Mikrotsefaalia: sümptomid, omadused ja ravi

Närvisüsteem on üks esimesi süsteeme meie kehas, mis hakkab raseduse ajal arenema. Seda süsteemi muudetakse ja arendatakse kogu raseduse vältel ja isegi kogu inimese elu, eriti rasedusest kuni täiskasvanuea alguseni.

Mõnel juhul ei kasva aju aga raseduse järgselt nii, nagu peaks või tavapärase kiirusega, põhjustades peaga laste sündi kui perimeeter on keskmisest palju madalam, on see sageli seotud erinevate muutuste esinemisega ja teatud intellektipuudega. See on nn mikrotsefaalia.

• Seotud artikkel: "Makrotsefaalia: põhjused, sümptomid ja ravi"

Mikrotsefaalia: mõiste ja sümptomid

Mõistame mikrotsefaalia olukorda, seisundit või vastsündinute kahjustusi lapse kolju ja aju näitavad puudumist või ilmset arengupeetust sündides või esimese paari aasta jooksul, võrreldes teiste samaealistega. See on haruldane häire, mis võib tuleneda erinevatest põhjustest. Mikrotsefaaliaga lapse peaümbermõõduks peetakse tavaliselt kaks kuni kolm standardhälvet alla keskmise.

Ehkki mõnel juhul võib mikrotsefaaliaga lastel olla intelligentsuse normatiivne tase, tekib see reegel reeglina

varieeruva vaimupuudega. Võib esineda ka mitmesuguseid muutusi, nagu nägemise kaotus, toitumisraskused, üldine arengu aeglustumine ja krambid.

Aja möödudes ja pisikese kasvades areneb nägu ja ülejäänud keha, kuid kolju ikka ei kasva. Sel põhjusel on seda tüüpi imikutel tavaliselt vajunud otsmik ja piklik nägu.

Üldiselt selline olukord tuvastatakse kogu raseduse vältelvõi pärast esimest tundi pärast sünnitust. Kuid mõnikord võib mööduda aastaid enne ebatüüpilise arengu tuvastamist, mis ei ilmne esimestel elukuudel.

• Seotud artikkel: "Vaimupuude tüübid (ja omadused)"

Seda tüüpi terviseseisundi päritolu

Mikrotsefaalia tekitamiseks pole ühtegi põhjust, kuid leiame erinevad häired ja seisundid, mis võivad seda tekitada. Enamik neist on seisundid ja haigused, mis tekivad või levivad kogu loote arengu või sünnituse ajal.

Mõned geneetilised häired, mutatsioonid ja muutused võivad põhjustada mikrotsefaaliat. Nende hulgas trisoomiad 18 (Edwardsi sündroom) ja 21 (Downi sündroom).

Teine mikrotsefaalia kõige levinum põhjus on seotud erinevate viiruste ülekandumine emalt lootele. On näidatud, et toksoplasmoos, tsütomegaloviirus, punetised või tuntud Zika viirus põhjustavad lootel muutusi, mis võivad põhjustada mikrotsefaaliat.

Lisaks peavad rasedad hoolitsema oma tervise eest ja selliste haiguste raviks nagu fenüülketonuuria või diabeet (mis kui seda ei kontrollita, võib teatud toitainete puudumise tõttu muuta ka loote arengut). Mõned ravimid ja alkoholi kuritarvitamine võivad põhjustada selle muutuse. Alatoitumus raskendab ka tulevase lapse normaalset arengut.

Tüsistused sünnituse ajal

Isegi kui loote areng on korralikult lõpule viidud, võivad sünnituse ajal tekkida sellised komplikatsioonid nagu anoksia, mis võivad kahjustada aju funktsiooni ja arenguvõimet.

Samuti, kuigi üldiselt suureneb kolju suurus kogu aju vältel tänu aju kasvule, on see sekundi suurus, mis tekitab et esimene on väiksem mikrotsefaalia korral, on juhtumeid, kui kolju luud on enneaegselt õmmeldud, mis ei võimalda aju kasva suureks, meditsiiniline seisund, mida nimetatakse kraniosünostoosiks.

• Võite olla huvitatud: "Anentsefaalia: põhjused, sümptomid ja ennetamine"

Ravi

Mikrotsefaalia ei ole ravi, mis muudab seisundi ümber. Ravi, mis viiakse läbi, põhineb tööteraapial, stimuleerimisel ja haridustegevusel. On vajalik ja väga kasulik pakkuda kõne- ja motoorsetele oskustele keskendunud ravimeetodeid, et need lapsed parandaksid oma põhioskusi, samuti töötaksid lapse emotsionaalses sfääris. Selle eesmärk on tagada oma oskuste optimeerimise ja potentsiaali ärakasutamise kaudu parim võimalik elatustase.

Lisaks, psühhoõpetus ja nõustamine perekonnale ja lähiümbrusele See on hädavajalik, et see aitaks alaealisel kõige paremini toimida kohanemisvõimalik, samal ajal võimaldades anda teavet ning võimaldada väljendada kahtlusi ja hirme perekond.

Üks seisunditest, mis võib põhjustada mikrotsefaalia, on luu kondiplaatide enneaegne kõvenemine kolju või kraniosünostoos, mis takistab aju kasvu ja normatiivset arengut, piirates seda füüsiliselt. See konkreetne seisund, kui see avastatakse õigeaegselt, jah, seda saab operatsiooniga tagasi pöörata, et välditaks aju kahjulikku mõju.

Ennetamine on samuti hädavajalik. Uimastite ja teatud ainete kasutamine ema poolt, alatoitumus, ravi puudumine selliste haigusseisundite korral nagu fenüülketonuuria või teatud viiruste, näiteks toksoplasmoosi (mis võib levida kasside või kuumtöötlemata, riknenud või saastunud toidu tarbimine) võivad olla mikrotsefaalia ilmnemise võimalikud põhjused ja mõnel juhul saab vältida.

• Seotud artikkel: "Kuidas enda eest hoolitseda raseduse esimesel kuul: 9 näpunäidet"

Bibliograafilised viited:

• Kinsman, S.L. & Johnston, M.V. (2016). Kesknärvisüsteemi kaasasündinud anomaaliad. In: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, toim. Nelsoni lastearstide õpik. 20. toim. Philadelphia, PA: Elsevier.