Kromosomin kuusi osaa: ominaisuudet ja toiminnot

DNA on elämän kirjasto, koska se sisältää kaikki organismien kasvulle, kehitykselle, lisääntymiselle ja kuolemalle tarvittavat tiedot, olivatpa ne kuinka yksinkertaisia ​​tahansa anatomisella tasolla. Sen lisäksi, että sallimme itsemme olemassaolon, tämä nukleiinihappo mahdollistaa geenien perimisen sukupolvien välillä ja siten evoluutioprosessi, joka on synnyttänyt kaikki maapallolla asuvat taksonit.

Perustuu periytyviin pistemutaatioihin ja geneettiseen rekombinaatioon, joka tapahtuu seksuaalisen lisääntymisen aikana, ihmisillä elossa "etenemme" geneettisesti ja luonnollinen valinta suosii tiettyjen evoluutiokelpoisten hahmojen vallitsevuutta toiset. Esimerkiksi, jos puunkuoret tummentuvat X- tai Y-motiivilla, tummemman lajin perhosilla on selviävät todennäköisemmin kuin heidän selkeät kumppaninsa, koska heidät on paremmin naamioitu ympäristössä sopeutumisen vuoksi Edellinen.

Tämän yksinkertaisen lähtökohdan perusteella luonnollinen valinta, geneettinen kulkeutuminen ja muut stokastiset prosessit muokkaavat elollisten populaatioiden geenivarastoja ajan myötä. Ennen geenien toiminnan ja evoluution ymmärtämistä "makro" -asteikolla on kuitenkin välttämätöntä luoda tietyt olennaiset perusteet. Tästä syystä palataan tänään perusasioihin:

tapaa kanssamme kromosomin kuusi osaa, rakenne, joka sisältää elävien olentojen DNA: n.

• Aiheeseen liittyvä artikkeli: "Erot DNA: n ja RNA: n välillä"

Genetiikan perusteet

Geeni määritellään geneettisen materiaalin partikkeliksi, joka yhdessä muiden kanssa on järjestetty kiinteään järjestykseen kromosomia pitkin. Geenin (genotyyppi) tehtävänä on määrittää perinnöllisten hahmojen ulkonäkö elävissä olennoissa, mukaan lukien ne, jotka voidaan mitata paljaalla silmällä (fenotyyppi).

Vielä mielenkiintoisempaa on sen tietäminen, klassisesti jokaisella geenillä on 2 erilaista alleeliaeli saman geenin vaihtoehtoiset muodot. Näiden geenien vaihtelut johtavat yleensä fenotyyppisiin muutoksiin, kuten hiusten väri, silmät, veriryhmä tai tiettyjen sairauksien esiintyminen ja puuttuminen. Jos yksilöllä on 2 alleelia geeniä kohden, yksilö voi olla homotsygoottinen yhdelle hahmolle (esimerkiksi AA: n alleelit ovat samat) tai heterotsygoottiset saman merkin kohdalla (Aa, alleelit ovat erilaisia).

Ihmisillä on 23 kromosomiparia (melkein) kaikissa soluissamme, yhteensä 46. Koska nämä ovat "pareittain", on helppo päätellä, että yksi alleeli tulee isältä ja toinen äidiltä. Siten puolet geneettisestä tiedosta, jonka muodostamme, tulee yhdeltä vanhemmalta ja siten toinen puoli toiselta.

Tämän lähtökohdan perusteella voimme vahvistaa sen kaikki kehomme somaattiset solut (ei-seksuaaliset) ovat diploidisia (2n), joiden ytimessä on 2 täydellistä kromosomisarjaa. Diploidialla on selkeä evoluution merkitys, koska jos isän geeni mutatoituu tai on puutteellinen, odotetaan, että äidin kopio pystyy ratkaisemaan tai peittämään tämän virheen.

Tämä express-tyyppinen genetiikka perustuu alkeellisimpaan mahdolliseen, koska niitä on monia merkkejä koodaa useampi kuin yksi geeni (ne ovat polygeenisiä) ja jotkut alleelit ovat hallitsevia (A) toisiin nähden (kohteeseen). Joskus taudin ilmaisemiseksi on välttämätöntä, että toinen geenin kahdesta kopiosta on viallinen, mutta se on aihe toisen kerran.

Mitkä ovat kromosomin osat?

Tämän lähtökohdan perusteella olemme oppineet, että kaikki kehomme solut (vähemmän munia ja siittiöt) sisältävät ytimen, jossa on kaksi täydellistä kromosomisarjaa, yksi isältä ja toinen äiti.

Biologiassa ja sytogenetiikassa kromosomi on kukin erittäin organisoidusta rakenteesta, joka koostuu DNA: sta ja proteiineista, ja joka sisältää melkein kaikki elävän olennon geneettiset tiedot. Kunkin kromosomin talossa olevien geenien määrä vaihtelee: esimerkiksi kromosomi 1 (muistamme, että autosomeja on yhteensä 23, 22 ja seksuaalisia pareja, kerrottuna kahdella, koska saamme kopion molemmista vanhemmista) sisältää noin 2059 geeniä, kun taas Y-kromosomi, joka koodaa miesten sukupuolta, on vain 108.

Tämä koodaava ja ei-koodaava DNA on organisoitu kromatiinin muodostavien kromosomien muodossa, tyypillisellä X-muodolla. Jos leikkaamme pituussuunnassa (pystysuunnassa) tämän kromosomin kolmiulotteisen muodon, saadaan 2 palkin muotoista rakennetta, joita kutsutaan kromatideiksi. Jotta, kukin kromosomi koostuu kahdesta sisarkromatidista.

Näiden tilojen perustamisen jälkeen voimme kuvata lyhyesti kromosomin osia. Anna palaa.

1. Elokuva ja matriisi

Kromosomaalimatriisi Se on kemiallisen ja orgaanisen luonteen tiivistetty ja homogeeninen yhdiste, joka peittää kromosomit. On huomattava, että sen sisältö tulee ytimestä. Toisaalta tätä matriisikomponenttia ympäröi kalvo, jota kutsutaan kalvoksi, luonteeltaan ohut ja koostuu akromaattisista (värittömistä) aineista.

2. Kromonemit ja kromomeerit

Kromonema on kukin filamentteista, jotka muodostavat kromatidin. Nämä filamenttirakenteet koostuvat DNA: sta ja proteiineista. Kun ne rullataan ylös, ne synnyttävät kromomeerin, joka liittyy muihin, kuten rukoushelmiin kromosomissa. Kromomeerit ovat rakeita, jotka seuraavat kromoneemaa koko pituudeltaan ja siten kukin niistä sisältää enemmän tai vähemmän suuren määrän geenejä.

3. Centromere

Sentromeri Määritellään kromosomin kapeaksi alueeksi, joka erottaa lyhyen käsivarren pitkästä käsivarresta. Sanoitettuna sanotaan, että se on X: n keskus, joka ymmärtää tämän kirjaimen kromosomin kolmiulotteisena muotona.

Joka tapauksessa on huomattava, että sentrometri ei nimestään huolimatta sijaitse tarkalleen kromosomikeskuksessa. Sentromeri on ensisijaisessa supistuksessa, mutta se voi olla enemmän pystytason ylä- tai alapuolella.

Jotta, kukin kromatidi jaetaan kahteen haaraan, yksi lyhyt (p) ja toinen pitkä (q). Tämä antaa kromosomille yhteensä 4 haaraa, koska muistamme, että kukin niistä koostuu kahdesta sisarkromatidista. Näiden anatomisten muutosten perusteella suunnitellaan seuraavan tyyppisiä kromosomeja:

• Metasentrinen: sentrometri on keskellä kromosomia. Se on tyypillinen tapa.
• Submetasentrinen: sentrometri on hieman korkeampi kuin teoreettinen keskusta kohti kromosomin toista päätä.
• Akrosentrinen: sentrometri on hyvin lähellä kromosomin päätä. Kaksi kättä on paljon pidempiä kuin muut.
• Telocentrinen: sentrometri on melkein kromosomin päässä. Lyhyet kädet ovat tuskin havaittavissa.

4. Cinetochoir

Se on proteiinirakenne, joka sijaitsee ylempien kromosomien sentromeerissä. Sen toiminta on välttämätöntä, koska mitoottisen karan ankkurin mikrotubulukset kinetokoreessa., keskeiset elementit geneettisen tiedon jakamiselle mitoosin aikana.

• Saatat olla kiinnostunut: "Kinetochore: mikä se on, tämän kromosomin osan ominaisuudet ja toiminnot"

5. Toissijaiset supistukset

Ne ovat kromosomin alueita, jotka löytyvät käsivarsien päistä. Joissakin tapauksissa nämä paikat vastaavat aluetta, jolla RNA: n transkriptiosta vastaavat geenit sijaitsevat.

6. Telomeerit

Telomeerit ovat kromosomien päät. Ne ovat erittäin toistuvia ja koodaamattomia sekvenssejä (ne eivät sisällä proteiineiksi transkriptoituneita geenejä), joiden päätehtävä on antaa kromosomiresistenssi ja vakaus. Nämä rakenteet ovat erityisen mielenkiintoisia, koska ne sisältävät elävien olentojen fysiologisen vanhenemisen ja vanhuuden perustan.

Jokaisen mitoosin myötä telomeerit lyhenevät hieman, koska DNA: n päällekkäisyys ei ole täydellinen somaattisissa soluissa. Tulee kohta, jossa viimeinen solulinja ei pysty jakamaan edelleen solujen pienentyneen koon vuoksi. telomeerit ja siten kudos kuolee solurunkojen mukana kykenemättömäksi rakentamaan uusia solut. Tämä selittää suuren osan solukuolemasta (ja siten organismeista).

Viimeisenä uteliaisuutena on huomattava, että on entsyymi (telomeraasi), joka rakentaa telomeerit uudelleen sikiön kehityksen aikana. Syntymishetkellä somaattiset solut keskeyttävät toimintansa, joten keho itse ohjelmoi sen vanhenemisen. Ironista kyllä, monissa pahanlaatuisissa kasvaimissa on soluja, joilla on korkea telomeraasiaktiivisuus: jos solu on pystyy jakamaan itsensä "äärettömällä" tavalla eikä kuole, ei ole vaikea kuvitella, että siitä voisi tulla Syöpä.

• Saatat olla kiinnostunut: "Telomeerit: mitkä ne ovat, ominaisuudet ja miten ne liittyvät ikään"

Jatkaa

Olemme käyttäneet tätä tilaisuutta kertoaksemme teille lyhyesti oman elämämme ja perintömme perusteista. Kromosomeista puhuminen tarkoittaa kokonaisuutta, koska DNA selittää kaikki fyysiset ja emotionaaliset ilmenemismuodot sekä yksilön että lajin tasolla.

Tämä kaksoiskierre sisältää elämän salaisuuden, koska sen ansiosta pysymme vuosisatojen kuoleman jälkeenkin sukulaistemme ja sukulaistemme geneettisessä jälkessä. Ei-ihmiseläimet kehittävät kaiken käyttäytymisensä tämän lähtökohdan perusteella: pysyvät tasolla yksilö ei ole tärkeä, koska lopullinen tavoite on levittää geenejä mahdollisimman paljon ja jättää jälki pysyvä.

Bibliografiset viitteet:

• Arvelo, F., & Morales, A. (2004). Telomeeri, telomeraasi ja syöpä. Venezuelan Scientific Act, 55, 288-303.
• Somaattiset solut ja muut termit, Genome.gov. Nouto 7. maaliskuuta klo https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Celulas-somaticas#:~:text=%E2%80%8BC%C3%A9lulas%20som%C3%A1ticas&text=Una%20c%C3%A9lula%20som%C3%A1tica%20es%20cualquier, yksi% 20 peri% 20% 20 kustakin% 20 vanhemmasta.
• Moyzis, R. K. (1991). Ihmisen telomeeri. Tutkimus ja tiede, (181), 24-32.
• Multani, A. S., Pathak, S. ja Amass, J. R. M. S. (1996). Telomeeri, telomeraasi ja pahanlaatuiset melanoomat ihmisillä ja kotieläimillä. Zootechnics-arkisto, 45 (170), 141-149.
• Kromosomin osat: mitä ne ovat? Cephegen. Nouto 7. maaliskuuta klo https://cefegen.es/blog/partes-de-un-cromosoma-cuales-son