Qual è il rischio di sviluppare il cancro a causa dell'eredità genetica?

"Cancro" è il nome dato a una serie di malattie correlate in cui si osserva un processo incontrollato di divisione cellulare in qualche parte del corpo.

Naturalmente questa definizione clinica non rende giustizia al dolore e alla sofferenza che queste patologie generano nella società moderna.

Il cancro va ben oltre un conglomerato terminologico, perché tutti conosciamo qualcuno che ne è affetto. sofferto, e certamente, presentiamo un rischio non trascurabile di affrontarlo ad un certo punto della nostra vita. le nostre vite. Siamo purtroppo di fronte a una delle principali cause di morte nel mondo, visto che i tumori delle vie respiratorie occupano l'ottavo posto in termini di i decessi globali sono preoccupati, mentre il cancro in generale è al secondo posto nei paesi ad alto reddito, subito dopo le malattie cardiovascolare.

Per quanto cupo e sgradevole possa essere questo argomento, affrontare il nemico e conoscerlo è il primo passo per abbatterlo. Pertanto, in questa occasione esploriamo

il rischio di sviluppare il cancro a causa dell'eredità genetica, tra le altre questioni relative a questo gruppo di malattie così difficili da affrontare. Fallo.

• Articolo correlato: "Tipi di cancro: definizione, rischi e come sono classificati"

Rischio di sviluppare un cancro per ereditarietà genetica: una questione di famiglia?

Comprendere l'entità del cancro nella società è difficile se non ci esponiamo a certi fatti e cifre. Il National Cancer Institute (NIH) ci fornisce le seguenti informazioni:

• Ogni anno vengono diagnosticati 439 casi di cancro ogni 100.000 uomini e donne. La mortalità di questo gruppo di patologie si attesta a 163 decessi ogni 100.000 abitanti all'anno.
• I tumori più comuni sono quelli al seno, ai polmoni, alla prostata e al colon, tra gli altri.
• Solo negli Stati Uniti, si stima che ogni anno vengano diagnosticati quasi 2 milioni di nuovi casi.

Le cose peggiorano se vediamo queste cifre come qualcosa di cumulativo e non isolato. Sì, quasi 500 casi di cancro vengono diagnosticati ogni anno ogni 100.000 persone, non sembra molto. La chiave è che le probabilità sono annuali, cioè cumulativo per tutta la vita dell'individuo.

Pertanto, si stima che un maschio americano abbia una probabilità dell'11% di sviluppare a cancro al colon nella tua vita (rischio assoluto), senza contare le probabilità per il resto varianti. La cifra più spaventosa di tutte è questa: a quasi il 40% della popolazione umana verrà diagnosticato un cancro ad un certo punto della propria vita.

Questi dati vanno contestualizzati, poiché non è certo la stessa cosa rilevare una neoplasia in un 90enne come un tumore maligno in un 30enne. Le cifre numeriche dovrebbero essere sezionate per gruppi di età, fattori di rischio e altre considerazioni. Inoltre, nel 2016 c'erano più di 15 milioni di sopravvissuti al cancro negli Stati Uniti, quindi questa diagnosi è sempre meno direttamente correlata alla morte. In breve: non c'è bisogno di farsi prendere dal panico.

Nonostante questo appello alla calma e al necessario apprezzamento per la lotta contro l'ipocondismo, non possiamo negare che questi dati dimostrano che il cancro è qui per restare nella nostra società. Così, è essenziale esplorare fattori come il rischio di sviluppare il cancro a causa dell'eredità genetica. Vi mostriamo ciò che è noto finora.

questione di geni

Prima di tutto, è necessario differenziare una sindrome da cancro ereditario familiare da un problema ambientale. Se più persone fumano in un nucleo familiare, non è una sorpresa per nessuno che più di uno dei membri possa farlo sviluppare il cancro ai polmoni, poiché fino al 90% dei decessi per queste neoplasie sono correlati al consumo di tabacco. Lo stesso accade con l'obesità, ad esempio, che può favorire la comparsa di questi tipi di cancro.

Se una famiglia si trova in una zona ricca di sostanze inquinanti, lavora insieme in un ambiente malsano, ha delle abitudini regole generali inadeguate e molti altri fattori, è naturale pensare che i suoi membri avranno maggiori possibilità di sviluppare a cancro. Ciò non corrisponde necessariamente a una predisposizione genetica, ma piuttosto ambientale o comportamentale.

Chiarita questa questione, è necessario chiarire che esistono sindromi tumorali ereditarie. Si stima che il 5-10% dei processi tumorali sia associato a fattori genetici ereditari, poiché i ricercatori hanno associato mutazioni in più di 50 geni specifici che predispongono i portatori a soffrire di questo gruppo di malattie.

Una volta introdotto il termine “mutazione”, è essenziale inquadrarlo all'interno dell'eziologia del cancro. Come abbiamo già detto prima, il processo tumorale maligno è dovuto ad una mutazione cellulare, per cui questi Le cellule si dividono in modo anormalmente rapido e non soddisfano i tempi di morte cellulare e proliferazione tipico. Nasce così il temuto tumore, una massa di tessuto anomalo che non risponde ad alcuna funzionalità biologica. Pertanto, le mutazioni genetiche che promuovono questa situazione possono essere ereditate o acquisite:

Le mutazioni di natura ereditaria sono presenti nell'uovo o nello sperma che formano il bambino. Poiché tutte le cellule del feto provengono da un'unica cellula primordiale, possiamo affermare che si riscontra questo tipo di mutazione in ogni cellula dell'individuo (compresi gli ovuli e lo sperma), quindi può essere trasmesso al successivo generazioni.

D'altra parte abbiamo mutazioni somatiche o acquisite, che non provengono da uno dei genitori ma si verificano durante tutta la vita dell'individuo. In questo caso, la mutazione ha origine in una cellula di un tessuto specifico e nell'intera linea cellulare discendente presenterà, ma non sarà presente nelle cellule del corpo già formate o in divisione indipendentemente dal cancerogeno. La maggior parte dei tumori sono causati da questi tipi di mutazioni.

• Potresti essere interessato a: "Psico-oncologia: il ruolo dello psicologo nel cancro"

Un caso specifico: il cancro al seno

Nel caso del rischio di sviluppare il cancro a causa dell'eredità genetica, possiamo dire che molte sindromi tumorali familiari sono causate da mutazioni ereditarie nei geni oncosoppressori. Questi geni sono di importanza essenziale, poiché controllare la crescita cellulare, correggere gli errori di replicazione e indicare quando le cellule dovrebbero morire.

Potremmo essere riduzionisti, ma spiegheremo questo conglomerato nel modo più amichevole possibile: abbiamo due copie di ciascuno gene (uno dal padre e uno dalla madre), quindi ereditare un gene anomalo non dovrebbe essere un problema fintanto che l'altro è funzionale.

Le cose si complicano quando la seconda copia del gene ereditato smette di funzionare (per una mutazione acquisita, magari, o perché anche l'altro genitore ha il gene difettoso), poiché in questo caso, quando le due copie sono "sbagliate", il gene oncosoppressore può perdere la sua funzionalità. Naturalmente, questo si traduce in una maggiore possibilità di ammalarsi di cancro.

Un caso esemplare di questo evento è il cancro al seno, poiché è stato inconfutabilmente dimostrato che il 5% dei casi è correlato a geni di ereditarietà autosomica dominante. Ad esempio, le mutazioni in alcuni geni come BRCA1 e BRCA2 sono chiaramente correlate con processi cancerosi nel seno e nelle ovaie. Poiché questi geni sono coinvolti nel processo di soppressione del tumore e riparazione genetica, non è sorprendente. che la sua inattivazione o regolazione difettosa aumenta le possibilità di soffrire di alcuni tipi di tumori maligno

Riepilogo

C'è il rischio di sviluppare il cancro a causa dell'eredità genetica? Sì, come abbiamo detto, dal 5 al 10% dei tumori sono legati a fattori ereditari. Dovrei preoccuparmi di contrarre il cancro se un parente stretto lo ha avuto? A meno che il medico non ti dica di eseguire test associati al campo genetico, no.

Basta vedere questi dati per scartare ogni traccia di ipocondismo: 5% di tumori Si verificano a causa della predisposizione genetica, il 10% a causa delle condizioni di lavoro e il restante 80-90% a causa delle abitudini lavorative. vita. Sebbene sia un'affermazione che richiede molteplici significati, preferiamo che questo sia il messaggio generale.

Nella maggior parte dei casi, il cancro non appare magicamente. fattori come il fumo, l'alcolismo o l'obesità presentano una chiara correlazione con questo gruppo di malattie. Pertanto, il nostro stile di vita è la chiave per la sopravvivenza, al di là di ogni condizionamento genetico.

Riferimenti bibliografici:

• Caldes, T. (2006). Tumori ereditari: fondamenti genetici. Psico-oncologia, 2(2), 183-96.
• Genetica del cancro, Clinica Barcellona. Raccolto il 30 settembre a https://www.clinicbarcelona.org/asistencia/enfermedades/cancer/genetica-del-cancer#:~:text=El%20c%C3%A1ncer%20es%20una%20enfermedad, i%20che%20è%C3%A1n%20i%20geni.
• Genetica del cancro, National Cancer Institute (NIH). Raccolto il 30 settembre a https://www.cancer.gov/espanol/cancer/causas-prevencion/genetica#2
• Rischio di cancro: cosa significano i numeri, Mayoclinic.org. Raccolto il 30 settembre a https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044092#:~:text=El%20riesgo%20absoluto%20es%20de, circa%20a%2011%20per%20percento.
• Sindromi tumorali nelle famiglie, American Cancer Society. Raccolto il 30 settembre a https://www.cancer.org/es/cancer/causas-del-cancer/genetica/sindromes-de-cancer-familiar.html