चिंता के विकास पर आनुवंशिकी का प्रभाव

आनुवंशिकी के क्षेत्र में अनुसंधान हाल के दिनों में एक लंबा सफर तय कर चुका है।

जबकि आनुवंशिकी और यह कैसे काम करता है, इसके बारे में हमारी समझ में अभी भी काफी सुधार किया जा सकता है, इसके द्वारा लाए गए ज्ञान ने महान प्रगति को सक्षम किया है। विज्ञान ने डीएनए के तत्वों का पता लगाकर विभिन्न रोगों और विकारों के उपचार में प्रगति करना संभव बना दिया है जो उनके कारण या सुविधा प्रदान करते हैं और उनके प्रभावों को ठीक करने या कम करने के लिए या उन्हें संतानों तक पहुंचाने से बचने के लिए अधिक उपयुक्त दवाओं और उपचारों के निर्माण की अनुमति देते हैं।

इसका एक उदाहरण विभिन्न आनुवंशिक विकारों का उपचार और उच्च संभावना वाले रोगों की रोकथाम है (जैसे कि स्तन कैंसर के कुछ मामले)। हालांकि, आनुवंशिकी घटना की घटना की सटीक भविष्यवाणी की अनुमति नहीं देती है, जीन की अभिव्यक्ति लोगों के महत्वपूर्ण इतिहास से प्रभावित होती है। के मामले में कुछ विकार जैसे मानसिक वाले, जीनोम की खोज को अभी भी एक लंबा रास्ता तय करना है, और अभी भी कोई ज्ञान नहीं है सटीक जानकारी जिस पर जीन उन्हें पीड़ित होने का पूर्वाभास देते हैं, लेकिन यह ज्ञात है कि कुछ मामलों में प्रभाव के कारण एक पूर्वाभास होता है आनुवंशिकी। का मामला है चिंता अशांति.

चिंता क्या है?

चिंता की अवधारणा डर के समान एक व्यापक भावनात्मक स्थिति को संदर्भित करती है, जिसमें भविष्य के खतरे का आगमन अपेक्षित है। यह डर अनुपातहीन, तर्कहीन है और परिहार या इसी तरह की स्थितियों से बचने की इच्छा को प्रेरित करता है।

चिंता विकारों की श्रेणी में विभिन्न विकारों को शामिल किया गया है, जैसे कि सामान्यीकृत चिंता विकार, द भय और पैनिक डिसऑर्डर के साथ या उसके बिना भीड़ से डर लगना. पहले यह भी माना जाता था अनियंत्रित जुनूनी विकार इस श्रेणी के हिस्से के रूप में क्योंकि इस विकार वाले विषयों में चिंता का एक उच्च स्तर होता है और उनके लक्षण एक विशेष प्रबंधन से उत्पन्न होते हैं यह, हालांकि इसकी विभेदक विशेषताओं का मतलब है कि इसे मानसिक विकारों के अमेरिकी वर्गीकरण के नवीनतम संस्करण में इस समूह से अलग कर दिया गया है (डीएसएम-वी)।

 चिंता अशांति नैदानिक ​​आबादी और गैर-नैदानिक ​​​​आबादी दोनों में वे सबसे लगातार प्रकार के मानसिक विकार हैं। बचपन में महत्वपूर्ण आघात की उपस्थिति पीड़ा के लिए एक जोखिम कारक है। इसके साथ ही, कुछ विषयों में इससे पीड़ित होने के लिए एक निश्चित आनुवंशिक प्रवृत्ति पाई गई है, एक प्रवृत्ति जिसने जीन की जांच को बढ़ावा देने में योगदान दिया है जो इस संबंध को समझा सकता है।

हाल ही में चिंता से जुड़े सात जीन

हाल की जांच ने कुछ जीनों और चिंता विकारों या चिंता संबंधी लक्षणों के अस्तित्व के बीच एक कड़ी खोजने की कोशिश की है।

इस अर्थ में, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि विशिष्ट जीन की बात करते समय भी उपस्थिति या अनुवांशिक पूर्वाग्रह की अनुपस्थिति एक जीन पर निर्भर नहीं करती है, लेकिन इसे माना जाता है पॉलीजेनिक। यानी, एक जीन अपने आप में एक विशेषता को चिह्नित नहीं करता है, लेकिन यह विभिन्न जीनों की संयुक्त क्रिया पर निर्भर करता है और कैसे वे गुणसूत्रों के सेट में कॉन्फ़िगर किए गए हैं।

1. Mmp9 जीन (मैट्रिक्स मेटलोपेप्टिडेज़ 9)

इस जीन में, चार हैप्लोटाइप्स या म्यूटेशन और विशिष्ट एलील के विभिन्न संयोजनों का विश्लेषण किया गया है और चिंता से जुड़ा हुआ पाया गया है। पिछले अध्ययनों के अनुसार, यह जीन कोरोनरी डिसऑर्डर और कैंसर में शामिल है, जो जब चिंता से पीड़ित दोनों की बात आती है तो सकारात्मक रूप से सहसंबंधित होता है रोग के ज्ञान के परिणामस्वरूप इसे भुगतने के लिए एक पूर्वगामी तत्व के रूप में।

2. जीन बीडीएनएफ (मस्तिष्क-व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक कारक)

इस जीन का केवल एक हैप्लोटाइप, AGAT, चिंता विकारों की प्रवृत्ति के साथ एक अच्छा उच्च संबंध प्रस्तुत करता है।. यह जीन कोशिका के रखरखाव में योगदान देता है, न्यूरोट्रोफिन के स्राव के माध्यम से न्यूरॉन्स के बीच अन्तर्ग्रथनी स्थान के संशोधन की अनुमति देता है। इसे ब्रेन प्लास्टिसिटी से भी जोड़ा गया है। इससे जोड़ा गया है सेरोटोनिन न्यूरोट्रांसमीटरयह न्यूरॉन्स के प्रसार को भी प्रभावित करता है।

3. जीन Ntf4 (न्यूरोट्रोफिन 4)

यह जीन सिनैप्टिक गैप के मॉड्यूलेशन में शामिल है। यह न्यूरॉन्स के अस्तित्व और रखरखाव के लिए आवश्यक है, विशेष रूप से स्ट्रिएटम के लिए आवश्यक है। चिंता विकारों में इसकी भागीदारी के संबंध में और अधिक शोध की आवश्यकता है, लेकिन अध्ययनों से प्रतीत होता है कि यह इन विकारों के प्रति संवेदनशील होने में शामिल है, खासकर अगर यह पिछले के साथ संयोजन में होता है

4. Egr2 और Egr4 जीन (प्रारंभिक-विकास प्रतिक्रिया 2 और 4)

ये जीन सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी में शामिल हैं, खासकर सीखने और स्मृति में।. वे खोपड़ी की हड्डियों के निर्माण और परिधीय तंत्रिका तंत्र के माइलिनेशन में भी शामिल हैं।

5. Grm2 जीन (ग्लूटामेट रिसेप्टर 2)

यह जीन भाग लेता है, जैसा कि इसके नाम से कल्पना की जा सकती है, ग्लूटामेट के स्वागत और चयापचय में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र का प्रमुख उत्तेजक। यह लिंक के साथ ग्लूटामेट इस जीन को एक ऐसा तत्व बनाता है जो चिंता विकारों और यहां तक ​​कि चिंता विकारों से भी जुड़ा हुआ है एक प्रकार का मानसिक विकार. चिंता विकारों के अलावा, यह सीखने से जुड़ा हुआ है।

6. आर्क जीन (गतिविधि-विनियमित साइटोस्केलेटन-जुड़े प्रोटीन)

यह जीन न्यूरोनल प्लास्टिसिटी और प्रोटीन की उत्पत्ति के साथ अपने लिंक के लिए जाना जाता है और इसका अध्ययन किया जाता है जो इसे अनुमति देता है।. NMDA रिसेप्टर्स पर भाग लेता है और कार्य करता है।

सावधान! जैविक नियतत्ववाद के साथ सावधानी

इन जीनों की खोज और चिंता-संबंधी मानसिक विकारों के साथ उनका संबंध परिवर्तनों के अध्ययन और उपचार में योगदान देने की बात आती है तो यह बहुत महत्वपूर्ण मील का पत्थर दर्शाता है चिंतित। हालांकि, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि कुछ आनुवंशिक विन्यासों की उपस्थिति का तात्पर्य है विशेषताओं के लिए फेनोटाइप को व्यक्त करने के लिए केवल एक जन्मजात प्रवृत्ति संभावना अधिक होती है

यह मानते हुए कि इन जीनों के होने का मतलब चिंता विकार से पीड़ित होना एक भ्रम होगा, क्योंकि यह हमें पर्यावरण और शिक्षा के आकार देने वाले प्रभाव को भूल सकता है, ऐसे तत्व जो जैविक प्रवृत्ति को जागृत या अनदेखा कर सकते हैं। और वह यह है कि दुश्चिंता विकार, सामान्य रूप से बाकी मनोवैज्ञानिक विकारों की तरह, एक बहुवचन और बायोसाइकोसोशल एटियलजि है।

न्यूनीकरणवाद में न पड़ने के लिए सावधानी बरतनी चाहिए और उन सभी चरों के प्रभाव पर विचार करना चाहिए जो चिंता और अन्य प्रकार के विकारों में निहितार्थ हो सकते हैं।

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