前頭側頭型認知症：原因、症状および治療

何年にもわたって、人の脳は何らかの状態や障害にかかりやすくなっています明晰さや話す能力や状態など、多くの能力に影響を与える元気づける。

これらの状態の 1 つは、前頭側頭型認知症です。. これは、この記事全体で説明する遺伝子ベースの疾患であり、その症状、原因、診断方法、およびその治療法について説明します.

前頭側頭型認知症とは？

前頭側頭型認知症 (FTD) は、脳の前頭葉の劣化によって引き起こされる臨床症状です。. この劣化は広がり、側頭葉にも影響を与える可能性があります。前頭側頭型認知症は、アルツハイマー病に次いで最も一般的なタイプの認知症でもあります。

前頭側頭型認知症の範疇には、多くの進行性認知症が見られます。 人の性格、行動、口頭言語の変化.

このタイプの認知症に関連する疾患は次のとおりです。

前頭側頭型認知症と他のタイプの認知症との主な違いは、 病気が非常に進行するまで、記憶は影響を受けません.

また、この認知症は、他の病気ほど進行していない人に現れることも特徴です。通常、40 歳から 60 歳の人に現れます。これはどの年齢でも現れる可能性がありますが。

前頭側頭型認知症の症状には、次の 2 つの大きなグループがあります。 人格の変化と口頭でのコミュニケーション能力の障害. 前述のように、この認知症では、初期の記憶は影響を受けません。

これらの患者では、脳の前頭および右領域の悪化により、判断、人格、および複雑なタスクを実行する能力が深刻に損なわれます。

前頭前野性認知症の人は、次のような否定的な行動をとることがあります。 公共の場での不適切な行動、脱抑制、攻撃性または無関心を示す. 同様に、社会的スキルも影響を受ける可能性があり、会話を開始する際に共感、裁量、または外交を失う原因となります.

多くの場合、これらの患者は、問題を解決し、意思決定を行う能力が影響を受けていることに気づきます。非常に深刻な方法で日常業務に影響を与えています。

この症状が非常に明白であるか、またはかなり大きい場合 うつ病や精神病性障害と混同される可能性があります として統合失調症または双極性障害.

前述のように、前頭前野性認知症は、話し言葉を使用および理解する人の能力を妨げる可能性があります。これらの症状が現れると、それらが示す症状の組み合わせに応じて、意味性認知症または原発性進行性失語症と言えます。

意味論的認知症では、それらは両方です側頭葉影響を受ける人々 言葉、顔、意味を認識して理解する能力を損なう. 一方、原発性進行性失語症では、脳の左部分が障害され、したがって、単語を明確に表現する能力、および単語の中で正しい単語を見つけて使用する能力を妨げます。話す時間

この認知症の正確な原因はまだわかっていませんが、人口の約 50% が苦しんでいます。前頭側頭型認知症病歴に同じまたは他の種類の認知症の病歴がある家族; そのため、重要な遺伝的要素を持っているという仮説が立てられています。

前頭側頭型認知症に関連する変異は数多くあります。 この変異は、TAU 遺伝子と、この遺伝子が生成を助けるタンパク質で発生します。. これらの欠陥のあるタンパク質の蓄積は、いわゆるピックボディを形成します。脳細胞は、アルツハイマー病に現れるプラークと同様の働きをします。

しかし、前頭側頭型認知症で影響を受ける主な領域は、前頭葉そして一時的で、理由、言論、行動に責任があります。

前頭側頭型認知症は、通常、病気の初期段階では重大な症状を示さないため、 多くの場合、診断前に 3 年以上経過しても気付かれない傾向があります。、行動の重大な変化により、家族が患者に何か奇妙なことが起こっていると考えるようになるまで。これは、病気のほとんどの診断が行われるときです。

精神障害の診断および統計マニュアル (DSM-IV) によって確立された後、前頭側頭型認知症の評価のためのガイドラインは本質的に臨床的です。これらは含まれるべきです 行動変化の記録と言語の変化の検査. さらに、一連の神経画像検査と神経心理学的検査が実施されます。

磁気共鳴試験による構造解析により、～の初期段階に特徴的な前頭葉の萎縮の徴候を見つける病気。

アルツハイマー病の可能性を排除するには 陽電子放出断層撮影が必要、前頭側頭型認知症と見なされるには、前頭および/または側頭代謝の増加を示さなければなりません。

他の認知症と同様に、このタイプの状態に対する治療法はまだ見つかっていません。ただし、いくつかの 前頭側頭型認知症の症状の影響を緩和する薬、そしてその前進を止めようとします。

通常、医療スタッフは、最も効果的な薬を選択する際の患者のニーズに基づいています。これらの場合に選択される薬理学的治療には、次のものがあります。

薬理学的治療と、心理社会的サポートおよび日常業務の支援 それらは、患者が最適な生活の質を享受するために不可欠です。通常、これらの患者の平均余命は、診断時から約 8 年です。