סטיגמות ודעות קדומות כלפי אנשים עם דמנציה

אילו סוגים של מחשבות אנו מקבלים כאשר אנו שומעים את המילה "דמנציה"? ובאיזה אופן אלה משפיעים על עמדותינו כלפי קבוצה זו?

מאמר זה נועד להעלות את המודעות לסטיגמה הנוכחית הקשורה לאנשים הסובלים מדמנציה, כתוצאה מכך, הצורך הדחוף לבצע שינוי חברתי בין-תרבותי על בסיס הכללה ו אני מכבד.

דמנציה: הגדרה ושכיחות

דמנציה, ששמה שונה ל"הפרעה נוירוקוגניטיבית גדולה "על ידי מדריך האבחון DSM-5 (2013), מוגדרת על ידי DSM-IV-TR (2000) כ מצב נרכש המאופיין בליקויים בזיכרון ולפחות אזור קוגניטיבי אחר (פרקסיס, שפה, פונקציות מנהלות וכו '). ליקויים אלה גורמים למגבלות משמעותיות בתפקוד החברתי ו / או התעסוקתי ומהווים הידרדרות ביחס ליכולת הקודמת.

הצורה הנפוצה ביותר של דמנציה היא מחלת אלצהיימרוגורם הסיכון החשוב ביותר הוא גיל עם שכיחות המכפילה את עצמה כל חמש שנים לאחר 65 שנים, עם זאת, יש גם אחוז (נמוך) יותר של אנשים הרוכשים דמנציה בשלב מוקדם (Batsch & Mittelman, 2012).

למרות הקושי לקבוע שכיחות עולמית של דמנציה, בעיקר בגלל היעדר אחידות מתודולוגית בקרב מחקרים, הפדרציה הבינלאומית למחלת אלצהיימר (ADI) יחד עם ארגון הבריאות העולמי ציינו בדו"ח האחרון שלהם (2016) שכ- 47 מיליון אנשים חיים עם דמנציה בעולם וההערכות לשנת 2050 מראות עלייה המקבילה ליותר מ- 131 מיליונים.

• מאמר קשור: "סוגי דמנציות: צורות של אובדן הכרה”

דמנציה ותפיסה חברתית

התפיסה ברחבי העולם אינה אחידה בהתאם למדינה או לתרבות. חלק ניכר מהתפיסות הקשורות לדמנציה התבררו כשגויות וכוללות התייחסות לחלק נורמלי של ההזדקנות, כמשהו מטאפיזי המקושר לעל טבעי, כתוצאה מקארמה רעה או כמחלה ההורסת את האדם לחלוטין (בטש ומיטלמן, 2012).

מיתוסים כאלה מטיפים את הקבוצה על ידי קידום הדרה חברתית והסתרת מחלתם.

לחימה בסטיגמה: הצורך בשינוי חברתי

אם לוקחים בחשבון את העלייה בתוחלת החיים, אשר משפיעה על העלייה בשכיחות מקרי הדמנציה, ו היעדר מידע ומודעות, יש חשיבות מכרעת לבצע עבודה של כל החברה בה מַעֲרֶכֶת.

פעולות אלה במבט ראשון אולי נראות קטנות, אך הן אלה שיובילו אותנו בסופו של דבר להכלה.. בואו נראה כמה מהם.

המילים והקונוטציות שלהן

מילים יכולות לאמץ קונוטציות שונות והדרך בה מועברת החדשות קובעת, במידה פחות או יותר, נקודות המבט והגישה שלנו כלפי משהו או מישהו, במיוחד כשאין לנו מספיק ידע לגבי זה נושא.

דמנציה היא מחלה ניוונית בה מושפעת איכות החיים. למרות זאת, זה לא אומר שכל האנשים האלה מפסיקים להיות מי שהם, שעליהם להפסיק מיד את עבודתם לאחר האבחון, או שהם אינם יכולים ליהנות מפעילויות מסוימות כמו שאנשים בריאים עושים.

הבעיה היא שכמה מכלי התקשורת התבררו כשליליים יתר על המידה והתמקדו רק ב שלבים מתקדמים יותר של המחלה, המציגים דמנציה כמחלה איומה והרסנית בה זהות דוהה ובמה לא ניתן לעשות דבר כדי להשיג איכות חיים, גורם שמשפיע לרעה על האדם עצמו ושלו יצירת סביבה חוסר תקווה ותסכול.

זה אחד הגורמים איתם וארגוני דמנציה (מרכזי יום, בתי חולים, מרכזי מחקר וכו ') מנסים להתמודד. דוגמא כזו היא אגודת האלצהיימר המובילה בבריטניה.

באגודת האלצהיימר יש צוות נהדר, חוקרים ומתנדבים שמשתפים פעולה ומציעים תמיכה ב פרויקטים ופעילויות שונות במטרה לעזור לאנשים עם דמנציה "לחיות" עם המחלה במקום "סבל את זה." בתורם, הם מציעים שהתקשורת תנסה לתפוס דמנציה בשלמותה ועם מתן מינוח ניטרלי מכירים סיפורים אישיים של אנשים עם דמנציה ומדגימים שאפשר לקבל איכות חיים על ידי ביצוע שונים עיבודים.

החשיבות של הידיעה

גורם נוסף שמביא לעיתים קרובות להדרה הוא היעדר מידע. מניסיוני בתחום הפסיכולוגיה והדמנציות הצלחתי להבחין כי בגלל ההשפעות שמייצרת המחלה, חלק מהסביבה של האדם הסובל מדמנציה הוא מרוחק, וברוב המקרים זה נראה בגלל חוסר ידע לגבי אופן הניהול מַצָב. עובדה זו גורמת לבידוד גדול יותר של האדם ולפחות מגע חברתי, מה שמתברר כגורם מחמיר מול ההידרדרות.

כדי לנסות למנוע את זה קורה, חשוב מאוד שהסביבה החברתית (חברים, משפחה וכו ') יידעו על ה מחלה, תסמינים שעשויים להופיע ואסטרטגיות לפתרון בעיות בהן הם יכולים להשתמש בהתאם הֶקשֵׁר.

יש את הידע הדרוש אודות היכולות שעלולות להיות מושפעות בדמנציה (ליקויי קשב, השפעות ב זיכרון קצר מונח וכו ') יאפשר לנו גם להיות יותר מבינים ומסוגלים להתאים את הסביבה לצרכים שלך.

ברור שאנחנו לא יכולים להימנע מהתסמינים, אבל כן, אנו יכולים לפעול לשיפור רווחתך על ידי עידוד השימוש ביומנים ותזכורות יומיות, נותן להם יותר זמן להגיב, או מנסה להימנע מהפרעות שמיעה במהלך שיחות, כדי למנות כמה דוגמאות.

הסתרת המחלה

היעדר מצפון חברתי, יחד עם דעות קדומות וגישות שליליות כלפי קבוצה זו, מוביל אנשים מסוימים לשמור על המחלה מוסתרת עקב גורמים שונים כגון פחד מפני דוחים או מתעלמים, נחשפים ליחס שונה ולאינפנטיליזציה או שמזלזלים בהם כ- אֲנָשִׁים.

אי דיווח על המחלה או אי-טיפול לרופא להערכה עד שהיא נמצאת בשלב רציני, משפיעה לרעה על איכות החיים. מאנשים אלה, שכן הוכח שאבחון מוקדם מועיל לביצוע האמצעים הדרושים בהקדם האפשרי ולחיפוש אחר שירותים נדרש.

פיתוח רגישות ואמפתיה

השלכה נוספת של בורות לגבי המחלה היא העובדה התכופה של לדבר על האדם ומחלתו עם המטפל בזמן שהותו, ולרוב, להעביר מסר שלילי. זה קורה בדרך כלל בגלל התפיסה השקרית שאדם הסובל מדמנציה לא יבין את המסר, שהוא פגיעה בכבודם.

על מנת להגביר את המודעות ואת הידע החברתי לגבי דמנציה, יש צורך בהרחבת "קהילות ידידותיות לדמנציה", יצירת מסעות מידע, כנסים, פרויקטים וכו ', העומדים במדיניות שוויון, גיוון והכלה וכי, בתורם, מציעים תמיכה גם לאדם עצמו וגם להם מטפלים.

מעבר לתווית "דמנציה"

לסיום, אני רוצה להדגיש את החשיבות של קבלה ראשונה של האדם למי שהוא ואיך שהוא, הימנעות ככל האפשר מדעות קדומות הקשורות בתווית "דמנציה".

ברור כי בהיותה מחלה ניוונית ניוונית התפקודים יושפעו בהדרגה, אך לא על ידי עלינו לגנות ישירות את האדם לנכות ולתלות, תוך ירידת ערך ביכולותיו נוֹכְחִי.

בהתאם לשלב המחלה, ניתן לבצע התאמות שונות בסביבה ו להציע תמיכה במטרה להגביר את האוטונומיה שלהם בפעילות חיי היומיום והסביבה עבודה. כמו כן יש לציין כי מדובר באנשים שיכולים לבצע החלטות, במידה פחות או יותר, וכן שיש להם את הזכות להשתתף בפעילויות בחיי היומיום ולהתרועע כמו כל דבר אחר אַחֵר.

ולבסוף, אסור לנו לעולם לשכוח שלמרות העובדה שהמחלה מתקדמת ומשפיעה על האדם במידה רבה, זהותם ומהותם עדיין שם. דמנציה אינה הורסת את האדם לחלוטין, בכל מקרה, החברה ובורותה הם שממעיטים בה בערכה ובאישיותה.

• מאמר קשור: "10 ההפרעות הנוירולוגיות הנפוצות ביותר”

הפניות ביבליוגרפיות:

• האגודה הפסיכיאטרית האמריקאית (2000). DSM-IV-TR: מדריך אבחוני וסטטיסטי להפרעות נפשיות, עדכון טקסט. וושינגטון הבירה: האגודה הפסיכיאטרית האמריקאית.
• האגודה הפסיכיאטרית האמריקאית (2013). DSM-V: מדריך אבחוני וסטטיסטי להפרעות נפשיות - 5. וושינגטון הבירה: האגודה הפסיכיאטרית האמריקאית.
• בטש, נ. L., & Mittelman, M. ש. (2012). דו"ח אלצהיימר עולמי 2012. התגברות על הסטיגמה של דמנציה. לונדון: מחלת האלצהיימר הבינלאומית http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. pdf.
• פרינס, מ ', קומאס-הררה, א', קנאפ, מ ', גורצ'ט, מ', וקרגיאנידו, מ ' (2016). דו"ח אלצהיימר העולמי 2016: שיפור הבריאות לאנשים הסובלים מדמנציה: כיסוי, איכות ועלויות כעת ובעתיד. לונדון: מחלת האלצהיימר הבינלאומית.