Sindrome di Charcot-Wilbrand: sintomi e cause

Sogni, manifestazioni mentali che si verificano mentre dormiamo e che, sebbene sia stato dimostrato che siano associati una rielaborazione di informazioni di memoria ed emozioni, molti enigmi e misteri sono ancora covati.

Nel bene o nel male, i sogni giocano un ruolo essenziale nella nostra salute mentale. Quindi cosa accadrebbe se smettessimo di sognare? Un fenomeno simile si verifica con la sindrome di Charcot-Wilbrand., di cui parleremo in questo articolo.

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Cos'è la sindrome di Charcot-Wilbrand?

La sindrome di Charcot-Wilbrand è una rara condizione neurologica in cui la persona che ne soffre provi la sensazione di aver perso la capacità di sognare. Tuttavia, ciò che realmente accade è che il paziente soffre di a agnosia visiva accompagnato dalla perdita della capacità di ricordare mentalmente o recuperare immagini nella mente; poiché secondo gli studi i processi del sonno REM rimangono intatti.

Durante il sonno, l'attività del nostro cervello attraversa cinque diverse fasi. L'ultimo di questi, noto come

Fase del sonno REM (tradotto come Rapid Eye Movement) è caratterizzato da un'intensa attività cerebrale. Grazie a questa attività possiamo sognare e il nostro cervello è in grado di catturare informazioni dal nostro ambiente anche se dormiamo.

Sebbene a prima vista possa sembrare che la sindrome di Charcot-Wilbrand sia causata da qualche tipo di anomalia nell'attività cerebrale di questa fase, la verità è che gli studi indicano l'idea che, in la realtà, una lesione nel lobo occipitale Potrebbe essere la genesi principale di questo disturbo o disturbo del sonno.

Il nome dato a questa condizione è dovuto alla casistica effettuata dal neurologo Jean-Martin Charcot e il ricercatore di oftalmologia Hermann Wilbrand. Sebbene abbiano lavorato separatamente, ognuno di loro ha dato un contributo importante allo studio di questa sindrome.

Per quanto riguarda le indagini di Charcot, esse hanno contribuito a stabilire che la manifestazione principale della sindrome ha luogo in la mancanza della capacità di ricordare le immagini prodotte nei sogni. Il che implica la scoperta che la persona può sognare, ma non è in grado di ricordarlo. Quanto al contributo di Wilbrand, ruota attorno alla scoperta della presenza di agnosie come possibili condizioni collaterali.

La sindrome di Charcot-Wilbrand è considerata una condizione rara poiché ha un'incidenza molto bassa tra la popolazione. Nonostante ciò implichi una mancanza di studi che lo indaghino, è stato riconosciuto come una condizione correlata al danno cerebrale focale.

I suoi possibili effetti negativi

Sebbene i pazienti con questa sindrome non tendano ad avere un quadro clinico serio o effetti dannosi da parte del quadro clinico, si ipotizza che i sogni favoriscano alcune funzioni relativamente importanti per la salute mentale del persona. Tra questi vantaggi c'è la capacità dei sogni di promuovere processi di apprendimento.

Allo stesso modo, è stata ipotizzata una completa perdita della capacità di sognare, o in questo caso di ricordare cosa sognato, può essere collegato allo sviluppo di stati ossessivi e persino alla sofferenza di un certo tipo di allucinazioni. Infine, alcune teorie stabiliscono che i sogni aiutano lo sviluppo e la conservazione emotiva e che l'espressione delle emozioni nei sogni può migliorare o aiutare l'espressione delle emozioni nella realtà.

Quali sintomi presenta?

Esistono due diverse classificazioni che includono i sintomi della sindrome di Charcot-Wilbrand.. Il primo di questi si basa sugli studi condotti dagli stessi ricercatori sulla sindrome sopra descritti. Mentre la seconda classificazione, molto più attuale, si basa sul tipo di lesione che la provoca e sull'analisi del sonno REM dei pazienti.

1. classificazione tradizionale

Dopo i primi studi, i sintomi della sindrome di Charcot-Wilbrand si sono ridotti ai seguenti sintomi:

• Problemi di memoria visiva.
• prosopagnosia.
• Agnosia topografica.

2. classificazione moderna

Tuttavia, gli studi più recenti descrivono il quadro clinico di questa sindrome in base al tipo di lesione e alla valutazione del sonno REM dei pazienti. Questi casi di studio eseguito eseguendo test come la polisonnografia, che studia molteplici parametri del sonno, accompagnati dalla determinazione dei modelli nelle fasi del sonno.

In conclusione, la nuova definizione dei sintomi della sindrome di Charcot-Wilbrand è specificata come un'associazione tra la perdita della capacità di evocare immagini o ricordi visivi che si traduce o si manifesta come perdita di sogni.

Quali sono le cause?

In quei pazienti che sperimentano una perdita delle immagini visive durante il sonno, è stato possibile identificare una serie di lesioni dovute a precoci trombosi, emorragie, traumi o avvelenamento da monossido di carbonio, motivo per cui stabiliscono come possibili cause della sindrome di Charcot Wilbrand.

Inoltre, altre condizioni o condizioni che hanno uno sviluppo più graduale, come la comparsa di masse tumorali nel tessuto cerebrale o sviluppo embrionale anomalo del corpo calloso sono stati anche associati a questa sindrome. Inoltre, sono stati riscontrati casi di Charcot-Williams anche tra alcuni pazienti con malattia di Alzheimer e sindrome di Turner.

Per quanto riguarda la localizzazione delle lesioni cerebrali, i danni si localizzano più frequentemente nelle aree occipitotemporali laterali o mesiali (centrali) del cervello e quasi sempre bilateralmente. Tuttavia, al momento non è stato possibile trovare una collocazione più esatta o precisa.

Trattamento e prognosi

A causa della natura di questa condizione, non esiste ancora un trattamento definitivo o efficace per la sindrome di Charcot-Wilbrand. Tuttavia, ci sono stati casi in cui si verifica un recupero graduale la capacità di ricordare i sogni.

Sebbene la causa esatta del recupero non sia stata ancora determinata, dipenderà dalla gravità del danno cerebrale e dalla causa principale della malattia. A seconda di questi fattori, il paziente può sperimentare un recupero completo, parziale o nessuna remissione dei sintomi.