जीनोटाइप और फेनोटाइप के बीच 5 अंतर

आनुवंशिकी जीवन की उत्पत्ति से लेकर विकिरण तक, जीवित प्राणियों की सभी शारीरिक घटनाओं की व्याख्या करती है इतिहास के विशिष्ट हिस्सों में विकासवादी विकास, बीमारियों, आनुवंशिक स्थितियों, चेहरे की विशेषताओं और कई से गुजर रहा है और चीज़ें। हमारी प्रत्येक कोशिका के अंदर डीएनए होता है और इसके बिना, सेलुलर चयापचय और अस्तित्व स्वयं असंभव होगा।

हालांकि यह समझना मुश्किल लग सकता है, जीनोम के निर्देशों का प्रोटीन में परिवर्तन हमारे बाहरी लक्षणों को कूटबद्ध करता है। कोशिका के भीतर गुणसूत्रों के रूप में पैक किए गए डीएनए में विशेष रूप से जीन में बहुत रुचि के न्यूक्लियोटाइड की एक श्रृंखला होती है। इन डीएनए अनुक्रमों को मैसेंजर आरएनए में "कॉपी" (प्रतिलेखित) किया जाता है और यह साइटोप्लाज्म की यात्रा करता है।

मैसेंजर आरएनए को राइबोसोम द्वारा "पढ़ा" (अनुवादित) किया जाता है, जो आवश्यक प्रोटीन को जन्म देने के लिए जीन द्वारा स्थापित क्रम के अनुसार अमीनो एसिड को इकट्ठा करता है। इस प्रकार, जीनोम जीवित ऊतकों में बदल जाता है।

प्रोटीन संश्लेषण के इस एक्सप्रेस वर्ग के साथ, हम आपको दिखाने के लिए तैयार हैं जीनोटाइप और फेनोटाइप के बीच अंतर, जो आनुवंशिक कोड को व्यक्तिगत विशेषताओं से अलग करता है।

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जेनेटिक्स की मूल बातें

सभी मानव कोशिकाएं एक युग्मज के विभाजन से प्राप्त होती हैं, एक कोशिका जो एक महिला युग्मक (डिंब) और एक पुरुष युग्मक (शुक्राणु) के मिलन से उत्पन्न होती है। प्रत्येक युग्मक अगुणित होता है, जिसका अर्थ है कि इसमें अपेक्षित की आधी आनुवंशिक जानकारी होती है। (n = 23) से, अपने साथी के साथ जुड़ने पर, एक कार्यात्मक द्विगुणित जीव (2n = 46) को जन्म देता है।

हमारी प्रजाति द्विगुणित है और प्रत्येक दैहिक कोशिका के केंद्रक में कुल 46 गुणसूत्र होते हैं, 23 माता से और 23 पिता से। द्विगुणित एक स्पष्ट विकासवादी अनुकूलन है, क्योंकि "दोहरी" आनुवंशिक जानकारी प्रस्तुत करने से, हमारे पास प्रत्येक जीन की दो प्रतियां भी होती हैं। प्रत्येक रूप जो एक जीन प्राप्त कर सकता है उसे "एलील" के रूप में जाना जाता है, जो इसके अनुक्रम द्वारा बाकी से अलग होता है। इसलिए कि, हमें प्रत्येक जीन के लिए दो एलील विरासत में मिलते हैं, एक पिता से और एक माता से.

जीनोटाइप और फेनोटाइप के बीच अंतर क्या हैं?

यह परिचय आवश्यक था, क्योंकि यहाँ से हम युग्मविकल्पियों, जीनों, वर्णों और पदों के अधिक जटिल भूभाग में जाने वाले हैं। अगला, हम आपको जीनोटाइप और फेनोटाइप के बीच अंतर दिखाते हैं।

1. जीनोटाइप बाहरी रूप से नहीं देखा जाता है, लेकिन फेनोटाइप है

जीनोटाइप आनुवंशिक जानकारी का समूह है जो एक विशेष जीव के पास डीएनए के रूप में होता है. इसमें जीन, एक्सट्रैजेनिक क्षेत्र और जीन से संबंधित अनुक्रम शामिल हैं जो इस तरह प्रोटीन के लिए कोड नहीं करते हैं। दूसरे शब्दों में, जीनोटाइप डीएनए डबल हेलिक्स के रूप में व्यवस्थित न्यूक्लियोटाइड का सेट है जो हमें अन्य प्रजातियों और उसी प्रजाति के अन्य व्यक्तियों से अलग करता है।

दूसरी ओर, फेनोटाइप भौतिक और व्यवहार संबंधी लक्षणों के सेट को संदर्भित करता है जो एक व्यक्ति अपने जीनोटाइप के आधार पर प्रदर्शित करता है (यह एक ईथर अवधारणा नहीं है, बल्कि एक दृश्यमान है)। किसी भी मामले में, बाद के खंडों में हम देखेंगे कि सामान्य स्रोतों में जो तर्क दिया गया है, उसके बावजूद फेनोटाइप न केवल जीनोटाइप की अभिव्यक्ति है।

2. फेनोटाइप सिर्फ जीनोटाइप का उत्पाद नहीं है

मेंडल के नियम और मेंडेलियन आनुवंशिकी आधुनिक आनुवंशिकीविदों के लिए मार्ग प्रशस्त करने में बहुत सहायक रहे हैं, लेकिन कई क्षेत्रों में वे कम पड़ जाते हैं।. आइए एक उदाहरण लेते हैं: एक मटर में एलील (ए) हो सकता है जो किसी न किसी त्वचा के लिए कोड करता है, जबकि एलील (ए) चिकनी त्वचा के लिए कोड करता है। मटर (आ) खुरदरी होगी और मटर (एए) चिकनी होगी, है ना?

तो क्या होगा अगर हम मटर (AA) को दिन में 3 घंटे पानी के नीचे रखें और पानी के दबाव से उसकी सतह खुरदरी हो जाए? इस मामले के साथ, हम इसका उदाहरण देना चाहते हैं जीनोटाइप अकेले फेनोटाइप की व्याख्या नहीं करता है, चूंकि पर्यावरण, पोषण और एपिजेनेटिक तंत्र एलील से परे परिवर्तनशीलता की उपस्थिति को बढ़ावा देते हैं। एक मटर (एए) में पर्यावरणीय तनाव से झुर्रीदार त्वचा हो सकती है, इसलिए नहीं कि इसका जीनोम तय करता है।

आनुवंशिक रूप से समान लोगों, जैसे जुड़वाँ (छिटपुट उत्परिवर्तन को बचाने) का विश्लेषण करते समय एक ही आधार होता है। हालांकि कई विरासत में मिले विकार एक ही समय में दोनों में होते हैं (जैसे कि व्यक्तित्व), दूसरी बार जुड़वा बच्चों में से एक को मानसिक विकृति हो सकती है और दूसरे में नहीं। वही वजन, त्वचा की टोन, मांसपेशियों और कई अन्य चीजों के लिए जाता है। यदि कोई दूसरे से अलग जीवन शैली का नेतृत्व करता है और एक अलग क्षेत्र में रहता है, तो वह स्वाभाविक रूप से अपने जुड़वां भाई से एक अलग जीनोटाइप दिखाएगा।

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3. एक चरित्र हमेशा एक जीन द्वारा एन्कोड नहीं किया जाता है

आम तौर पर, एक जीव को एक गुण के लिए समयुग्मजी कहा जाता है जब दोनों एलील (प्रत्येक माता-पिता के गुणसूत्र पर) समान होते हैं. दूसरे शब्दों में, यदि एक प्रमुख एलील (बी) और एक रिसेसिव एलील (बी) को विरासत में मिलने की संभावना है, तो एक व्यक्ति होमोजीगस डोमिनेंट (बीबी), होमोजीगस रिसेसिव (बीबी) या हेटेरोजाइगस (बीबी) हो सकता है। बाद के मामले में, व्यक्त किया गया एलील प्रमुख (बी) होगा।

आनुवंशिकी की सबसे नियतात्मक व्याख्याओं में, एलील की प्रत्येक जोड़ी (बीबी, बीबी, या बीबी) एक विशेष विशेषता की प्रकृति को एन्कोड करेगी, जैसे कि आंखों का रंग। फिर भी, यह पता लगाना चौंकाने वाला है कि आंखों का रंग जैसे स्पष्ट रूप से सरल चरित्र 3 से अधिक जीनों से प्रभावित होता है: EYCL1, EYCL2, EYCL3 (6 से अधिक एलील)।

वैसे भी, कुछ रोग मोनोजेनिक होते हैं, अर्थात्, उन्हें एक ही जीन के भीतर एक या दोनों एलील की शिथिलता द्वारा समझाया गया है। सिकल सेल एनीमिया (गुणसूत्र 11 पर उत्परिवर्तन), सिस्टिक फाइब्रोसिस (पर उत्परिवर्तन) गुणसूत्र ७) और हीमोक्रोमैटोसिस (गुणसूत्र ६ पर उत्परिवर्तन) रोगों के कुछ उदाहरण हैं मोनोजेनिक

4. जीनोटाइप और फेनोटाइप हमेशा सहमत नहीं होते हैं

यदि हम पिछले उदाहरण से विचार की ट्रेन को जारी रखते हैं, तो हम पाएंगे कि कई विरासत में मिली बीमारियां हैं ऑटोसोमल रिसेसिव, यानी, यदि कोई गैर-उत्परिवर्तित एलील (डी) है, तो जो निष्क्रिय है (डी) रहेगा नकाबपोश। जब कोई शर्त पुनरावर्ती होती है, तो यह केवल वंशजों द्वारा व्यक्त की जाएगी (dd), जबकि (डीडी) वाहक होगा या बहुत अधिक क्षीण संकेत दिखाएगा।

इस कारण से हम पहले कह चुके हैं कि द्विगुणित एक अनुकूल स्थिति है। जब एक माता-पिता (उत्परिवर्तित एलील) के गुणसूत्र पर जीन विफल हो जाता है, तो यह उम्मीद की जाती है कि दूसरे के गुणसूत्र पर प्रतिलिपि अंतर को भरने में सक्षम होगी। किसी भी मामले में, कुछ बीमारियां हैं जो प्रमुख हैं, और उनमें यह पर्याप्त है कि जीन में से एक को पूरी तरह से प्रकट होने की स्थिति के लिए उत्परिवर्तित किया जाता है।

5. कभी-कभी फेनोटाइप अपने भागों के योग से अधिक होता है

हमने आपको बताया है कि एक जीवित प्राणी एक चरित्र के लिए समयुग्मजी या विषमयुग्मजी हो सकता है। हेटेरोज़ीगोट्स हमेशा प्रमुख एलील (ए) द्वारा एन्कोड किए गए चरित्र को दिखाते हैं, जबकि रिसेसिव (ए) नकाबपोश होता है. वैसे भी, जैसा कि इस जीवन में हर चीज में होता है, ऐसे अपवाद हैं जो नियम की पुष्टि करते हैं।

कभी-कभी एलील कोडोमिनेंट होते हैं और एक ही समय में व्यक्त किए जाते हैं, जो उनके भागों के योग के अलावा एक चरित्र बनाते हैं। उदाहरण के लिए, यदि एक फूल की पंखुड़ियों के रंग के लिए जीन में एलील के रूप में परिवर्तनशीलता है सफेद (w) और लाल एलील (W), यदि दोनों कोडोमिनेंट हैं, तो नमूने (Ww) में सफेद धब्बों वाली पंखुड़ियां होंगी और लाल

बायोडाटा

एक छोटे से नोट के रूप में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि हमारे द्वारा नामित सभी एलील को इस उद्देश्य के लिए एक मनमाना नाम मिला है विशुद्ध रूप से सूचनात्मक, लेकिन सभी में एक स्थापित और मानकीकृत आनुवंशिक पदनाम के अनुरूप नहीं है मामले इन प्रतीकों का उपयोग करते समय हम जो दिखाना चाहते हैं, वह यह है कि एक पुनरावर्ती एलील को एक छोटे अक्षर के साथ और एक प्रमुख अक्षर के साथ एक बड़े अक्षर के साथ दर्शाया जाता है, इससे ज्यादा कुछ नहीं।

तकनीकीताओं से परे, इस बात पर जोर देना आवश्यक है कि फेनोटाइप हमेशा जीनोटाइप की सटीक अभिव्यक्ति नहीं होती है। पर्यावरण, पोषण, व्यायाम और एपिजेनेटिक तंत्र (जीन का सक्रियण या निषेध जीवन भर) भी मानव आबादी में लक्षणों की परिवर्तनशीलता में एक आवश्यक भूमिका निभाते हैं।