud, arvates, et homme võiksin selle haiguspuhangu uuesti läbi elada ja võib-olla ei võiks mul olla seda tunnet vabastama.

B.R.: Raamatut kaunistavate illustratsioonide ja maalide autorit pole kusagil märgitud. Kuidas see inspiratsioon tekkis?

K.G.V: Kui vaatate neid kõiki tähelepanelikult, ehkki mõnes neist pole allkirja peaaegu üldse märgata, Kissco, Mul on alati olnud hea, alandlikult joonistada või maalida, veetsin oma toas nii palju aega, et pidin midagi tegema, ennast lõbustama ja mind inspireeris kino ja muusika ja enamasti tulid need joonistused välja üksi, lasin need oma mõtteisse kinnitada ja paberile panemine oli minu jaoks peaaegu viis väljendada seda, mida ma tundsin toimumas.

Joonistused tehti psühhootilise pausi kümne aasta jooksul, mis tol ajal polnud kuigi mõistlik, kuid hiljem, loo kirjutamisel sobivad need ideaalselt, andes kirjutatud sõnadele visuaalse puudutuse ja andes poeetilisele tähendusele ehitusplats.

B.R.: Mis on aidanud teil oma diagnoosist üle saada kuni selleni, et olete keegi, kellel on elus motivatsiooni ja ootusi?

K.G.V.: Noh, ma lähen lihtsalt tagasi iseendaks olemise pärast, ma ütlen pehmelt öeldes, et olen kulutanud a kaotuste seeria. Varem olin motiveeritud poiss, kellel oli soov õppida, ja nüüd lähen selle juurde tagasi, nagu oleksin sees olnud Söön pikka aega ja et kogu see aeg on justkui mind poleks olnud, kuigi see on mind igaveseks tähistanud. See on teine ​​võimalus, et ma ei kavatse kasutamata jätta isegi teadmisega, et homme võib olla sama, mis need aastad või veelgi hullem.

B.R.: Millised oleksid teie sõnad noormehe kohta, kellel võib olla raske hiljuti kohata, et ta põeb paranoilist skisofreeniat?

K.G.V.: See diagnoos on miski, millega tuleb leppida võimalikult kiiresti, et teada saada, kuidas seda võtta ja kellegagi koos teistega koos elada.

Midagi sellist pole kerge aktsepteerida, meid köidab selle termini halb maine ja esimene Reaktsioon, mida me peame seda kuulma, milleks on hirm, me kardame tundmatut ja teatud viisil ka arusaadav. Kuid minu puhul võiksin öelda, et peate ennast julgeks täitma ja näitama, et põete ainult haigust, mille eest võite võidelda. See pole midagi terminali, millel pole lahendust, see on midagi kroonilist, kuid tahte ja otsusekindlusega saate läbi.

B.R.: Millist sõnumit peaks ühiskond teadma, et hakata läbi mõtlema topeltmõju, mida see kannatas inimesed, kes kannatavad psühholoogilise häire all ja kes peavad taluma ka sotsiaalset häbimärgistamist ja töö? Kas peate selles osas tegema pedagoogikat?

K.G.V.: Tõsi on see, et jah, me võime olla erinevad, kuid me kõik oleme omamoodi erinevad, hoolimata sellest, kas kannatame häire all või mitte. On inimesi, kes kannatavad vaimuhaiguste all, mida nad isegi ei tunne ise, kuna neil pole diagnoosi pandud, ja teisi kes ei põe ühtegi konkreetset haigust, kuid kellel on tõsiseid raskusi leida viise, mis neid veidi rohkem muudaks õnnelik.

See ei tähenda, et inimesed, kellel on diagnoositud psüühikahäire, ei saaks teha midagi ühiskonna jaoks kasulikku. Võib-olla ei saa me teha täpselt sama nagu teised, ma pole selles kindel, mida võin teile kinnitada, et me kõik oleme erinevad ja me kõik oleme väärt midagi kasulikku tegema. Me kõik võime õppida seda, mida me ei tea, ja õpetada seda, milles oleme head. Psüühikahäireid võiks hakata demüstifitseerima institutsioonides kõnelusi pidades, samamoodi nagu praegu mis hoiatavad õpilasi uimastite ohu eest või ettevaatusabinõusid, mida peaksime oma esimestes suhetes kasutama seksuaalne. Teadlikkuse suurendamise kõnelused, mis panevad lapsi ja noori nägema, et a psühholoogiline häire täiskasvanu elus ja mõned näpunäited nende olukordade käsitlemiseks, tuginedes normaliseerimisele, teabele ja Ma austan.