Sara Laso: "A szklerózis multiplex nem akadályoz meg abban, hogy élvezze az életet"

A sclerosis multiplex (MS) egy olyan betegség, amely amellett, hogy viszonylag gyakori, sok esetben előfordul néha fiataloknál, tehát olyan életszakaszban merül fel, amikor sok a tevékenység munkaerő.

Hogy jobban megértsük, milyen pszichológiai lábnyomot hagyhat ez a patológia az emberekben, Interjút készítünk Sara Laso pszichológussal, aki amellett, hogy saját bőrén tapasztalja meg az SM-et, sok betege révén ismeri ezt., akik többek között azért választják őt terapeutának, mert mélyebb szinten érti őket.

• Kapcsolódó cikk: "Sclerosis multiplex: típusai, tünetei és lehetséges okai"

Interjú Sara Lasóval: a sclerosis multiplex pszichológiai következményei

Sara Laso Lozano író és általános egészségügyi pszichológus, badalonai gyakorlattal, ahol sok olyan beteget kezel, akik szintén szenvednek az őt érintő betegségben: sclerosis multiplexben. Ebben az interjúban elmondja, milyen tapasztalatai vannak ennek a patológiának a közvetlen megtapasztalása során, és a terápiás foglalkozásain résztvevők szemszögéből is.

Milyen körülmények között diagnosztizálták a sclerosis multiplexet?

Akkoriban dolgoztam, nagyjából 3 éve, hogy megnyitottam a pszichológiai praxisomat, így szakmailag és személyesen is stabil pillanatban voltam.

Hasznos vagy helyénvalónak tartja-e a hír által okozott pszichológiai hatást gyászfolyamatként értelmezni, legalábbis az Ön esetében?

Egy párbaj Minden szabályban. Amikor ezt a betegséget diagnosztizálják, amelyet súlyos betegségként diagnosztizálnak, és figyelembe véve, hogy jelenleg nincs gyógymód, veszteséget érez.

Élete stabil szakaszában van, mivel az SM diagnózisa általában a harmincas éveiben oszcillál. Átgondolod, hogy mi fog megváltozni, mit kell módosítanod, mit veszítesz... Úgy érzed, hogy valamit elveszítettél, valami megváltozott, és ezekkel a megközelítésekkel félelem jön.

A pszichoterápiával kapcsolatos sztereotípiák és mítoszok különösen károsak lehetnek ilyen helyzetekben. Érezted már a nyomást, hogy érzelmileg legyőzd a betegséget, amiatt, hogy pszichológus vagy?

Az, hogy pszichológus, sem ezen a betegségen, sem minden más körülményen, amelyben élünk, nem segít. A körülötted lévő emberek hajlamosak olyan kijelentéseket tenni, mint „erős vagy”, „kiszabadulhatsz ebből, mert megvan eszközök ”… Mintha elfelejtették volna, hogy amellett, hogy pszichológus vagyok, ember vagyok, a félelmeikkel, bizonytalanságaikkal és kellemetlenségeikkel. érzelmi

Milyen szempontból vette észre, hogy a sclerosis multiplexben szenvedőket kevésbé értik meg azok, akiknél nem alakult ki ilyen betegség?

Nos, ez valóban egy olyan betegség, amelyet bár ez a második olyan betegség, amely a fiatalok fogyatékosságát okozza, kevesen értik. Abból a feltevésből indulunk ki, hogy kevesen tudják, mi ez, összetévednek más betegségekkel, vagy egyszerűen alábecsülik, amikor látják, hogy vizuálisan jól vagy.

Az SM ezerarcú betegség, ezért sok láthatatlan tünet van. Nem szükséges tolószékben ülni, hogy elszenvedje. Sok más nem látható tünet is van, amelyekről csak a páciens tud, ezért bonyolultabb olyan emberek, akiknél nem alakult ki a betegség, vagy egyszerűen nem ismerik azt, mint pl értem.

Ha professzionális támogatást nyújtunk szklerózis multiplexben szenvedő betegeknek, gyakori, hogy a betegek eljönnek az első ülésre egyszerűen abban a reményben, hogy beszélhetek valakivel, aki megérti őket, anélkül, hogy ténylegesen arra gondolna, hogy a pszichoterápia hasznosabb lehet, és Előnyök? Az ilyen eseteknek lehetnek előnyei, de talán hátrányai is.

Esetemben szklerózis multiplexes pszichológusként ismernek, így a páciens kezdettől fogva azzal a meggyőződéssel érkezik, hogy megértik.

Nekik könnyebb egy olyan szakemberrel beszélni, akinek ez is van. Szerencsés vagyok, hogy MS-betegjeim felvetik magukat a gondolattal, hogy segítségre van szükségük, és újragondolják a pszichoterápiát, mint járható lehetőséget. Ma még nem találkoztam olyan pácienssel, aki ne szeretne pszichoterápiát.

A engem hívó betegek segítséget kérnek, és egy SM-es szakember segít gyorsabban csatlakozni. Emellett segít abban, hogy lássák, terapeutájuk továbbra is dolgozik, továbbra is vannak céljai, ezzel nagyban megkönnyítve a pszichoterápiás munkát.

Pszichológiai szempontból melyek azok a főbb módok, amelyekben a családi kontextus segíthet egy ilyen betegségben szenvedő embernek?

A család elengedhetetlen mindaddig, amíg tisztában vannak azzal, hogy mi van, és hogyan kell kezelni. Mire gondolok? A családtagnak kell megadja a szükséges támogatást anélkül, hogy dramatizálnánk vagy alábecsülnénk a betegséget.

Vannak olyan pácienseim, akik a mai napig nem közölték rokonaikkal, hogy SM-ben szenvednek, félnek a "drámától". Ebben az értelemben elengedhetetlen lenne, hogy a diagnózis felállítását követően egy pszichológus csapat segítse a beteget az információ továbbításában, és mindenekelőtt a pszichoedukáció a családnak az említett betegséggel kapcsolatban. A család a fő támasz.

És ha magáról a pszichoterápiáról van szó, melyek azok a fő szempontok, amelyekben észreveszi, hogy a sclerosis multiplexben szenvedők számára előnyösek az Önnel folytatott foglalkozások?

Először is megtanulják és megértik, mi a sclerosis multiplex. Általában a neurológus azt mondja, hogy ez a diagnózis és kevés más. Másrészt pszichoterápiával segítek nekik megérteni a betegséget, megszüntetni a torzulásokat (a legtöbben úgy gondolják, hogy abbahagyják a munkát, elhagyják a házat, ahol Olyan helyeken élnek, ahol lift van, hátha a jövőben szükségük lesz egy tolószékre, sőt elhagyják a házaspárt, mert úgy érzik eltartottak)... Tehát az első dolog, amit csinálok, egy pszichoedukációs folyamat.

Később segítek nekik kezelni az érzelmeket, verbalizálni, átérezni és adaptív módon terelni őket. Olyankor is kínálnak erőforrásokat, amikor neurológushoz kell menniük, vagy éves MRI-t kell végezniük, sőt a betegség kitörése esetén is.

A pszichoterápiában az a legfontosabb, hogy a páciens megértse, a sclerosis multiplex nem akadályozza meg abban, hogy élvezze az életet.