Neuraalinen kuolema: mitä se on ja miksi se tapahtuu?

Kaikki neuronit kehollamme on elinkaari. Ne muodostuvat, elävät, suorittavat tehtävänsä ja lopulta kuolevat ja korvataan. Itse asiassa se on jotain, mitä tapahtuu jatkuvasti kehon eri järjestelmissä.

Hermosto on kuitenkin erityinen tapaus, jossa aikuisiällä tuskin syntyy uusia hermosoluja. Ja ne, jotka meillä jo on, eivät elä ikuisesti: pikkuhiljaa ja eri syistä ne rappeutuvat ja kuolevat. Se johtuu siitä Tässä artikkelissa aiomme puhua hermosolujen kuolemasta ja kahdesta pääprosessista, joissa se tapahtuu.

Mikä on hermosolujen kuolema?

Hermosolujen kuoleman käsite viittaa, kuten nimikin osoittaa, kuolemaan soluja hermosolut tunnetaan hermosoluina. Tämä sisältää sarjan kauaskantoisia seurauksia, kuten sen, että solu ei enää pysty suorittamaan tehtäväänsä välittää tietoa (ja tästä johtuva aivojen tehokkuuden heikkeneminen tai jopa toimintojen menetys solujen lukumäärästä, pinta-alasta ja toiminnoista riippuen kuollut).

Se ei kuitenkaan rajoitu tähän, vaan se on myös se, että neuronin kuolemalla voi olla vaikutusta naapurisoluihin: se olettaa joidenkin Jäämät, jotka, vaikka järjestelmä yleensä voi poistaa, voivat myös jäädä siihen ja häiritä järjestelmän normaalia toimintaa. aivot.

Prosessi, jossa neuroni kuolee, voi vaihdella suuresti riippuen sen syistä, sekä mainitun kuoleman seuraukset. Yleisesti katsotaan, että hermosolujen kuolemaa on kahta päätyyppiä: solun itsensä tai apoptoosin luonnollisesti tuottama ja vaurion tai nekroosin aiheuttama kuolema.

Ohjelmoitu hermosolukuolema: apoptoosi

Yleensä meillä on tapana pitää neuronien kuolemaa negatiivisena asiana, varsinkin kun se otetaan huomioon käytännössä ei synny uusia hermosoluja kerran aikuisiässä (vaikka joitain alueita on löydetty, missä niitä syntyy siellä on neurogeneesi). Mutta hermosolujen kuolema ei ole aina negatiivista, ja itse asiassa koko kehityksemme aikana on jopa tiettyjä hetkiä, jolloin se on ohjelmoitu. Puhumme apoptoosista.

Apoptoosi itsessään on kehon solujen ohjelmoitu kuolema, jonka avulla se voi kehittyä päästämällä eroon tarpeettomasta materiaalista. Se on solukuolema, joka on hyödyllinen (yleensä) keholle ja joka palvelee kehittää itseämme tai taistella mahdollisia vaurioita ja sairauksia vastaan ​​(sairaita soluja tai haitallinen). Tälle prosessille on ominaista se, että se vaatii energian tuottamista, eikä sitä voida suorittaa ilman ATP: tä (adenosiinitrifosfaattia, ainetta, josta solut saavat energiaa).

Aivojen tasolla tämä tapahtuu erityisesti hermosolujen tai synaptisten karsioiden aikana, jolloin suuri osa potilaista kuolee. hermosoluja, jotka ovat kehittyneet ensimmäisten vuosien aikana mahdollistaakseen järjestelmän tehokkaamman organisoinnin. Ne neuronit, jotka eivät muodosta tarpeeksi vahvoja synapseja, kuolevat, koska niitä ei käytetä säännöllisesti ja useimmin käytetyt säilyvät. Tämä mahdollistaa kypsymisemme ja tehokkuutemme henkisten resurssien ja käytettävissä olevan energian käytössä. Toinen aika, jolloin myös apoptoosia tapahtuu, on ikääntymisen aikana, vaikka tässä tapauksessa seuraukset aiheuttavat kykyjen progressiivista menetystä.

Hermosolujen apoptoosin prosessissa solu itse tuottaa biokemiallisia signaaleja (joko positiivisella induktiolla, jossa reseptorit kalvoreseptoreita ne sitoutuvat tiettyihin aineisiin joko negatiivisen tai mitokondriaalisen induktion kautta, jossa kyky tukahduttaa tiettyjä aineita, jotka aiheuttaisivat apoptoottisten entsyymien aktiivisuus), jotka saavat ne tiivistymään ja muuttamaan sytoplasman, solukalvon, solun ytimen romahtamaan ja fragmentoida DNA. Lopuksi mikrogliasolut päätyvät fagosytisoimaan ja poistamaan kuolleiden hermosolujen jäännökset, jotta ne eivät häiritse aivojen normatiivista toimintaa.

Erityinen apoptoosin tyyppi on nimeltään anoikis, jossa solu menettää kosketuksen solunulkoisen matriisimateriaalin kanssa, mikä johtaa sen kuolemaan, koska se ei pysty kommunikoimaan.

Nekroosi: vamman aiheuttama kuolema

Mutta hermosolujen kuolema ei tapahdu vain ennalta ohjelmoidulla tavalla keinona parantaa järjestelmän tehokkuutta. He voivat myös kuolla ulkoisiin syihin, kuten loukkaantumiseen, infektioon tai myrkytykseen.. Tämän tyyppistä solukuolemaa kutsutaan nekroosiksi.

Neuronaalinen nekroosi on hermosolujen kuolemaa, joka johtuu ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta, yleensä haitallisesta. Tämä hermosolujen kuolema on enimmäkseen haitallinen kohteelle. Se ei vaadi energian käyttöä, koska se on passiivinen hermosolukuolema. Hermosolu on epätasapainossa vaurion vuoksi ja menettää osmoosinsa hallinnan, rikkoen solukalvon ja vapauttaen sen sisällön. On tavallista, että nämä jäännökset aiheuttavat tulehdusreaktion, joka voi aiheuttaa erilaisia ​​​​oireita. Toisin kuin apoptoosissa, on mahdollista, että mikrogliat eivät pääse nielaisemaan soluja kuollut kunnolla, jättäen jäljet, jotka voivat häiritä toimintaa normatiivisia. Ja vaikka ajan myötä ne fagosytooituvat, vaikka ne poistettaisiin, niillä on taipumus jättää kuitukudoksen arpi, joka häiritsee hermovirtapiiriä.

On tärkeää pitää mielessä, että nekroosi voi ilmaantua myös, jos apoptoosiprosessissa ATP: tä häviää. Koska järjestelmä tarvitsee energiaa apoptoosin tuottamiseksi, jos se loppuu, hermosolujen kuolemaa ei voi tapahtua normaalilla tavalla. esiohjelmoitu mitä, vaikka kyseinen neuroni kuolee, prosessia ei voida saada päätökseen, mikä johtaa siihen, että kyseinen kuolema on nekroottinen.

Neuronaalinen nekroosi voi johtua useista syistä. Sen esiintyminen on yleistä ennen prosesseja, kuten hypoksia tai anoksia, aivoverisuonionnettomuudet, päävammat tai infektiot. Tunnetaan myös hyvin eksitotoksisuudesta johtuva neuronien kuolema, jossa hermosolut kuolevat liiallisen glutamaatti (aivojen toiminnan pääasiallinen kiihottaja), kuten tapahtuu joidenkin huumeiden yliannostusten tai huumemyrkytysten yhteydessä.

Hermosolujen kuoleman vaikutus dementioihin ja neurologisiin sairauksiin

Voimme havaita hermosolujen kuolemaa monissa tilanteissa, eivätkä kaikki ole kliinisiä. Äskettäin löydetty ilmiö dementian ja hermosolukuoleman välisessä suhteessa on kuitenkin korostamisen arvoinen.

Ikääntyessämme neuronimme tekevät niin kanssamme ja kuolevat koko elämämme ajan. Mikrogliat ovat vastuussa hermoston suojaamisesta ja kuolleiden hermosolujen jäänteiden nielemisestä. (apoptoottisten prosessien kautta), joten vaikka kykyjä menetetään, aivot pyrkivät pysymään terveinä normaalin ikääntymisen rajoissa.

Viimeaikaiset tutkimukset näyttävät kuitenkin osoittavan, että ihmisillä, joilla on dementia, kuten itse Alzheimerin tauti, tai epilepsia, mikroglia se ei suorita tehtäväänsä kuolleiden solujen nielemiseksi, jättäen jäännökset, jotka aiheuttavat ympäröivien kudosten tulehduksen. Tämä tarkoittaa, että vaikka aivojen massa menetetään, on edelleen jäänteitä ja arpikudoksia, jotka menevät Kertyessään ne heikentävät yhä enemmän muun aivojen toimintaa, mikä puolestaan ​​helpottaa kuolemaa neuronaalinen.

Vaikka nämä ovat viimeaikaisia ​​kokeita, jotka on toistettava saadakseen lisää tietoa ja väärentääkseen tuloksia, nämä tiedot voivat auttaa meitä ymmärtämään paremmin prosessia, jolla hermosto heikkenee, jotta voimme luoda parempia strategioita ja hoitoja, jotka lievittävät hermosolujen tuhoa ja ehkä pitkällä aikavälillä ehkäisevät sairauksia tähän päivään asti parantumaton.

Bibliografiset viittaukset:

• Consentino, C. (1997). Apoptoosi ja hermosto. Lääketieteellisen tiedekunnan lehdet, 58 (2). San Marcosin kansallinen yliopisto.
• Becerra, L.V.; Pepper, H.J. (2009). Neuronaalinen apoptoosi: signaalien ja solutyyppien monimuotoisuus. Kolumbia Médica 40 (1): 125-133, Universidad del Valle. Terveystieteiden tiedekunta. Kolumbia.
• Abiega, O. et ai. (2016). Hermosolujen yliaktiivisuus häiritsee ATP: n mikrogradientteja, heikentää mikroglian motiliteettia ja vähentää fagosyyttireseptorin ilmentymistä laukaiseen apoptoosin / mikrogliafagosytoosin irtoamisen. PLoS-biologia.