ウイルスの複製：それとは何か、その段階は何か

ウイルスは感染性病原体であり、それ自体が生命体とは見なされないという特殊性を持っています。

彼らが生物とみなされない主な理由は、ユニットを持っていないことに加えて、 すべての生物の基本構造である細胞は、できるようにするために生物の存在を必要とします 繁殖。 単独で複​​製することはできません。

次に、ウイルス複製のサイクルを見ていきます、これにより、ウイルスがなぜそれほど特殊なのか、そして何がそれらを非常に奇妙にするのかを理解することができます.

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ウイルスはどのように繁殖するのですか？

ウイルスの複製サイクルは、 これらの感染因子の生殖能力. ウイルスは無細胞型です。つまり、すべての生物が持っている細胞を欠いています。 これらの原核生物または真核生物であり、それらの1つだけを持っているか、動物の場合のように、 数百万。 細菌などの病原体は、どんなに小さくても、少なくとも 1 つの細胞を含んでいるため、生物です。

細胞は、すべての生物の形態学的および機能的単位であり、生物そのものと見なすことができる最小の要素と見なされます。 栄養、発達、生殖など、いくつかの機能を果たします。

ウイルスは、このタイプの構造を含まず、細胞でもないため、生物とは見なされません。 細胞の 3 つの基本的な機能を単独で実行することはできません。. これらの機能を実行するには細胞が必要です。 だからこそ、彼らの生殖周期は驚くべきものであり、彼らはそれを自分で実行することができないため、繁殖するために生き方を必要とします. それらは、生物の活動なしでは存在し続けることができないエージェントです。

ウイルスの複製とその段階

ウイルスの複製サイクルは、次の段階で構成されています: 新しいウイルスの固定または吸収、浸透、脱衣、増殖、および放出。

1. 固定または吸収

その増殖で最高潮に達するウイルス感染の最初のステップは、プロセス全体が行われる細胞膜への病原体の固定です。 固定は、キャプシドと呼ばれるウイルスの幾何学的カプセルに見られるタンパク質であるウイルスリガンドによって行われます。

これらのタンパク質は、ウイルスの「しゃがむ家」として機能する細胞表面の特定の受容体と相互作用します。. ウイルス受容体の特異性の程度に応じて、ウイルスは多かれ少なかれ感染を実行します。

2. 浸透

細胞表面受容体に結合すると、

ウイルスはカプシドタンパク質の変化を誘発し、ウイルスと細胞膜の融合を引き起こします. 一部のウイルスには DNA (ウイルス DNA) が含まれており、エンドサイトーシスによって細胞の内部に入ることができます。

このウイルス DNA が細胞の内部に入るためには、膜が破裂し、そこにウイルスのアンカー ポイントが確立されている必要があります。 これは、キャプシドに含まれる加水分解酵素によって可能になります。

休憩を通して、ウイルスは中央のチューブを導入します。 ウイルスDNAを注入し、キャプシドを空にし、その内容物を細胞質に導入します、つまり、細胞内の水性媒体です。 細胞の細胞表面にキャプシドが含まれている場合、これは細胞が感染していることを示しています。

このプロセスを同じ方法で実行しないウイルスもあると言わなければなりません。 キャプシドとすべての細胞内に直接入るものもあります。 ここでは、2 種類の侵入について説明します。

• 直接：ウイルスは自己修復後、隙間を開けて細胞内に入り込みます。
• エンドサイトーシス: 細胞は、ウイルスが侵入するための小胞を作成します。

細胞膜と同じ性質の脂質エンベロープを持つウイルスがあります。. これにより、細胞がウイルスの膜と融合しやすくなり、エンドサイトーシスが発生します。

細胞内に入ると、キャプシドが無傷のままであれば、ウイルス酵素または宿主生物の酵素によって除去および分解され、ウイルス DNA が放出されます。

3. ストリッピング

ストリッピングと呼ばれる理由は、ウイルスが体内に入ると、 キャプシドを失い、あたかもストリッピングしたかのように、その内部物質を明らかにします. 合成段階の期間に応じて、2 種類のウイルス感染サイクルを区別できます。

一方では、通常のサイクルがあります. ウイルス DNA は、その増殖に必要なウイルス RNA への遺伝メッセージの転写にすぐに進みます。ここで、複製自体が始まります。 これは最も一般的なモダリティです。

一方、溶原性サイクルは. ウイルスの DNA は両端が閉じており、原核生物の DNA に似た円形の DNA を形成しています。 この DNA は、類似のヌクレオチド鎖を持つ領域で細菌の DNA に挿入されます。

細菌は、あたかも何も問題がなかったかのように、その重要な機能を実行し続けます。 細菌の DNA が複製されると、それに結合したウイルスの DNA も複製されます。、2 つの娘バクテリアの DNA の一部になります。

次に、娘バクテリアは子孫を持つことができるようになり、ウイルスDNAもバクテリアの複製ごとに増殖します.

このウイルス DNA は、適切な条件が整ったときにバクテリアの DNA から切り離されます。、残りの感染段階を継続し、細菌の死に貢献しながら新しいウイルスを生成します.

溶原性サイクルは、疣贅パピローマウイルスや腫瘍性疾患に関与するいくつかのレトロウイルスなど、動物細胞に影響を与えるウイルスでも発生する可能性があります。

4. 乗算

すでにストリッピング フェーズで導入しましたが、ウイルス増殖フェーズは複製自体が発生するフェーズです。

本質的には、ウイルスの遺伝物質を複製することです。 それらの遺伝メッセージはRNA分子に転写され、これはウイルスタンパク質を生成する形に翻訳されます、キャプシドを形成するものと内部の酵素タンパク質の両方。 この段階では、DNA が常にキャプシドにあるとは限らないため、さまざまな種類のウイルスを考慮する必要があります。

前の段階で説明されたプロセスに従う DNA を持つウイルスは、その遺伝物質の複製を実行します。 細胞がそうするのと同じように、細胞の DNA を足場として使用して、それを増殖させます。 材料。

RNA を含む他のウイルスは、細胞 DNA にアクセスする必要なく、遺伝物質を複製します。. 各 RNA 鎖は、その補体を合成するためのテンプレートとして単独で機能し、細胞はプロセスが実行される単純な環境です。

しかし、DNA と RNA の新しい鎖が形成されると、新しいビリオンを構築するための断片の組み立てが行われます。 このアセンブリは、酵素の作用によって、または機械的に発生する可能性があります。

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5. 新しいウイルスのリリース

ウイルスの増殖が発生した後、新しいウイルスの退出が行われます。 「前駆細胞」のように、他の細胞に感染する能力を持つ個体 ホステス。

一方では芽生えた解放. これは、新しいウイルスが細胞が死ぬのを待たずに細胞から離れたときに発生します。 それは、それらが再生しているのと同時に、細胞が生き続け、新しいものを「産む」ためです。 ウイルス。

出芽によって放出されるウイルスの例は、インフルエンザ A です。 ウイルスが放出されるまでに、宿主細胞の脂質エンベロープを獲得します。

もう一方には、溶解による放出があります、感染した細胞の死が起こります。 このように増殖するウイルスは、細胞に感染すると細胞を殺すため、細胞溶解性と呼ばれます。 これらの例は、天然痘ウイルスです。

新しく生成されたウイルスが細胞を離れた後、そのタンパク質の一部は宿主の細胞膜に残ります。 これらは、近くの抗体の潜在的なターゲットとして機能します。

細胞質に残っている残留ウイルスタンパク質は、細胞がまだ生きている場合、細胞自体によって処理できます。 T細胞によって認識されるMHC（主要組織適合遺伝子複合体）分子とともにその表面に提示されます。

参考文献:

• コリアー、L.; バロウズ、A。 サスマン、M. (1998) Topley and Wilson's Microbiology and Microbial Infections 9th edition, Volume 1, Virology, volume editor: Mahy, Brian and Collier, Leslie. アーノルド。 ISBN 0-340-66316-2。
• ニュージャージー州ディモック。 イーストン、アンドリュー J; Leppard, Keith (2007) Introduction to Modern Virology の第 6 版、Blackwell Publishing、ISBN 1-4051-3645-6。