Shizofrenija je proizvod osam genetskih mutacija
Znanstvenici su identificirali ukupno 42 skupine genetskih varijacija koje povećavaju rizik od patnje od shizofrenije. Suprotno službenom stavu do jučer, čini se da shizofrenija nije niti jedna bolest, već upravo Bavi se skupinom od osam poremećaja različite genetske prirode, od kojih svaki ima svoju simptomatološku sliku diferencirani.
Shizofrenija: novi dokazi ukazuju na njezin uzrok
Poznato je da se 80% rizika od patnje od shizofrenije određuje nasljedstvom genetike, ali istraživači nisu uspjeli razaznati gene koji to uzrokuju stanje.
Najnovije istraživanje s Medicinskog fakulteta Sveučilišta Washington u St Louisu ispitalo je genetske utjecaje više od otkriveno je četiri tisuće ljudi sa shizofrenijom i diferencirani genski klasteri koji uzrokuju do osam različitih slika shizofrenija.
Kako navodi C. Robert Cloninger,
„Geni ne djeluju sami od sebe, već djeluju poput glazbenog orkestra da bi razumjeli način na koji rada, potrebno je poznavati ne samo članove orkestra odvojeno već i način na koji međusobno djeluju ”.
Agresivniji u grupi nego pojedinačno
Dr. Cloninger i njegov istraživački tim podudarali su se sa nekim specifičnim varijacijama genetskog materijala kod ljudi sa shizofrenijom i zdravih ljudi. Kod nekih pacijenata koji su patili od halucinacija ili zabluda, znanstvenici su istraživali genetske karakteristike i uporedio ih sa simptomima svakog od njih, otkrivajući što specifične genetske promjene međusobno djeluju, generirajući 95% vjerojatnosti da boluju od shizofrenije. Svaki od osam genetski različitih poremećaja ima svoj skup simptoma.
U drugoj skupini ispitanika otkriveno je da je neorganizirani jezik povezan sa skupinom promjena DNA koje dovode do stopostotne vjerojatnosti za razvoj shizofrenije.
Iako su pojedinačni geni slabo povezani s razvojem shizofrenije, neki skupovi Genetski čimbenici međusobno djeluju, generirajući visok rizik od patnje od shizofrenije, između 70 i 100%, prema studiji.
Ovi podaci pojačavaju ideju da je ljudima koji pate od ovih genetskih promjena teško uspjeti izbjeći razvoj bolesti. Ukupno je studija otkrila do 42 skupine genetskih promjena koje povećavaju rizik od shizofrenije.
Novi fokus
"U prethodnim istraživanjima znanstvenici su pokušali pronaći povezanost između pojedinih gena i shizofrenije", izvještava Dragan Svrakić, koautor studije i profesor na psihijatrija na Sveučilištu Washington. “Nekoliko je studija utvrdilo povezanost i bilo ju je teško pobiti. Sljedeći logični korak u istraživanju shizofrenije bio je provjeriti da geni ne djeluju ispravno. izolirani, već rade zajedno, mijenjajući strukturu i funkcije mozga, što uzrokuje bolest ", zaključuje.
Svrakić je to tvrdio tek kad istraživači bili u stanju kategorizirati genetske promjene i simptome pacijenata u skupine, otkrili su da određene određene genetske varijacije djeluju zajedno kako bi uzrokovale određene vrste simptoma.
Istraživači su razdvajali pacijente na temelju vrste i intenziteta njihovih simptoma, poput njihovih problemi s organizacijom ideja i misli, nedostatak inicijative ili prekid veze između osjećaja i misao.
Rezultati su pokazali da su simptomatološki profili proizvod osam kvalitativno diferenciranih poremećaja, koji su pak rezultat određenih genetskih stanja. Istraživači su rekli da bi ta nova otkrića mogla promijeniti pristup razumijevanju uzroka, genetskih ili stečenih, drugih složenih poremećaja ne-psihijatrijske prirode.
Stručnjaci se nadaju da bi ovi rezultati mogli ukazati na put ka poboljšanoj dijagnozi i liječenju shizofrenije.
