माइक्रोसेफली: लक्षण, लक्षण और उपचार

तंत्रिका तंत्र हमारे शरीर में गर्भावस्था के दौरान विकसित होने वाली पहली प्रणालियों में से एक है। संपूर्ण गर्भावस्था के दौरान और यहां तक ​​कि व्यक्ति के पूरे जीवन में, इस प्रणाली को संशोधित और विकसित किया जा रहा है, विशेष रूप से गर्भधारण से लेकर वयस्कता की शुरुआत तक।

हालांकि, कुछ मामलों में मस्तिष्क गर्भावस्था के बाद से या सामान्य गति से विकसित नहीं होता है, जिससे सिर वाले बच्चों का जन्म होता है। औसत से बहुत कम परिधि के साथ, यह अक्सर विभिन्न परिवर्तनों की उपस्थिति और बौद्धिक अक्षमता की एक निश्चित डिग्री से जुड़ा होता है। इसे माइक्रोसेफली के नाम से जाना जाता है.

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माइक्रोसेफली: अवधारणा और लक्षण

हम माइक्रोसेफली को उस स्थिति, स्थिति या नवजात शिशु के प्रभाव को समझते हैं जिसमें बच्चे की खोपड़ी और मस्तिष्क की स्पष्ट अनुपस्थिति या विकासात्मक देरी है जन्म के समय या पहले कुछ वर्षों के दौरान, समान उम्र के अन्य व्यक्तियों की तुलना में। यह एक दुर्लभ विकार है जो विभिन्न कारणों से आ सकता है। माइक्रोसेफली वाले बच्चे के सिर की परिधि को आमतौर पर माध्य से दो से तीन मानक विचलन माना जाता है।

हालांकि कुछ मामलों में माइक्रोसेफली वाले बच्चों में एक सामान्य स्तर की बुद्धि हो सकती है, एक सामान्य नियम के रूप में यह प्रभाव पाठ्यक्रम बौद्धिक अक्षमता की एक परिवर्तनीय डिग्री के साथ. दृष्टि हानि, भोजन की कठिनाइयों, विकास की सामान्यीकृत धीमी गति और दौरे जैसे विभिन्न परिवर्तन भी हो सकते हैं।

समय बीतने के साथ और जैसे-जैसे छोटा बढ़ता है, चेहरा और शरीर के बाकी हिस्सों का विकास होता है, लेकिन खोपड़ी अभी भी नहीं बढ़ती है. इस कारण से, इस प्रकार के शिशुओं का आमतौर पर धँसा माथा और लम्बा चेहरा होता है।

आम तौर पर यह स्थिति गर्भावस्था के दौरान पता चला है, या प्रसव के बाद पहले घंटों के बाद। हालांकि, कभी-कभी एक असामान्य विकास की पहचान होने में कई साल लग सकते हैं, जीवन के पहले महीनों में स्पष्ट नहीं होना।

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इस प्रकार की चिकित्सा स्थिति की उत्पत्ति

कोई एक कारण नहीं है जो माइक्रोसेफली उत्पन्न कर सकता है, लेकिन हम पा सकते हैं विभिन्न विकार और स्थितियां जो इसे उत्पन्न कर सकती हैं. इनमें से अधिकतर स्थितियां और बीमारियां हैं जो भ्रूण के विकास के दौरान या बच्चे के जन्म के दौरान होती हैं या प्रसारित होती हैं।

कुछ आनुवंशिक विकार, उत्परिवर्तन और परिवर्तन माइक्रोसेफली का कारण बन सकते हैं। उनमें से, ट्राइसॉमी 18 (एडवर्ड्स सिंड्रोम) और 21 (डाउन सिंड्रोम)।

माइक्रोसेफली के सबसे आम कारणों में से एक का संबंध है मां से भ्रूण में विभिन्न विषाणुओं का संचरण. टोक्सोप्लाज़मोसिज़, साइटोमेगालोवायरस, रूबेला या प्रसिद्ध ज़िका वायरस को भ्रूण में परिवर्तन का कारण दिखाया गया है जिससे माइक्रोसेफली हो सकता है।

साथ ही गर्भवती महिलाओं को अपने स्वास्थ्य का भी ध्यान रखना चाहिए फेनिलकेटोनुरिया या मधुमेह जैसी बीमारियों का इलाज करें (जिसे यदि नियंत्रित नहीं किया गया तो कुछ पोषक तत्वों की अनुपस्थिति के कारण भ्रूण का विकास भी बदल सकता है)। कुछ दवाएं और शराब का दुरुपयोग इस परिवर्तन का कारण बन सकता है। कुपोषण से होने वाले बच्चे का सामान्य रूप से विकास करना भी मुश्किल हो जाता है।

प्रसव के दौरान जटिलताएं

भले ही भ्रूण का विकास ठीक से पूरा हो गया हो, प्रसव के दौरान एनोक्सिया जैसी जटिलताएं विकसित हो सकती हैं जो मस्तिष्क के कार्य और विकास क्षमता को खराब कर सकती हैं।

इसके अलावा, हालांकि सामान्य तौर पर खोपड़ी का आकार पूरे विकास में बढ़ता है, मस्तिष्क के विकास के लिए धन्यवाद, दूसरे का आकार जो उत्पन्न करता है माइक्रोसेफली के मामलों में पहला छोटा होता है, ऐसे मामले होते हैं जिनमें खोपड़ी की हड्डियों का समय से पहले टांका होता है जो मस्तिष्क को अनुमति नहीं देता है बड़े हो, चिकित्सा स्थिति जिसे क्रानियोसिनेस्टोसिस कहा जाता है.

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इलाज

माइक्रोसेफली कोई इलाज नहीं है जो स्थिति को उलट देता है. जो उपचार किए जाते हैं वे व्यावसायिक चिकित्सा, उत्तेजना और शैक्षिक अभ्यास पर आधारित होते हैं। भाषण और मोटर कौशल पर केंद्रित उपचारों की पेशकश करना आवश्यक और बहुत उपयोगी है ताकि ये बच्चे अपने बुनियादी कौशल में सुधार कर सकें, साथ ही साथ बच्चे के भावनात्मक क्षेत्र पर काम कर सकें। यह सुनिश्चित करने के बारे में है कि वे अपने कौशल को अनुकूलित करके और अपनी क्षमता का दोहन करके जीवन के सर्वोत्तम संभव स्तर का नेतृत्व कर सकते हैं।

इसके साथ - साथ, परिवार और तत्काल पर्यावरण के लिए मनो-शिक्षा और परामर्श यह आवश्यक है ताकि यह नाबालिग को अधिक से अधिक कार्य करने में मदद कर सके अनुकूली संभव है, साथ ही यह जानकारी प्रदान करने की अनुमति देता है और संदेह और भय की अभिव्यक्ति की अनुमति देता है परिवार।

माइक्रोसेफली का कारण बनने वाली स्थितियों में से एक है की हड्डी की प्लेटों का समय से पहले सख्त होना खोपड़ी या क्रानियोसिनेस्टोसिस, जो इसे सीमित करके मस्तिष्क के विकास और मानक विकास को रोकता है शारीरिक रूप से। यह विशिष्ट स्थिति, यदि इसका समय पर पता चल जाए, हाँ इसे शल्य चिकित्सा द्वारा उलटा किया जा सकता हैताकि मस्तिष्क पर हानिकारक प्रभाव से बचा जा सके।

रोकथाम भी जरूरी है। माँ द्वारा दवाओं और कुछ पदार्थों का उपयोग, कुपोषण, चिकित्सीय स्थितियों के लिए उपचार की कमी जैसे फेनिलकेटोनुरिया या कुछ विषाणुओं का संचरण जैसे टोक्सोप्लाज्मोसिस (जो बिल्लियों के मल के माध्यम से फैल सकता है या कच्चा, खराब या दूषित भोजन का सेवन) माइक्रोसेफली की उपस्थिति के संभावित कारण हो सकते हैं, और कुछ मामलों में बचा जा सकता है।

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ग्रंथ सूची संदर्भ:

• किंसमैन, एस.एल. और जॉनसन, एम.वी. (2016)। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की जन्मजात विसंगतियाँ। इन: क्लिगमैन आरएम, स्टैंटन बीएफ, सेंट जेम जेडब्ल्यू, शोर एनएफ, एड। बाल रोग की नेल्सन पाठ्यपुस्तक। 20वां संस्करण। फिलाडेल्फिया, पीए: एल्सेवियर।