Microchimérisme: cellules des autres vivant dans notre corps

La plupart d'entre nous savons que pendant la grossesse, la mère transmet différentes substances telles que la nourriture et l'oxygène au fœtus. Ils permettent à cette dernière de se nourrir et de survivre. Dans cette transmission, le fœtus reçoit de la mère des cellules qui participent à sa survie, sa croissance et sa maturation.

Mais depuis la fin des années 1990, il a été détecté que la transmission de l'information génétique n'est pas unidirectionnelle, mais il est possible de constater que les cellules du bébé traversent et interagissent également avec celles de la mère dans le corps de ce. Autrement dit, quelque chose appelé microchimérisme se produit.

• Article associé: "Comment prendre soin de soi pendant le premier mois de grossesse: 9 conseils"

Microchimérisme: cellules dans un corps étranger

Le concept de microchimérisme fait référence à la situation dans laquelle une personne ou une créature a des cellules d'autres individus dans son corps, contenant en son sein un petit pourcentage d'ADN différent du sien. Ces cellules établissent une relation avec les cellules génétiquement spécifiques du sujet, pouvant créer un lien entre les deux types de cellules, ce qui entraîne des conséquences à la fois positives et négatives.

Le microchimérisme se produit à la fois chez l'homme et chez d'autres espèces animales.comme les rongeurs ou les chiens. C'est un mécanisme qui existe probablement depuis des millions d'années, bien qu'il ait été découvert à la fin du siècle dernier.

Microchimérisme naturel

Bien que les premières indications de ce phénomène aient été découvertes à travers la réalisation de greffes en animaux, le microchimérisme le plus fréquent dans la nature entre deux organismes multicellulaires est ce qui se passe pendant la grossesse.

Pendant la grossesse, la mère et l'enfant sont reliés par le cordon ombilical et le placenta, et par cette connexion, ils échangent des cellules qui passent dans le corps de l'autre et s'y intègrent. On soupçonne qu'il a une incidence plus élevée que prévu et certains experts considèrent même qu'il survient dans toutes les grossesses. Plus précisément, ils ont constaté qu'à partir de la quatrième semaine de gestation les cellules fœtales peuvent être trouvées dans le corps maternel, et on considère généralement qu'à partir de la septième semaine on peut l'identifier dans toutes les grossesses.

Cette relation entre les cellules mère et enfant n'est pas temporaire et se perd au bout de quelques mois ou années après l'accouchement: a observé la présence des cellules du fils dans le corps de la mère pendant plus de vingt ans après avoir donné naissance à lumière. Ces cellules se répandent dans tout le corps, se trouvent dans le cœur, le foie ou même le cerveau et interagissent avec les propres cellules du sujet.

Cellules de l'autre organisme s'intégrer dans les structures et les tissus eux-mêmes, incluant le système nerveux. Différents experts se sont interrogés sur l'effet que ces cellules peuvent avoir sur le comportement, et cela peut également être associé au développement de l'affection entre la mère et l'enfant. On pourrait supposer que le fait qu'une partie de son propre ADN se trouve dans l'autre peut impliquer une plus grande taux de protection au niveau comportemental, générant un niveau d’implication plus élevé et la perception d’une plus grande ressemblance.

Il est pertinent de noter qu'il n'est même pas nécessaire que la grossesse se concrétise pour que ledit échange de cellules ait lieu: même chez les femmes qui ont perdu le bébé on a trouvé l'existence de cellules avec un ADN différent, qui semble correspondre à celui du bébé.

Les études menées jusqu'à présent ont généralement porté sur des mères ayant donné naissance à des enfants de sexe masculin. Ce n'est pas que le microchimérisme ne se produise pas entre mère et fille, mais il est beaucoup plus facile de localiser cellules avec le chromosome sexuel Y dans un corps féminin au lieu d'essayer de différencier deux cellules xx.

• Article associé: "Principaux types de cellules du corps humain"

Effets sur la mère

Il peut être logique de penser que dans l'interaction qui se produit entre la mère et l'enfant, ce seront les cellules de la mère qui fournir des effets bénéfiques au bébé, car le corps de la mère est déjà formé et celui du bébé est en train de entraînement. Mais la vérité est que la transmission des cellules du bébé à sa mère aussi peut avoir de grands effets sur votre santé.

Il a été constaté, par exemple, que les cellules fœtales aident souvent à guérir les plaies et les blessures internes, ainsi que participer à la réduction des symptômes de troubles tels que les douleurs de l'arthrose aussi bien pendant la grossesse qu'à long terme terme. Il améliore également le système immunitaire et facilite le développement de futures grossesses.

Il a également été proposé que la présence de ces cellules puisse contribuer à expliquer pourquoi les femmes ont une plus grande capacité à résistance et une plus grande espérance de vie, constatant que de nombreuses femmes ayant accouché et possédaient lesdites cellules microchimériques Ils ont généralement une meilleure espérance de vie (probablement en raison d'une amélioration du système auto-immun, bien que ce ne soit qu'une simple spéculation en raison de la moment). Il a également été détecté qu'il réduit la probabilité de cancer et que ont tendance à participer à la régénération des tissus, observant son implication dans la guérison des maladies cardiaques ou hépatiques.

Cependant, le microchimérisme peut également avoir un effet négatif. Il a été observé que le système immunitaire de certaines femmes réagit à ces cellules comme si elles étaient des envahisseurs, étant lié à l'émergence de certaines maladies auto-immunes. Ceux-ci sont plus fréquents chez la mère que chez le fœtus. Peut également être lié à certains types de cancer, malgré le fait que son existence même est un facteur de protection contre ce type de maladie.

• Vous etes peut etre intéressé: "Types de cancer: définition, risques et comment ils sont classés"

Effets sur le bébé

La transmission des cellules de la mère fait que le corps du futur bébé a une grande importance pour lui. Curieusement, c'est le microchimérisme qui a reçu le moins d'attention, s'intéressant davantage aux effets de cette transmission sur la mère. Une explication probable à cela est la difficulté d'établir des différences entre ce que le corps lui-même et les cellules du sujet réalisent en soi et l'influence spécifique des cellules maternelles.

Il a été détecté que la présence de cellules maternelles dans le corps du fils ou de la fille aide, par exemple, les enfants diabétiques combattre son état. D'autre part, ladite transmission a également été liée à l'émergence de maladies telles que l'immunodéficience sévère, le syndrome lupique néonatal, la dermatomyosite et l'atrésie des voies biliaires.

microchimérisme acquis

Comme nous l'avons indiqué, le microchimérisme se produit naturellement pendant la grossesse, c'est la principale forme de microchimérisme existant mais en plus au cours de ce processus il est possible de retrouver ce phénomène dans un autre type de situations, pouvoir parler d'un microchimérisme acquis.

Nous parlons de greffes d'organes et de tissus ou de transfusions sanguines, dans lesquelles une partie ou un produit d'un certain organisme est inséré dans un autre. L'organe ou le sang donné contient l'ADN du donneur, qui entre et interagit avec le corps du sujet qui reçoit ledit organe. Dans ce cas, la relation n'est pas symbiotique entre les individus, puisque c'est la personne qui reçoit le don qui reçoit les avantages et les inconvénients de ce phénomène.

Cependant, ce type de microchimérisme a ses risques, puisque le corps peut reconnaître l'ADN étranger comme quelque chose d'étranger qui l'envahit et réagir en attaquant, ce qui conduirait au rejet de l'organe, du tissu ou du sang. C'est pourquoi il est important de tenir compte du type de sang et de la compatibilité entre donneur et receveur, ainsi que de l'utilisation de médicaments qui empêchent un tel rejet de se produire.

Pour cela, l'administration de médicaments réduisant le rôle des lymphocytes T alloréactifs (c'est-à-dire lymphocytes qui réagissent à la présence d'ADN autre que le leur), afin de faciliter l'émergence d'une tolérance à greffer. Une façon courante de le faire est d'inhiber la réplication de ces lymphocytes.

Références bibliographiques:

• Mallette. et Fugle, S. (1999). Détection du microchimérisme après transfusion sanguine et transplantation d'organe solide: un équilibre délicat entre sensibilité et spécificité. Revues de transplantation, 13, 98-108.
• Khosrotehrani, K.; Johnson, K.L.; Cha, D.H.; Salomon, RN & Bianchi, D. W. (2004). Transfert de cellules fœtales à potentiel multilignage vers les tissus maternels. Journal de l'Association médicale américaine 292(1): 75-80.
• Quiros, J.L. et Arce, I.C. (2010). Microchimérisme naturel Existe-t-il des humains avec plusieurs génomes? Revue de la littérature. Médecine légale du Costa Rica, 27 (1). Hérédia, Costa Rica.
• Rodríguez-Barbosa, J.I.; Dominguez-Perles, R.; del Río, M.L.; Penuelas, G.; Valdor, R.; Source, C.; Munoz, A.; Ramírez, P.: Pons, J.A. & Grill, P. (2004). Induction de la tolérance dans la transplantation d'organes solides. Gastro-entérologie et hépatologie, 27 (Suppl. 4): 66-72. Elsevier.
• Rowland, K. (2018). Nous sommes des multitudes. Temps infini.