Migrazione neuronale: ecco come si muovono le cellule nervose

Il nostro cervello è composto da un gran numero di neuroni che si incastrano come un enorme puzzle. Grazie al fatto che sono tutti nella loro posizione corretta, il nostro sistema nervoso può funzionare a pieno regime e senza alcun problema.

Tuttavia, i neuroni non nascono più nella loro posizione finale. Piuttosto, si formano in un'altra regione del sistema nervoso e devono percorrere una lunga strada per raggiungere la loro destinazione. Questa fase della formazione del cervello è nota come migrazione neuronale.. Qualsiasi anomalia nel suo sviluppo può causare gravi malformazioni nel nostro sistema nervoso e di conseguenza un gran numero di disturbi neurologici.

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Cos'è la migrazione neurale?

Il nostro cervello è composto da centinaia di migliaia di neuroni. Un gran numero di queste cellule nervose originano in luoghi diversi da quelli che occuperanno una volta raggiunta l'età adulta.

Questo processo è noto come migrazione neuronale e

la maggior parte si verifica durante lo sviluppo embrionale, in particolare tra le 12 e le 20 settimane di gestazione. Durante questo periodo, i neuroni vengono generati e viaggiano attraverso il nostro cervello finché non si sistemano nella loro posizione finale.

Questo spostamento è possibile grazie ai segnali provenienti da altri neuroni, che sono già nella loro posizione finale ed esercitano un ruolo simile a quello di un semaforo che dirige il traffico, inviando diversi tipi di segnali a cui i neuroni stanno lavorando migrazione.

Questo processo migratorio avviene dalla zona ventricolare del tubo neurale, il luogo in cui hanno origine i neuroni, al luogo designato per loro. Durante l'inizio della migrazione neuronale, queste cellule situato tra la zona ventricolare e la zona marginale, che formano la zona intermedia, uno spazio di collocazione transitoria.

La migrazione neuronale avviene in diverse fasi ed è molto complicata. poiché queste cellule nervose devono percorrere una grande distanza ed evitare numerosi ostacoli in modo che il cervello possa svilupparsi in modo completo e soddisfacente. Per questo, Sono aiutati da un tipo di cellule che formano quella che è nota come glia radiale, e che esercita la funzione di impalcatura attraverso la quale si muovono i neuroni in migrazione.

Quando alcune di queste fasi della migrazione neuronale non vengono eseguite correttamente, possono farlo appaiono da cambiamenti nell'organizzazione del cervello, a malformazioni cerebrali molto importante.

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Fasi della migrazione

Come accennato nella sezione precedente, il processo di migrazione neuronale avviene in diverse fasi, precisamente in tre, ognuno dei quali è essenziale per una formazione corticale riuscito. Queste fasi della migrazione neuronale sono le seguenti.

1. Fase di proliferazione cellulare

In questa prima fase, che si verifica dal giorno 32 del ciclo gestazionale, si originano le cellule nervose o neuroni.

Un gran numero di questi neuroni nasce nelle zone germinali o matrici germinali, da cui il nome della fase. Queste zone si trovano nelle pareti dei ventricoli laterali.

2. fase di migrazione neurale

Durante questa seconda fase in cui si verifica la migrazione neuronale stessa. Cioè, i neuroni lasciano il loro luogo di origine per dirigersi verso la loro posizione finale.

Questo processo avviene grazie al sistema radiale gliale. In questo sistema, una cellula che non è più presente nel cervello adulto guida i neuroni verso la loro posizione.

3. Fase di organizzazione orizzontale e verticale

In quest'ultima fase avviene la differenziazione e la successiva organizzazione dei neuroni. A causa della complessità di questa fase finale, in cosa consiste e quali sono le sue particolarità verrà spiegato di seguito.

Come avviene la differenziazione?

Quando il neurone è riuscito a raggiungere la sua posizione finale, inizia la fase di differenziazione., raggiungendo tutte le qualità morfologiche e fisiologiche di un neurone completamente sviluppato. Questa differenziazione dipende sia da come detto neurone è geneticamente preconfigurato, sia dall'interazione con altri neuroni e dalla creazione di percorsi di connessione.

Nel nostro sistema nervoso, così come nel resto dei vertebrati, le cellule neurali si differenziano tra loro per effetto di differenti cellule progenitrici; che si trovano in posizioni specifiche del tubo neurale.

Terminato il processo di differenziazione, i neuroni si organizzano collegandosi tra loro, ponendo fine al processo di migrazione neurale e terminando completamente lo sviluppo del nostro cervello.

Difetti in questo processo biologico

Come dettagliato nel primo punto, qualsiasi anomalia nel corso della migrazione neuronale può avere conseguenze sulla formazione del nostro cervello; dalle malformazioni alle alterazioni dell'organizzazione cerebrale.

Le malformazioni più gravi sono associate ad alterazioni dello sviluppo intellettivo ed epilessia, mentre nei problemi organizzativi il cervello ha un aspetto esteriore corretto ma le connessioni neurali sono gravemente danneggiate perché la sua corretta disposizione nel cervello non ha avuto luogo.

Tra le cause di questi guasti ci sono:

• Fallimento completo della migrazione.
• Migrazione interrotta o incompleta.
• Migrazione deviata verso un'altra posizione del cervello.
• Nessuna interruzione della migrazione.

Per quanto riguarda le conseguenze di questi difetti nella migrazione. Uno sviluppo anormale del processo può dare origine a un gran numero di disturbi e disturbi. Tra questi disturbi possiamo trovare:

1. lissencefalia

IL lissencefalia È la conseguenza più grave di un fallimento nella migrazione neuronale. In questo caso i neuroni iniziano la loro migrazione ma non sono in grado di completarla, causando gravi deformità nel cervello.

A seconda della gravità della malformazione, la lissencefalia può essere suddivisa in tre diversi sottotipi:

• Lissencefalia lieve: questo tipo di malformazione provoca la distrofia muscolare congenita di Fukuyama, che è caratterizzata da ipotonia occasionale, fragilità e esaurimento generale nel bambino, disturbi dello sviluppo intellettuale ed epilessia.
• Lissencefalia moderata: la conseguenza diretta di questo grado di lissencefalia è la malattia del muscolo oculare cerebrale, i cui sintomi sono disturbi dello sviluppo intellettuale, convulsioni miocloniche e distrofia muscolare congenita.
• lissencefalia grave: è esternalizzato dalla sindrome di Walder-Walburg, che provoca gravi anomalie del sistema nervoso, patologie oculari e distrofia muscolare. I pazienti nati con questo tipo di malformazione muoiono a pochi mesi di età.

2. eterotopia periventricolare

In questo caso il problema è dovuto ad un'alterazione all'inizio della migrazione. Questo colpisce un piccolo gruppo di neuroni che si accumulano in luoghi diversi da quelli che normalmente corrispondono a loro.

In questi casi, la persona sperimenta forti convulsioni che emergono durante l'adolescenza. Inoltre, sebbene di solito presentino un'intelligenza normale, alcuni pazienti presentano problemi di apprendimento.

3. polimicrogiria

Nella polimicrogiria, la disposizione della massa neurale crea piccoli giri anomali che sono separati da solchi poco profondi, creando una superficie corticale irregolare.

In questa condizione si possono distinguere due tipi di polimicrogiria con quadri clinici differenti:

• Polimicrogiria unilaterale: Si manifesta attraverso irregolarità nel campo visivo, convulsioni focali, emiparesi e disturbi cognitivi.
• Polimicrogiria bilaterale: questa malformazione si verifica più comunemente ed è correlata a un gran numero di sintomi e immagini come la polimicrogiria frontoparietale bilaterale o la sindrome perisilviana bilaterale congenito.

4. schizencefalia

La schissencefalia si distingue presentando un volume normale di materia grigia ma con alterazioni nei giri di dimensioni minori e più superficiali del solito e circondate da solchi di profondità molto ridotta.

Questa patologia non ha sintomi clinici specifici, ma queste possono variare a seconda dell'estensione e della localizzazione delle zone interessate. In alcuni casi, i quadri clinici visibili possono non manifestarsi, mentre in altri le persone possono soffrire di episodi epilettici di intensità variabile.

5. altro

Altri disturbi neurologici che originano da un'alterazione della migrazione neuronale sono:

• Eterotropia della banda sottocorticale.
• Oloprosencefalia.
• colpocefalia.
• Porencefalia.
• Idranencefalia.