Amniocenteesi: mikä se on ja miten tämä diagnostinen testi suoritetaan?

Raskaus ja raskaus ovat erittäin herkkiä vaiheita, koska tässä biologisessa prosessissa uusi organismi alkaa kehittyä. Siksi se on lääketieteellisestä näkökulmasta tärkeää tietää mahdollisimman paljon siitä, mitä sikiön kehityksessä tapahtuu, jotta voidaan puuttua mahdollisimman pian synnynnäisten sairauksien tapauksessa.

Amniocenteesi on toimenpide, jonka lääkärit suorittavat saadakseen tämän varhaisen tiedon. ja pystyä tekemään varhaisen diagnoosin raskauden aikana. Tässä artikkelissa käymme läpi kaiken, mitä sinun on tiedettävä tästä testistä: mitä lapsivesi on, mitkä ovat sen toiminnot, miten se suoritetaan ja mitkä riskit ovat tietoisia.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Kohdunsisäisen tai prenataalisen kehityksen 3 vaihetta: tsygootista sikiöön

Mikä on amniocenteesi?

Kutsumme lapsivesitutkimukseksi eräänlainen synnytystä edeltävä testi, jossa varhainen diagnoosi tuotetaan lääketieteellisen toimenpiteen avulla kromosomisairauksista ja sikiön infektioista ja että toissijaisesti se auttaa meitä myös tietämään vauvan sukupuolen ennen syntymää.

Ymmärtääkseen, miten se toimii, on ensin tiedettävä, että sikiötä ympäröi koko raskausvaiheen ajan ainetta nimeltä lapsivesi, jonka koostumuksessa on sikiön soluja. Tämän tosiasian havainnoinnin perusteella kliinisen alan tiedeyhteisö on havainnut, että lapsivesi pystyy antamaan meille hyödyllistä tietoa vauvan terveydestä kuukausia ennen syntymää. syntymästä. Amniocenteesi keskittyy kyseisen aineen ja sen komponenttien analysointiin.

Lapsivesitutkimusta suoritettaessa saadaan pieni näyte lapsivettä käyttämällä neula, joka työnnetään naisen vatsaan samaan aikaan kun ultraääni suoritetaan jolla prosessia voidaan seurata. Toiseksi saatu lapsivesinäyte analysoidaan laboratoriossa, jossa tutkitaan sikiön DNA: ta, onko siinä geneettisiä poikkeavuuksia.

Missä tapauksissa se tehdään?

Tätä synnytystä edeltävää testiä tarjotaan vain niille naisille, joilla on merkittävä geneettisen sairauden riski. Useimmissa tapauksissa tärkein syy lapsivesitutkimuksen suorittamiseen on selvittää, onko sikiöllä kromosomi- tai geneettinen poikkeavuus, kuten Downin oireyhtymässä voi esiintyä. Yleissääntönä tämä diagnostinen menettely Se on suunniteltu raskausviikkojen 15 ja 18 välille.

Näin ollen sitä ei aina tarvitse tehdä, useimmissa tapauksissa se tehdään vain niissä raskaana oleville naisille, joissa vauvalla on jonkin verran riskiä sairastua mihin tahansa patologiaan genetiikka. Syy, miksi sitä ei tehdä kaikille naisille, on se, että kyse on noin melko invasiivinen testi, joka sisältää pienen keskenmenon riskin.

Koska lapsivesitutkimukseen liittyy tiettyjä riskejä, ennen sen suorittamista suoritetaan täydellinen anatominen ultraääni, jotta voidaan havaita vauvan poikkeavuuksia. Tapauksissa, joissa on syytä epäillä geneettisten tai kromosomimuutosten olemassaoloa, lapsivesitutkimus tehdään.

Tämän testin toiminnot: mihin se on tarkoitettu?

Tärkeimmät tapaukset, joissa amniocenteesia vaaditaan, ovat:

• A synnynnäisiä epämuodostumia suvussa.
• Epänormaalit tulokset ultraäänitutkimuksissa.
• Naiset, joilla on raskaana olevia tai lapsia, joilla oli synnytys- tai raskaushäiriöt.

Valitettavasti lapsivesitutkimus ei pysty havaitsemaan kaikkia mahdollisia synnynnäisiä epämuodostumia. Samaan aikaan suoritettava ultraäänitutkimus voi kuitenkin havaita synnynnäisiä epämuodostumia ei raportoida lapsivesitutkimuksesta, kuten huulihalkeama, sydänvika, suulakihalkio tai jalka paviaani.

Joidenkin syntymähäiriöiden riskiä, ​​joita ei havaita kummallakaan diagnostisella testillä, ei kuitenkaan voida sulkea pois. Yleisesti, tärkeimmät lapsivesitutkimuksella havaitut sairaudet ovat:

• Lihassurkastumatauti.
• Kystinen fibroosi.
• sirppisolusairaus.
• Downin syndrooma.
• Muutokset hermoputkessa, kuten tapahtuu spina bifida.
• Tay-Sachsin tauti ja siihen liittyvät.

Lopuksi, lapsivesitutkimuksen tarkkuus on noin 99,4 %, joten vaikka se olisi tietyt vaarat ovat erittäin hyödyllisiä tapauksissa, joissa on todellinen epäily poikkeavuudesta sikiö.

Miten lääkärit tekevät sen?

Kun vatsan alue, johon neula työnnetään, on puhdistettu antiseptisella aineella ja anestesia on annettu Lääkäriryhmä paikantaa sikiön ja istukan sijainnin pistoksen aiheuttaman kivun lievittämiseksi a ultraääni. Antamalla itsesi näiden kuvien yli, erittäin ohut neula työnnetään äidin vatsan läpi, kohdun seinämä ja lapsivesipussi, yrittäen pitää kärjen poissa sikiöstä.

Sitten otetaan pieni määrä nestettä, noin 20 ml, ja tämä näyte lähetetään laboratorioon, jossa analyysi suoritetaan. Tässä tilassa sikiön solut erotetaan muista lapsivesien elementeistä.

Näitä soluja viljellään, kiinnitetään ja värjätään, jotta ne voidaan nähdä oikein mikroskoopin alla. Niin, kromosomit tutkitaan poikkeavuuksia.

Vauvan ja sen ympäristön osalta pistotiivisteet ja lapsivesipussin neste uusiutuvat seuraavan 24-48 tunnin aikana. Äidin tulee mennä kotiin lepäämään loppupäivän, välttäen fyysistä harjoittelua. Muutamassa päivässä voit palata normaaliin elämään, ellei lääkäri toisin määrää.

Riskit

Huolimatta siitä, että myös lääketieteen turvallisuustoimenpiteet ovat edenneet pitkälle tällä alueella, lapsivesitutkimukseen liittyy aina riskejä. Spontaanien abortin riski on tunnetuin, vaikka sitä esiintyy vain 1 prosentissa tapauksista.

Myös ennenaikaisen synnytyksen, vammojen ja sikiön epämuodostumien mahdollisuus on otettava huomioon.