Stigma dan prasangka terhadap penderita demensia

Pikiran macam apa yang kita dapatkan ketika mendengar kata "demensia"? Dan: dengan cara apa hal ini mempengaruhi sikap kita terhadap kelompok ini?

Artikel ini dirancang untuk meningkatkan kesadaran tentang stigma saat ini yang terkait dengan orang yang hidup dengan demensia dan, akibatnya, kebutuhan mendesak untuk melakukan perubahan sosial antarbudaya berdasarkan inklusi dan Aku hargai.

Demensia: definisi dan prevalensi

Demensia, dinamai "gangguan neurokognitif utama" oleh manual diagnostik DSM-5 (2013), didefinisikan oleh DSM-IV-TR (2000) sebagai kondisi yang didapat yang ditandai dengan gangguan dalam memori dan setidaknya satu area kognitif lainnya (praksis, bahasa, fungsi eksekutif, dll). Gangguan ini menyebabkan keterbatasan yang signifikan dalam fungsi sosial dan / atau pekerjaan dan mewakili penurunan sehubungan dengan kapasitas sebelumnya.

Bentuk demensia yang paling umum adalah penyakit alzheimer, dan faktor risiko terpenting adalah usia dengan prevalensi yang berlipat ganda setiap lima tahun setelah 65 tahun, namun, ada juga persentase (lebih rendah) orang yang mengalami demensia dini (Batsch & Mittelman, 2012).

Meskipun sulit untuk menetapkan prevalensi demensia di seluruh dunia, terutama karena kurangnya keseragaman metodologi di antara mereka Studi, Federasi Internasional Penyakit Alzheimer (ADI) bersama dengan Organisasi Kesehatan Dunia telah mengindikasikan dalam laporan terbaru mereka (2016) bahwa sekitar 47 juta orang hidup dengan demensia di dunia dan perkiraan untuk tahun 2050 menunjukkan peningkatan yang setara dengan lebih dari 131 jutaan.

• Artikel terkait: "Jenis demensia: bentuk kehilangan kognisi”

Demensia dan persepsi sosial

Persepsi di seluruh dunia tidak merata tergantung pada negara atau budaya. Banyak konsepsi yang terkait dengan demensia ternyata salah dan termasuk menganggapnya sebagai bagian normal dari penuaan, sebagai sesuatu metafisik terkait dengan supranatural, sebagai akibat dari karma buruk atau sebagai penyakit yang benar-benar menghancurkan orang tersebut (Batsch & Mittelman, 2012).

Mitos semacam itu menstigmatisasi kelompok dengan mempromosikan pengucilan sosial mereka dan menyembunyikan penyakit mereka.

Memerangi stigma: kebutuhan akan perubahan sosial

Memperhatikan peningkatan usia harapan hidup yang berdampak pada peningkatan prevalensi kasus demensia, dan kurangnya informasi dan kesadaran, sangat penting untuk melakukan pekerjaan oleh seluruh masyarakat dalam set.

Tindakan ini pada pandangan pertama mungkin tampak kecil, tetapi itulah yang pada akhirnya akan membawa kita menuju inklusi.. Mari kita lihat beberapa di antaranya.

Kata-kata dan konotasinya

Kata-kata dapat mengadopsi konotasi yang berbeda dan cara berita dikomunikasikan menentukan, pada tingkat yang lebih besar atau lebih kecil, perspektif dan sikap kita terhadap sesuatu atau seseorang, terutama ketika kita tidak memiliki pengetahuan yang cukup tentang hal itu tema.

Demensia adalah penyakit neurodegeneratif yang mempengaruhi kualitas hidup. Namun, Ini tidak berarti bahwa semua orang ini berhenti menjadi diri mereka sendiri, bahwa mereka harus segera berhenti dari pekerjaan mereka setelah diagnosis, atau bahwa mereka tidak dapat menikmati aktivitas tertentu seperti yang dilakukan orang sehat.

Masalahnya adalah beberapa outlet media ternyata terlalu negatif, hanya berfokus pada stadium penyakit yang lebih lanjut, menghadirkan demensia sebagai penyakit yang mengerikan dan merusak di mana identitas adalah memudar dan di mana tidak ada yang dapat dilakukan untuk mencapai kualitas hidup, faktor yang secara negatif mempengaruhi orang itu sendiri dan dirinya lingkungan menciptakan keputusasaan dan frustrasi.

Ini adalah salah satu faktor yang coba ditangani oleh asosiasi dan organisasi demensia (pusat hari, rumah sakit, pusat penelitian, dll.). Salah satu contohnya adalah badan amal terkemuka di Inggris, Alzheimer's Society.

Alzheimer's Society memiliki tim, peneliti, dan sukarelawan hebat yang berkolaborasi dan menawarkan dukungan dalam proyek dan kegiatan yang berbeda dengan tujuan membantu orang dengan demensia untuk "hidup" dengan penyakit, bukan "Penderitaan itu." Pada gilirannya, mereka mengusulkan agar media mencoba menangkap demensia secara keseluruhan dan dengan pemberian terminologi yang netral mengetahui kisah pribadi penderita demensia dan menunjukkan bahwa memiliki kualitas hidup dapat dilakukan dengan melakukan berbagai adaptasi.

Pentingnya mendapat informasi

Faktor lain yang sering menyebabkan pengecualian adalah kurangnya informasi. Dari pengalaman saya di bidang psikologi dan demensia, saya dapat mengamati bahwa, karena pengaruh yang ditimbulkan oleh penyakit, sebagian jarak dari lingkungan orang dengan demensia, dan dalam banyak kasus tampaknya karena kurangnya pengetahuan tentang bagaimana mengelola situasi. Fakta ini menyebabkan isolasi yang lebih besar dari orang tersebut dan kontak sosial yang lebih sedikit, yang ternyata menjadi faktor yang memberatkan dalam menghadapi kemunduran.

Untuk mencegah hal ini terjadi, sangat penting agar lingkungan sosial (teman, keluarga, dll.) diberi tahu tentang penyakit, gejala yang mungkin muncul, dan strategi pemecahan masalah yang dapat mereka gunakan tergantung pada: konteks.

Memiliki pengetahuan yang diperlukan tentang kapasitas yang dapat terpengaruh pada demensia (defisit perhatian, kepura-puraan dalam memori pendek istilah, dll) juga akan memungkinkan kita untuk lebih memahami dan mampu menyesuaikan lingkungan dengan kebutuhan Anda.

Jelas bahwa kita tidak bisa menghindari gejalanya, tapi Ya, kami dapat bertindak untuk meningkatkan kesejahteraan Anda dengan mendorong penggunaan buku harian dan pengingat harian, memberi mereka lebih banyak waktu untuk merespons, atau mencoba menghindari gangguan pendengaran selama percakapan, untuk menyebutkan beberapa contoh.

Menyembunyikan penyakit

Kurangnya kesadaran sosial, bersama dengan prasangka dan sikap negatif terhadap kelompok ini, menyebabkan beberapa orang menyembunyikan penyakitnya karena berbagai faktor seperti takut ditolak atau diabaikan, dihadapkan pada perlakuan yang berbeda dan kekanak-kanakan atau diremehkan sebagai orang-orang.

Tidak melaporkan penyakitnya atau tidak datang ke dokter untuk pemeriksaan sampai pada stadium yang serius berdampak negatif pada kualitas hidup. orang-orang ini, karena telah menunjukkan bahwa diagnosis dini bermanfaat untuk melakukan tindakan yang diperlukan sesegera mungkin dan mencari layanan yg dibutuhkan.

Mengembangkan kepekaan dan empati

Dampak lain dari ketidaktahuan tentang penyakit ini adalah fakta yang sering terjadi berbicara tentang orang tersebut dan penyakit mereka dengan pengasuh saat mereka hadir dan, sebagian besar waktu, untuk menyampaikan pesan negatif. Ini biasanya terjadi karena konsepsi yang salah bahwa penderita demensia tidak akan memahami pesannya, yang merupakan serangan terhadap martabat mereka.

Dalam rangka meningkatkan kesadaran dan pengetahuan sosial tentang demensia, perlu dilakukan perluasan “Komunitas Ramah Demensia”, penciptaan kampanye informasi, konferensi, proyek, dll., yang mematuhi kebijakan kesetaraan, keragaman dan inklusi dan yang, pada gilirannya, menawarkan dukungan kepada orang itu sendiri dan mereka pengasuh.

Di luar label "demensia"

Untuk mengakhiri, Saya ingin menekankan pentingnya pertama-tama menerima orang apa adanya dan bagaimana mereka, menghindari sejauh mungkin prasangka yang terkait dengan label "demensia".

Jelas bahwa sebagai penyakit neurodegeneratif, fungsinya akan terpengaruh secara bertahap, tetapi tidak oleh Kita harus secara langsung mengutuk orang tersebut atas kecacatan dan ketergantungan, merendahkan kemampuan mereka arus.

Tergantung pada stadium penyakit, berbagai adaptasi dapat dilakukan di lingkungan dan menawarkan dukungan dalam rangka meningkatkan kemandirian mereka dalam aktivitas kehidupan sehari-hari dan lingkungan tenaga kerja. Perlu juga dicatat bahwa mereka adalah orang-orang yang dapat melaksanakan keputusan, pada tingkat yang lebih besar atau lebih kecil, dan yang memiliki hak untuk berpartisipasi dalam aktivitas kehidupan sehari-hari dan bersosialisasi seperti orang lain lain.

Dan akhirnya, kita tidak boleh lupa bahwa, terlepas dari kenyataan bahwa penyakit itu berkembang dan mempengaruhi seseorang secara luas, identitas dan esensi mereka masih ada. Demensia tidak sepenuhnya menghancurkan orang tersebut, dalam hal apa pun, masyarakat dan ketidaktahuannyalah yang meremehkan dan mendepersonalisasikannya.

• Artikel terkait: "10 gangguan neurologis paling umum common”

Referensi bibliografi:

• Asosiasi Psikiater Amerika (2000). DSM-IV-TR: Manual Diagnostik dan Statistik Gangguan Mental, Revisi Teks. Washington, DC: Asosiasi Psikiater Amerika.
• Asosiasi Psikiater Amerika (2013). DSM-V: Manual Diagnostik dan Statistik Gangguan Mental – 5. Washington, DC: Asosiasi Psikiater Amerika.
• Batsch, N. L., & Mittelman, M. S (2012). Laporan Alzheimer Dunia 2012. Mengatasi stigma demensia. London: Penyakit Alzheimer Internasional http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• Pangeran, M., Komas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). Laporan Alzheimer Dunia 2016: meningkatkan perawatan kesehatan untuk orang yang hidup dengan demensia: cakupan, kualitas dan biaya sekarang dan di masa depan. London: Penyakit Alzheimer Internasional.