Sindrome di Anton: sintomi, cause e trattamento

Tra tutti i sensi orientati alla percezione del mondo esterno, la vista è quella più sviluppata nell'uomo.

La nostra capacità visiva ci consente di rilevare ed elaborare informazioni molto dettagliate sul mondo che ci circonda. ci circonda, dandoci la possibilità di percepire una grande quantità di informazioni riguardanti gli stimoli che circondare. Tuttavia, la vista è un senso che può essere perso o non posseduto: ci sono un gran numero di alterazioni che può far nascere una persona senza la capacità di vedere o perdere molte o addirittura tutte le capacità visivo.

In quelle persone che sono nate con la capacità di vedere ma la perdono bruscamente dopo una lesione cerebrale, a volte una strana condizione in cui, pur non riuscendo a percepire l'ambiente a livello visivo, sono convinti di farlo Fare. Questa è la sindrome di Anton., di cui parleremo in questo articolo.

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Sindrome di Anton: caratteristiche principali

La sindrome di Anton è una condizione medica caratterizzata dalla presenza di anosognosia o

Mancanza di consapevolezza della presenza di alterazioni che si verifica in persone che, a livello oggettivo, hanno perso completamente la vista dopo aver subito una lesione cerebrale che distrugge le aree corticali preposte all'elaborazione di questo tipo di informazioni.

È un tipo di agnosia visiva, cioè un mancato riconoscimento delle informazioni visive che il soggetto riceve, anche se in questo caso è dovuto al mancato riconoscimento della non visione.

Sintomi

La persona che soffre di questa condizione non si traveste o finge, ma realmente non è in grado di rilevare che non può vedere e agisce come se possedesse la capacità di percepire l'ambiente attraverso i suoi occhi. In questa situazione, il soggetto cospira visivamente, cioè genera mentalmente e inconsciamente il contenuto che vedrebbe, a volte usando le informazioni dagli altri sensi con ciò che a volte può sembrare avere una certa precisione. Anche se spesso inciampano a causa della loro mancanza di vista, spesso negano la cecità continui e persistenti, anche se di fronte a stimoli visivi di solito danno poche risposte accurato.

Sebbene i tuoi organi visivi siano funzionali, la corteccia visiva, che consente l'elaborazione e la percezione di informazioni visive, viene distrutto o disconnesso, in modo che la visione non sia possibile (una condizione nota come cecità corticale). La sindrome di Anton di solito di solito accompagnato da qualche compromissione delle funzioni cognitive, che si verificano in comorbidità ma non fanno parte della sindrome stessa, come i problemi di memoria.

Poiché non sono in grado di percepire che non vedono e poiché si muovono normalmente, spesso hanno frequenti battute d'arresto ea volte anche incidenti che possono mettere in pericolo la loro integrità fisico.

Oltre a questo il misto di cecità e negazione di ciò implica che sorgano disfunzionalità in ambiti come quello sociale, accademico (non è raro che affermino di saper leggere e scrivere pur non essendo realmente in grado di farlo) o lavorativo (in cui generalmente le loro prestazioni saranno ovviamente ridotte e nelle quali, a seconda del tipo di impiego, potranno anche commettere negligenze dovute alla loro problematico).

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Cause

Come regola generale, si trovano le cause della comparsa della sindrome di Anton la presenza di una lesione cerebrale. Detta lesione deve produrre una lesione, distruzione o disconnessione delle aree visive del lobo occipitale a livello bilaterale, interessando cioè la regione occipitale di entrambi emisferi cerebrali. Questa lesione è l'origine della cecità corticale che impedisce loro di vedere.

La ragione della comparsa dell'anosognosia non è così chiara, anche se è comune scoprire che la lesione ha subito ha anche generato danni o alterazioni nelle regioni occipitotemporali che fungerebbero da area di associazione.

Le cause della comparsa della lesione possono essere molteplici, il più comune è la presenza di accidenti cerebrovascolari (a causa di ischemia o emorragia).

Oltre a questo, altre possibili cause della sua comparsa sono lesioni alla testa, presenza di infezioni o compressioni causate da tumori cerebrali. L'ipertensione, il fumo o il diabete sono fattori di rischio per l'insorgenza di problemi vascolari che possono influire su questo.

Trattamento

La sindrome di Anton è un disturbo il cui trattamento è complesso e generalmente richiede un lavoro congiunto di un team multidisciplinare che tenga conto delle diverse esigenze e particolarità del caso in domanda.

Per cominciare, è necessario capire quella cecità corticale È generalmente cronico, anche se in alcuni casi può esserci qualche miglioramento se abilità come la cattura della luce sono preservate e/o se la causa della cecità è parzialmente reversibile (è molto raro ma a volte il riassorbimento di un'emorragia o il trattamento di alcune infezioni che causano la cecità possono implicare miglioramento).

A livello medico, saranno compiuti sforzi per trattare la causa e la lesione cerebrale nel miglior modo possibile, cosa che può includere o meno un intervento chirurgico. Tuttavia, questo sarebbe trattare la causa stessa e non tanto la sindrome di Anton, che può essere intesa come una sua complicazione.

Indipendentemente da ciò, il trattamento richiederà un intervento a livello di consapevolezza del soggetto della sua situazione attuale e dell'esistenza di problemi visivi. In questo senso potrebbe essere necessario ristrutturare le proprie convinzioni proponendo esperimenti comportamentali. Questo è un primo passo che può essere fondamentale affinché il paziente aderisca ai programmi riabilitativi e di stimolazione neurologico o funzionale, in modo che il paziente possa apprendere meccanismi per ridurre le difficoltà che la sua condizione creare.

La psicoeducazione è fondamentale, soprattutto per la persona interessata ma anche per il suo ambiente vicino, che di solito è anche il motivo per cui il Il paziente va al consulto e di solito è più preoccupato del soggetto stesso (che, dopotutto, crede di vedere perfettamente).

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