सारा लासो: "मल्टीपल स्केलेरोसिस आपको जीवन का आनंद लेने से नहीं रोकता है"

मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) एक ऐसी बीमारी है, जो अपेक्षाकृत सामान्य होने के अलावा, कई प्रकट होती है कभी-कभी युवा लोगों में, इसलिए यह जीवन के ऐसे समय में उत्पन्न होता है जब बहुत अधिक गतिविधि होती है श्रम।

मनोवैज्ञानिक पदचिह्न को बेहतर ढंग से समझने के लिए कि यह विकृति लोगों पर छोड़ सकती है, हम मनोवैज्ञानिक सारा लासो का साक्षात्कार करते हैं, जो अपनी त्वचा पर एमएस का अनुभव करने के अलावा, कई रोगियों के माध्यम से इसे जानते हैं, जो उसे अन्य बातों के अलावा एक चिकित्सक के रूप में चुनते हैं क्योंकि वह उन्हें एक गहरे स्तर पर समझती है।

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सारा लासो के साथ साक्षात्कार: मल्टीपल स्केलेरोसिस के मनोवैज्ञानिक प्रभाव

सारा लासो लोज़ानो एक लेखक और सामान्य स्वास्थ्य मनोवैज्ञानिक हैं, जो बडालोना में एक अभ्यास के साथ हैं, जहां वह कई रोगियों का इलाज करती हैं, जिन्हें वह बीमारी भी है जो उन्हें प्रभावित करती है: मल्टीपल स्केलेरोसिस। इस साक्षात्कार में वह हमें सीधे इस विकृति का अनुभव करने के अपने अनुभव के बारे में बताता है और उन लोगों के दृष्टिकोण से भी जो उनके चिकित्सा सत्र में भाग लेते हैं।

आपको मल्टीपल स्केलेरोसिस का निदान किन परिस्थितियों में मिला?

उस समय मैं काम कर रहा था, मुझे अपना मनोविज्ञान अभ्यास खोले हुए लगभग 3 साल हो चुके थे, इसलिए मैं पेशेवर और व्यक्तिगत रूप से एक स्थिर क्षण में था।

क्या आपको लगता है कि कम से कम आपके मामले में इस समाचार के कारण होने वाले मनोवैज्ञानिक प्रभाव को एक दुखद प्रक्रिया के रूप में समझना उपयोगी या उचित है?

एक है द्वंद्वयुद्ध सभी नियमों में। जब आपको इस बीमारी का निदान किया जाता है, जिसे एक गंभीर बीमारी के रूप में निदान किया जाता है और यह मानते हुए कि वर्तमान में कोई इलाज नहीं है, तो आप नुकसान महसूस करते हैं।

आप अपने जीवन के एक स्थिर चरण में हैं, क्योंकि आमतौर पर एमएस का निदान आपके तीसवें दशक में होता है। आप फिर से सोचते हैं कि क्या बदलेगा, आपको क्या बदलना होगा, आप क्या खोएंगे... आपको लगता है कि आपने कुछ खो दिया है, कि कुछ बदल गया है, और इन दृष्टिकोणों के साथ डर आता है।

मनोचिकित्सा के बारे में रूढ़ियाँ और मिथक ऐसी स्थितियों में विशेष रूप से हानिकारक हो सकते हैं। क्या आप मनोवैज्ञानिक होने के साधारण तथ्य के लिए बीमारी से पहले भावनात्मक रूप से दूर होने का दबाव महसूस करने लगे हैं?

एक मनोवैज्ञानिक होने के नाते, इस बीमारी और किसी भी अन्य परिस्थिति के लिए, जो हम जीते हैं, मदद नहीं करता है। आपके आस-पास के लोगों में "आप मजबूत हैं" जैसे बयान देने की प्रवृत्ति होती है, "आप इससे बाहर निकल सकते हैं क्योंकि आपके पास है" उपकरण ”… यह ऐसा है जैसे वे भूल गए कि एक मनोवैज्ञानिक होने के अलावा, मैं एक व्यक्ति हूं, उनके डर, अनिश्चितताओं और असुविधाओं के साथ। भावुक

आपने किन तरीकों से देखा है कि जिन लोगों ने इस तरह की बीमारी विकसित नहीं की है, उन्हें मल्टीपल स्केलेरोसिस वाले लोग कम समझ पाते हैं?

खैर, यह वास्तव में एक बीमारी है, हालांकि यह दूसरी बीमारी है जो युवा लोगों में विकलांगता का कारण बनती है, लेकिन इसे बहुत कम समझा जाता है। हम इस धारणा से शुरू करते हैं कि कम ही लोग जानते हैं कि यह क्या है, वे अन्य बीमारियों से भ्रमित हैं या जब वे देखते हैं कि आप नेत्रहीन ठीक हैं तो इसे कम आंकते हैं।

एमएस एक हजार चेहरों वाली बीमारी है, इसलिए कई अदृश्य लक्षण हैं। इसे झेलने के लिए व्हीलचेयर में होना जरूरी नहीं है। ऐसे और भी कई अदृश्‍य लक्षण हैं जिनके बारे में केवल रोगी ही जानता है, इसलिए यह अधिक जटिल है जिन लोगों ने रोग विकसित नहीं किया है या बस इसे नहीं जानते हैं, जैसे कि इसे समझिए।

मल्टीपल स्केलेरोसिस से पीड़ित लोगों को पेशेवर सहायता प्रदान करते समय, क्या रोगियों का पहले सत्र में आना आम बात है किसी ऐसे व्यक्ति से बात करने में सक्षम होने की उम्मीद करना जो उन्हें समझता है, वास्तव में यह विचार किए बिना कि मनोचिकित्सा अधिक उपयोगी हो सकती है और लाभ? इस तरह के मामलों के फायदे हो सकते हैं लेकिन शायद कुछ कमियां भी।

मेरे मामले में, मुझे एक मनोवैज्ञानिक के रूप में जाना जाता है, जिसे मल्टीपल स्केलेरोसिस है, इसलिए शुरू से ही रोगी इस विश्वास के साथ आता है कि उन्हें समझा जाएगा।

उनके लिए किसी ऐसे पेशेवर से बात करना आसान होता है जिसके पास यह भी है। मैं भाग्यशाली हूं कि मेरे एमएस रोगी मदद की ज़रूरत के विचार के साथ आते हैं और एक व्यवहार्य विकल्प के रूप में मनोचिकित्सा पर पुनर्विचार कर रहे हैं। आज मैं किसी ऐसे मरीज से नहीं मिला जो मनोचिकित्सा नहीं चाहता।

जो मरीज मुझे कॉल करते हैं वे मदद मांगते हैं, और एमएस के साथ एक पेशेवर होने से उन्हें और अधिक तेज़ी से जुड़ने में मदद मिलती है। इसके अलावा, यह उन्हें यह देखने में मदद करता है कि उनका चिकित्सक काम करना जारी रखता है, लक्ष्य रखता है, इस प्रकार मनोचिकित्सा कार्य को बहुत सुविधाजनक बनाता है।

मनोवैज्ञानिक दृष्टिकोण से, वे कौन से मुख्य तरीके हैं जिनसे पारिवारिक संदर्भ इस बीमारी से पीड़ित व्यक्ति की मदद कर सकता है?

परिवार तब तक आवश्यक है जब तक वे इस बात से अवगत हों कि क्या है और इसका इलाज कैसे किया जाए। मेरा क्या मतलब है? परिवार के सदस्य को अवश्य आवश्यक सहयोग दें बिना नाटकीयता या बीमारी को कम करके आंका।

मेरे पास ऐसे मरीज हैं जिन्होंने आज तक अपने रिश्तेदारों को यह नहीं बताया कि वे एमएस से पीड़ित हैं, वे "नाटक" से डरते हैं। इस अर्थ में, यह आवश्यक होगा कि निदान के बाद, मनोवैज्ञानिकों की एक टीम रोगी को सूचना प्रसारित करने में मदद करे और, सबसे बढ़कर, एक करने के लिए। मनोशिक्षा उक्त बीमारी के बारे में परिवार को। परिवार मुख्य सहारा है।

और जब मनोचिकित्सा की बात आती है, तो आप किन मुख्य पहलुओं पर ध्यान देते हैं कि एकाधिक स्क्लेरोसिस से प्रभावित लोगों को आपके साथ सत्र से लाभ होता है?

सबसे पहले, वे सीखते हैं और समझते हैं कि मल्टीपल स्केलेरोसिस क्या है। आमतौर पर, न्यूरोलॉजिस्ट आपको बताता है कि आपके पास यह निदान है और कुछ और। दूसरी ओर, मनोचिकित्सा के माध्यम से मैं उन्हें बीमारी को समझने, विकृतियों को खत्म करने में मदद करता हूं (ज्यादातर काम करना बंद करने, घर छोड़ने पर विचार करते हैं जहां वे उन जगहों पर रहने के लिए रहते हैं जहां भविष्य में व्हीलचेयर की जरूरत पड़ने पर लिफ्ट होती है, वे जोड़े को छोड़ भी देते हैं क्योंकि उन्हें लगता है कि आश्रित)... तो पहली चीज जो मैं करता हूं वह एक मनो-शिक्षा प्रक्रिया है।

बाद में मैं उनकी मदद करता हूँ भावनाओं को प्रबंधित करें, उन्हें एक अनुकूली तरीके से मौखिक रूप से महसूस करने, महसूस करने और चैनल करने के लिए। उन्हें ऐसे समय पर संसाधन भी दिए जाते हैं जब उन्हें न्यूरोलॉजिस्ट के पास जाना पड़ता है या उनका वार्षिक एमआरआई होना चाहिए, और यहां तक ​​कि बीमारी के प्रकोप के समय भी।

मनोचिकित्सा के बारे में सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि रोगी यह समझता है कि मल्टीपल स्केलेरोसिस उन्हें जीवन का आनंद लेने से नहीं रोकता है।