Antoni sündroom: sümptomid, põhjused ja ravi

Kõigist välismaailma tajumisele orienteeritud meeltest on nägemine inimestel kõige enam arenenud.

Meie visuaalne võime võimaldab tuvastada ja töödelda väga üksikasjalikku teavet meid ümbritseva maailma kohta. ümbritseb meid, andes meile võimaluse tajuda suurt hulka teavet stiimulite kohta, mis ümbritsema. Kuid nägemine on tunne, mille võib kaotada või mitte omada: on suur hulk muutusi, mis võib põhjustada selle, et inimene sünnib ilma nägemisvõimeta või kaotab suure osa või isegi kõik võimed visuaalne.

Nendel inimestel, kes on sündinud nägemisvõimega, kuid kaotavad selle järsult pärast ajukahjustust kummaline seisund, kus vaatamata sellele, et nad ei suuda keskkonda visuaalselt tajuda, on nad veendunud, et nad seda teevad. teha. See on Antoni sündroom., millest me selles artiklis räägime.

• Seotud artikkel: "Kuklasagara: anatoomia, omadused ja funktsioonid"

Antoni sündroom: peamised tunnused

Antoni sündroom on haigusseisund, mida iseloomustab anosognoosia või Teadlikkuse puudumine muutuste olemasolust inimestel, kes on objektiivsel tasandil oma nägemise täielikult kaotanud

pärast ajukahjustust, mis hävitab seda tüüpi teabe töötlemise eest vastutavad ajukoore piirkonnad.

See on visuaalse agnoosia tüüp, st subjekti poolt vastuvõetud visuaalse teabe mittetundmine, kuigi antud juhul on selle põhjuseks mittenägemise äratundmine.

Sümptomid

Inimene, kes selle seisundi all kannatab, ei varja end ega teeskle, vaid tõesti ta ei suuda tuvastada, et ta ei näe ja käitub nii, nagu oleks tal võime keskkonda oma silmade kaudu tajuda. Selles olukorras konspireerib subjekt visuaalselt, see tähendab, et ta loob vaimselt ja alateadlikult sisu, mida ta näeks, mõnikord kasutavad oma teistest meeltest pärinevat teavet selliselt, mis mõnikord võib tunduda teatud täpsusega. Isegi kui nad sageli komistavad oma nägemise puudumise tõttu, eitatakse sageli pimedust pidevad ja püsivad, kuigi visuaalsete stiimulitega silmitsi seistes annavad nad tavaliselt vähe vastuseid täpne.

Kuigi teie nägemisorganid on funktsionaalsed, on nägemiskoor, mis võimaldab töödelda ja tajuda visuaalne teave hävib või katkeb, nii et nägemine ei ole võimalik (seisund, mida nimetatakse pimedaks kortikaalne). Antoni sündroom tavaliselt millega tavaliselt kaasneb teatav kognitiivsete funktsioonide kompromiss, mis esinevad kaasuvalt, kuid ei ole osa sündroomist endast, näiteks mäluprobleemid.

Kuna nad ei suuda tajuda, et nad ei näe, ja seetõttu liiguvad nad normaalselt, neil on sageli sagedasi tagasilööke ja mõnikord isegi õnnetusi, mis võivad ohustada nende terviklikkust füüsiline.

Peale selle pimeduse ja selle eitamise segu tähendab, et tekivad düsfunktsionaalsused sellistes sfäärides nagu sotsiaalne, akadeemiline (pole haruldane, et nad väidavad, et oskavad lugeda ja kirjutada, kuigi tegelikult ei oska seda teha) või töö (milles üldiselt ilmselgelt vähenevad nende töötulemused ja mille puhul nad võivad olenevalt töö liigist isegi oma tegevuse tõttu toime panna hooletuse. problemaatiline).

• Teid võivad huvitada: "Kortikaalne pimedus: põhjused, sümptomid ja ravi"

Põhjused

Üldreeglina leitakse Antoni sündroomi ilmnemise põhjused aastal ajukahjustuse olemasolu. Nimetatud kahjustus peab põhjustama kuklaluu ​​nägemisalade kahjustuse, hävimise või katkemise kahepoolsel tasandil, st mõjutama mõlema kuklaluu ​​piirkonda. aju poolkerad. See kahjustus on kortikaalse pimeduse põhjus, mis takistab neil nägemast.

Anosognoosia ilmnemise põhjus pole nii selge, kuigi on tavaline, et vigastus tekkis see on tekitanud ka kahjustusi või muutusi kuklaluu-ajalistes piirkondades, mis toimiksid assotsiatsioonipiirkonnana.

Kahjustuse ilmnemise põhjused võivad olla mitmed, kõige levinum on tserebrovaskulaarsed õnnetused (kas isheemia või hemorraagia tõttu).

Lisaks sellele on selle välimuse muud võimalikud põhjused peavigastused, infektsioonide esinemine või ajukasvajatest põhjustatud kompressioon. Kõrge vererõhk, suitsetamine või diabeet on seda mõjutada võivate veresoonte probleemide tekke riskifaktorid.

Ravi

Antoni sündroom on haigus, mille ravi on keeruline ja nõuab üldiselt ühist tööd multidistsiplinaarne meeskond, mis võtab arvesse juhtumi erinevaid vajadusi ja iseärasusi küsimus.

Alustuseks on vaja mõista, et kortikaalne pimedus See on üldiselt krooniline, kuigi mõnel juhul võib see paraneda kui sellised võimed nagu valguse püüdmine säilivad ja/või kui pimeduse põhjus on osaliselt pöörduv (see on väga haruldane kuid mõnikord võib hemorraagia reabsorptsioon või teatud pimedaks jäämist põhjustavate infektsioonide ravi tähendada paranemine).

Meditsiinilisel tasandil tehakse jõupingutusi, et ravida põhjust ja ajukahjustust parimal võimalikul viisil, mis võib hõlmata või mitte hõlmata operatsiooni. See oleks aga põhjuse enda ravimiseks, mitte niivõrd Antoni sündroomi raviks, mida võib mõista selle tüsistusena.

Sellest hoolimata nõuab ravi sekkumist subjekti teadlikkuse tasemel tema hetkeolukorrast ja nägemisprobleemide olemasolust. Selles mõttes võib see olla vajalik oma uskumusi ümber kujundama, pakkudes välja käitumiskatseid. See on esimene samm, mis võib olla patsiendi jaoks hädavajalik taastus- ja stimulatsiooniprogrammide järgimisel neuroloogiline või funktsionaalne, et patsient saaks õppida mehhanisme, kuidas tema seisundist tulenevaid raskusi vähendada genereerida.

Psühhoharidus on esmatähtis, eriti mõjutatud isiku, aga ka tema lähedase keskkonna jaoks, mis on tavaliselt ka põhjus, miks patsient läheb konsultatsioonile ja on tavaliselt rohkem mures kui uuritav ise (kes ju usub, et näeb täiuslikult).

Bibliograafilised viited:

• Belloch, A., Baños, R. ja Perpigná, C. (2008) Taju ja kujutlusvõime psühhopatoloogia. sees. Belloch, B. Sandin ja F. Ramos (Eds.) Manual of Psychopathology (2. väljaanne). I köide Madrid: McGraw Hill Interamericana.
• Donoso, A. (2002). Anosognoosia ajuhaiguste korral. Rev.chil.neuro-psychiatr., 40 (2).
• Kaufmann, D. (2008). Psühhiaatrite kliiniline neuroloogia. Kuues trükk. Elsevier.
• Misra, M.; Rath, S. & Mohanty, A. B. (1989). Antoni sündroom ja kahepoolsest kuklainfarktist tingitud kortikaalne pimedus. Indian Journal of Ophthalmology, 37 (4): 196.
• Prigatano, G. (2010). Anosognoosia uurimine. Oxford University Press.