8 vereliiki (ja nende omadused)

Veri on inimeksistentsi jaoks oluline vedelik. Hinnanguliselt keskmise inimese vereringesüsteemis on umbes 4,5 liitrit verd, mis pumbatakse peaaegu täielikult südame poolt ühe minuti jooksul. See oluline vedelik võimaldab hapnikku ja toitaineid kudedesse transportida, võimaldab mehhanisme termoregulatsioon homotermides, transpordib keha immuunrakke ja paljusid muid olulisemaid ülesandeid elu.

Keskmise kaaluga inimese veremaht on 7% (ehk 70 milliliitrit kilogrammi kaalu kohta). Kui tekib tõsine verejooksu soodustav vigastus, peetakse vajalikuks kiiret vereülekannet, kui verejooks ületab 30% kogumahust (III). Kui seda sekkumist ei tehta niipea, on surm peaaegu kindel: madala sisalduse tõttu veri süsteemis, süda ei suuda pumbata ja tekib hüpovoleemiline šokk surmav. See sündmus põhjustab 80% intraoperatiivsetest surmadest.

Nendel juhtudel on vaja teada, millised veregrupid esinevad üldpopulatsioonis ja nende ühilduvus (või selle puudumine). Järgmisena näitame teile 8 vereliiki ja nende omadusi, eemaldumine AB0 klassifikatsiooni pealiskaudsusest. Ära igatse seda.

• Soovitame teil lugeda: "Veenide, arterite ja kapillaaride erinevused"

Kuidas liigitatakse veregrupid?

Kõigepealt tuleb märkida, et veregrupid on päritavad ja järgivad Mendeli pärilikkuse mustrit. Tulevate joonte mõistmiseks on hädavajalik, et oleks olemas geneetika alus, isegi kui see laiemas plaanis on. Alustuseks ütleme, et inimesed on diploidsed (2n) organismid, see tähendab, et iga meie rakk sisaldab tuumas paaritatud kromosoome. Igast paarist pärineb üks kromosoom isalt ja üks emalt.

Teiselt poolt on igal pärilikul geenil variatsioonide seeria, mida nimetatakse ka alleelideks. Alleel on domineeriv (A), kui see on väljendatud paaristatud kromosoomi alleelist sõltumatult, samas kui see on retsessiivne (a), kui ta nõuab, et selle koopia oleks sama, et avalduda (aa). Konkreetse tegelase jaoks võib inimene olla homosügootne domineeriv (AA), homosügootne retsessiivne (aa) või heterosügootne (Aa). Viimasel juhul ekspresseeritakse ainult domineerivat alleeli (A) ja retsessiivne (a) jääb maskeerituks.

Selle väikese ekspressiivse geneetikaklassiga on lihtne mõista, miks paljud alleelijaotused hilisemates jaotistes. Siis, tutvustame olemasolevate veregruppide 8 tüüpi vastavalt nende klassifitseerimiskriteeriumidele.

• Soovitame teil lugeda: "Kuidas parandada jalgade vereringet? 12 kasulikku näpunäidet "

1. AB0 süsteem

See rühm on kõigist tuntuim ja kahtlemata ka kõige suurema meditsiinilise tähendusega. Selle kvaliteedi määrav geen AB0 on ​​omalt poolt trialliline, mis tähendab, et see esineb kolmes erinevas alleelis. Alleelid A ja B on domineerivad (koodominantsed), samas kui 0 on retsessiivne, nii et nad ei väljenda ennast tõenäolisemalt. Kogu see teave on kodeeritud inimese karüotüübi 9. kromosoomis.

Need geenid kodeerivad punaste vereliblede membraanil antigeenide A, B või mitte ühtegi (0) olemasolu. A-veregrupiga inimesel on erütrotsüütidel A-antigeenid, aga ka ringlevad anti-B-antikehad (IgG ja IgM tüüp). B-rühma isikul juhtub vastupidi. Teisest küljest ei ole AB rühma antikehadel antikehi ühegi antigeeni suhtes ja rühma 0 omadel pole antigeene, kuid neil on siiski anti-A ja B-vastased antikehad.

Kõigi nende alleelide kombinatsioon võib tekitada meile teadaolevad veregrupid, järgides tüüpilist Mendeli pärilikkuse mustrit. Seega, kui inimene on B0 (rühm B on päritud emalt ja 0 isalt), on see rühm B, kuna alleel B on domineeriv 0 üle. Et inimene kuuluks rühma 0, peavad mõlemad alleelid olema 0 (00).

2. Rh süsteem

Rh-faktor on valk, mis on sisse ehitatud punastesse verelibledesse mis määrab vastavalt nende puudumisele (Rh-) või olemasolule (Rh +) kaks uut veregruppi. Sellel klassifikatsioonil pole AB0 rühmaga mingit pistmist (see on päritud eraldi), nii et üks inimene võib olla probleemideta AB Rh + ja teine ​​AB Rh-.

See funktsioon võib tunduda anekdootlik, kuid raseduse ajal on see lootele harva reaalne oht. Kui mingil põhjusel (näiteks mikroverejooks) satub Rh + beebi veri ema vereringesse Rh- raseduse ajal tajub imiku erütrotsüüte patogeenidena ja hakkab neid hävitama immuunne. Nii toimub haigus, mis on meditsiiniliselt tuntud kui “vastsündinu hemolüütiline haigus”, mida iseloomustab beebi märgatav aneemia.

3. MNS-süsteem

Jällegi teine ​​süsteem, mis saab oma nime 3 variandi järgi: M, N ja S. Selle määravad kaks geeni (erinevalt süsteemist AB0), glükoforiin A ja B, mis kodeerivad seda valku 4. kromosoomis. Nende antigeenne dünaamika on palju keerulisem kui eelmiste rühmade oma, nii et jätame nad teiseks ajaks.

4. Luterlik antigeeni süsteem

Sel korral võetakse arvesse 4 paari alleelseid antigeene, mis on tingitud ühe aminohappe asendamisest Luterlik glükoproteiin, kodeeritud 19. kromosoomi genoomis. Nende antigeenide vastased antikehad on väga kummalised ja seetõttu pole see veregrupp aja jooksul omandanud AB0 ega RH tähtsust.

5. KELL süsteem

Sellisel juhul on veregruppi määravad antigeenid K, k, Kpa, Kpb, Jsa ja Jsb. Kõik need antigeenid on Kell-valgus leiduvad peptiidid, mis on olulised punaste vereliblede ja muude kudede membraanis.

See vere määramise süsteem on oluline, sest on üks peamisi vastutajaid vereülekannete ajal kokkusobimatuse eest, ületasid ainult AB0 ja RH. Kui antud patsiendil on ülalnimetatud pinnaantigeenidega vereproovi suhtes ringlevad Anti-K antikehad, hävitab ta need hemolüüsi teel. See immuunvastus võib olla väga tõsine.

6. DUFFY süsteem

Sel korral ei ole DUFFY antigeeni kodeeriv rühm sama oluline kui selle mõju. Nii uskumatu kui see võib tunduda, inimesed, kes ei esita seda antigeeni oma punaste vereliblede pinnal tunduvad olevat resistentsed parasiithaiguste, näiteks malaaria suhtes (põhjustatud Plasmodium vivax), kuna patogeen ei saa seda antigeeni kasutada retseptorina ja siseneda punastesse verelibledesse nende nakatamiseks.

7. KIDD süsteem

KIDD antigeen (tuntud ka kui Jk antigeen) on leitud erütrotsüütides sisalduv valk, mis vastutab karbamiidi transpordi eest vereringes neerudesse. See klassifikatsioonivorm on samuti oluline, kuna Jk (a) alleelidega inimesed saavad luua rühmadele antigeene Jk (b), põhjustades ülalnimetatud hemolüüsi, mida tuleb vereülekande protsessis iga hinna eest vältida veri.

8. Muud süsteemid

Me võiksime seda nimekirja jätkata palju kauem, sest täna 33 veresüsteemi on tehtud enam kui 300 antigeeni põhjal, nagu näitab Rahvusvaheline Vereülekande Selts. Peaaegu kõik geenid, mis neid antigeene kodeerivad, on kodeeritud autosomaalsetes (mitte sugu) kromosoomides, seega järgivad nad tüüpilisi Mendeli pärilikkuse mustreid.

Jätka

Nagu sa näed, Veregruppidest rääkimiseks on terve maailm, kui liigume klassikalisest AB0 süsteemist veidi eemale. Igal juhul on see kõigist kõige olulisem, kuna kõigil selle kategooria alamtüüpidel on teise veregrupi antikehad, välja arvatud AB. Seega, kui ettevaatlikkust ei võeta, võib vereülekanne kokkusobimatute rühmade vahel põhjustada katastroofilisi kliinilisi tulemusi.

Peale AB0 on ​​Rh ja KELL süsteemid väga olulised, rõhutades esimest raseduse ja raseduse ajal. Õnneks võivad emad, kellel on Rh-faktor, mis ei ühildu nende laste omaga, läbida protsessi Immuniseerimine, mis takistab ema immuunsussüsteemi Rh antigeeni tagasilükkamist Rasedus. Vere ühilduvus on kahtlemata muljetavaldav.