Stigmad ja eelarvamused dementsusega inimeste suhtes

Millised mõtted tekivad, kui kuuleme sõna "dementsus"? Ja: kuidas mõjutavad need meie suhtumist sellesse rühma?

Selle artikli eesmärk on tõsta teadlikkust dementsusega inimeste praegusest häbimärgistamisest ja sellest tulenevalt tungivast vajadusest viia läbi kultuuridevaheline sotsiaalne muutus, mis põhineb kaasamisel ja Ma austan.

Dementsus: määratlus ja levimus

Dementsus, mille diagnostiline käsiraamat DSM-5 (2013) on ümber nimetanud "peamiseks neurokognitiivseks häireks", on DSM-IV-TR (2000) määratletud kui omandatud seisund, mida iseloomustavad mäluhäired ja vähemalt üks muu kognitiivne ala (praktika, keel, täidesaatev funktsioon jne). Nimetatud kahjustused põhjustavad olulisi piiranguid sotsiaalses ja / või tööalases töös ning tähendavad varasema võimekuse halvenemist.

Kõige tavalisem dementsuse vorm on Alzheimeri tõbija kõige olulisem riskitegur on vanus, mille levimus kahekordistub iga viie aasta järel 65 aasta pärast, siiski on ka (madalam) protsent inimesi, kes omandavad varakult dementsuse (Batsch & Mittelman, 2012).

Hoolimata dementsuse ülemaailmse leviku kindlakstegemise raskustest, peamiselt metoodilise ühtsuse puudumise tõttu Uuringud, Alzheimeri tõve rahvusvaheline föderatsioon (ADI) koos Maailma Terviseorganisatsiooniga on oma viimases aruandes (2016) osutanud et maailmas elab dementsusega umbes 47 miljonit inimest ja 2050. aasta hinnangul näitab kasv enam kui 131-ga miljoneid.

• Seotud artikkel: "Dementsuse tüübid: tunnetuskaotuse vormid”

Dementsus ja sotsiaalne taju

Arusaam kogu maailmas on ebaühtlane, olenevalt riigist või kultuurist. Suur osa dementsusega seotud kontseptsioonidest on osutunud valeks ja hõlmavad selle pidamist vananemise normaalse osana, millekski metafüüsiline, mis on seotud üleloomulikkusega, halva karma tagajärjel või inimese täielikult hävitava haigusena (Batsch & Mittelman, 2012).

Sellised müüdid häbistavad rühma, edendades nende sotsiaalset tõrjutust ja varjates oma haigust.

Häbimärgiga võitlemine: vajadus sotsiaalsete muutuste järele

Võttes arvesse keskmise eluea pikenemist, millel on mõju dementsuse juhtude suurenemisele, ja teabe ja teadlikkuse puudumise tõttu on ülioluline teha kogu ühiskonna jaoks oma tööd seatud.

Need tegevused võivad esmapilgul tunduda väikesed, kuid need viivad meid lõpuks kaasamise poole.. Vaatame mõnda neist.

Sõnad ja nende tähendus

Sõnad võivad omada erinevaid konnotatsioone ja uudiste edastamise viis määrab suuremal või vähemal määral meie vaatenurgad ja suhtumine millessegi või kellesse, eriti kui meil pole selle kohta piisavalt teadmisi teema.

Dementsus on neurodegeneratiivne haigus, mille elukvaliteet on mõjutatud. Kuid, See ei tähenda, et kõik need inimesed lakkaksid olemast need, kes nad onet nad peavad pärast diagnoosi saamist koheselt töölt lahkuma või et nad ei saa nautida teatud tegevusi nagu terved inimesed.

Probleem on selles, et mõned meediaväljaanded on osutunud liiga negatiivseteks, keskendudes ainult neile haiguse kaugemale arenenud staadiumid, esitades dementsust kui õudset ja hävitavat haigust, milles identiteet on kaob ja milles ei saa elukvaliteedi saavutamiseks midagi teha - see tegur mõjutab negatiivselt inimest ennast ja tema enda keskkonna loomine lootusetus ja pettumus.

See on üks tegureid, millega dementsuse ühendused ja organisatsioonid (päevakeskused, haiglad, uurimiskeskused jne) püüavad toime tulla. Üheks selliseks näiteks on Suurbritannia juhtiv heategevusorganisatsioon Alzheimeri tõbi.

Alzheimeri tõve seltsil on suurepärane meeskond, teadlased ja vabatahtlikud, kes teevad koostööd ja pakuvad seal tuge erinevad projektid ja tegevused, mille eesmärk on aidata dementsetel inimestel selle haiguse asemel "elada" "Kannatage seda." Omakorda soovitavad nad meedial püüda tabada dementsust tervikuna ja neutraalse terminoloogiaga teavad dementsusega inimeste isiklikke lugusid ja demonstreerivad, et mitmesuguseid tegevusi tehes on võimalik saada elukvaliteeti kohandused.

Teavitamise tähtsus

Teine tegur, mis sageli tõrjutuseni viib, on teabe puudumine. Oma kogemustest psühholoogia ja dementsuse valdkonnas olen suutnud täheldada, et haiguse põhjustatud mõjutuste tõttu dementsusega inimese keskkond on distantseeritud ja enamikul juhtudel näib see olevat tingitud teadmiste puudumisest selle kohta, kuidas olukorda. See asjaolu põhjustab inimese suurema isoleerituse ja vähem sotsiaalseid kontakte, mis halvenemise korral osutub raskendavaks teguriks.

Selle vältimiseks on väga oluline, et sotsiaalset keskkonda (sõpru, perekonda jne) teavitataks haigus, ilmneda võivad sümptomid ja probleemide lahendamise strateegiad, mida nad saavad kasutada sõltuvalt Sisu.

Omama vajalikke teadmisi võimete kohta, mida dementsus võib mõjutada (tähelepanupuudus, mõjutused dementsuses) lühike mälu termin jne) võimaldab meil olla ka mõistvam ja võimeline keskkonda teie vajadustele vastavaks kohandama.

On selge, et me ei saa sümptomeid vältida, kuid Jah, me saame oma heaolu parandamiseks tegutseda, julgustades päevikute ja igapäevaste meeldetuletuste kasutamist, andes neile rohkem aega reageerimiseks või püüdes vestluste ajal kuuldavat sekkumist vältida, kui tuua mõned näited.

Haiguse varjamine

Sotsiaalse südametunnistuse puudumine koos eelarvamuste ja negatiivse suhtumisega selle rühma suhtes, viib mõned inimesed haiguse varjatuks hoidmise tõttu mitmesuguste tegurite, näiteks hirmu ees lükatakse tagasi või ignoreeritakse, nad puutuvad kokku erineva ja infantiliseeritud raviga või alahinnatakse inimesed.

Haigusest teatamata jätmine või arsti juures hindamisele mittekuulumine enne, kui see on tõsises staadiumis, mõjutab negatiivselt elukvaliteeti nende inimeste seas, kuna on tõestatud, et varajane diagnoosimine on vajalik vajalike meetmete võimalikult kiireks läbiviimiseks ja teenuste otsimiseks. nõutud.

Tundlikkuse ja empaatiavõime arendamine

Teine tagasilöök haiguse teadmatusest on sagedane fakt rääkige isikust ja tema haigusest koos hooldajaga, kui ta on kohal, ja enamasti negatiivse sõnumi edastamiseks. See juhtub tavaliselt vale ettekujutuse tõttu, et dementsusega inimene ei saa sõnumist aru, mis on rünnak tema väärikusele.

Dementsuse alase teadlikkuse ja sotsiaalsete teadmiste suurendamiseks on vaja laiendada dementsussõbralikke kogukondi, luua teabekampaaniad, konverentsid, projektid jne, mis vastavad võrdõiguslikkuse, mitmekesisuse ja kaasamise poliitikale ning pakuvad omakorda tuge nii inimesele endale kui ka tema hooldajad.

Peale sildi "dementsus"

Lõpetama, Tahaksin rõhutada, kui oluline on kõigepealt aktsepteerida inimest selle eest, kes ja kuidas ta on, vältides võimalikult suures ulatuses dementsuse sildiga seotud eelarvamusi.

On selge, et neurodegeneratiivne haigus mõjutab funktsioone järk-järgult, kuid mitte Me peame inimese hukka mõistma otseselt puude ja sõltuvuse suhtes, devalveerides tema võimeid praegune.

Sõltuvalt haiguse staadiumist saab keskkonnas teha erinevaid kohandusi ja pakkuda tuge oma autonoomia suurendamiseks igapäevaelus ja keskkonnas töö. Samuti tuleb märkida, et nad on inimesed, kes suudavad suuremal või vähemal määral otsuseid ellu viia ja kellel on õigus osaleda igapäevases elus ja suhelda nagu iga teine muud.

Ja lõpuks, me ei tohi kunagi unustada, et hoolimata asjaolust, et haigus progresseerub ja mõjutab inimest suurel määral, on tema identiteet ja olemus endiselt olemas. Dementsus ei hävita inimest täielikult, igal juhul alahindab ja depersonaliseerib ühiskond ja selle teadmatus.

• Seotud artikkel: "10 kõige tavalisemat neuroloogilist häiret”

Bibliograafilised viited:

• Ameerika Psühhiaatrite Assotsiatsioon (2000). DSM-IV-TR: psüühikahäirete diagnostiline ja statistiline käsiraamat, teksti läbivaatamine. Washington, DC: Ameerika Psühhiaatrite Assotsiatsioon.
• Ameerika Psühhiaatrite Assotsiatsioon (2013). DSM-V: psüühikahäirete diagnostiline ja statistiline käsiraamat - 5. Washington, DC: Ameerika Psühhiaatrite Assotsiatsioon.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S. (2012). Alzheimeri ülemaailmne aruanne 2012. Dementsuse häbimärgistamise ületamine. London: rahvusvaheline Alzheimeri tõbi http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Prints, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M. ja Karagiannidou, M. (2016). Maailma Alzheimeri aruanne 2016: dementsusega inimeste tervishoiu parandamine: katvus, kvaliteet ja kulud praegu ja tulevikus. London: rahvusvaheline Alzheimeri tõbi.