Lynn Margulis: この研究者の伝記と生物学の参考文献
著名な生物学者といえば、まず頭に浮かぶのは、真面目な顔をしてふさふさしたあごひげを生やしたチャールズ・ダーウィンです。 この非常に影響力のある科学者が自然淘汰の理論を仮定し、今日広く受け入れられており、ニュアンスはありますが、反駁できないからです。 彼のおかげで、自然界では適者生存が優勢であり、押し付けが強いことを私たちは知っています。 存在の集団における特定の文字の出現と破棄を支持する環境の 生きている。
遺伝学の分野に移ると、グレゴール・メンデルのことを思い浮かべるかもしれません。 彼はメンデルの法則を仮定し、遺伝の基礎は今日でも依拠しています。 遺伝学。 ゲノムを放棄することなく、ワトソンとクリックの発見者 DNA 二重らせんは、今日でもなお存在する複数の社会的論争がないわけではありません。
これらは、生物学の世界で最もよく知られている名前の一部です。 しかし、文化の影にとどまっているにもかかわらず、他にも同様に重要な例が何千もあります 人気。 これは、2011年まで私たちと一緒に住んでいた、有名な生物学者、科学者、および普及者であるリン・マルグリスの場合です. 彼女についてすべて知りたい場合は、読み続けてください。 リン・マルグリスの伝記.
- 関連記事: 「生物学の枝:その目的と特徴」
リン・マルグリスの略歴
リン・マルグリスは、1938 年 3 月 3 日、アメリカのシカゴで生まれました。 1957 年にシカゴ大学を優秀な成績で卒業し、15 歳で入学を許可されたときから、彼女は幼い頃からすでに天才的な才能を発揮していました。 不思議なことに、 この科学者が学んだ最初のキャリアはリベラル アーツでしたが、後にウィスコンシン大学に行き、生物学を学びました (現在はそうです)。. 1960 年に、彼は遺伝学と動物学の修士号を取得しました。
「初心者科学者」としての彼女の最初の出版物は、彼女の指導者であるウォルター・ポールトと共に考案され、1958 年に専門誌 Journal of protozoology に掲載されました。 その中で、彼は属の遺伝的問題に取り組んだ ユーグレナ、小さな鞭毛のある単細胞原生生物。
1960年に修士号を取得した後、 Margulis はカリフォルニア大学 (バークレー) に転校し、遺伝学を専門とする博士号を取得しました。. 彼女に医師の地位を与えたと弁護された論文は、タイトルが付けられたように、彼女の修士号で始まった一連の研究をたどった。
ユーグレナにおけるチミジン取り込みの異常なパターンで、彼は上記と同じ属の微生物を調査しました。 1965 年にブランダイス大学 (マサチューセッツ州) で博士号を取得し、そこで研究に関連する最初の職を得ました。かつて博士号を取得した Lynn Margulis 1966 年にボストン大学の教員になり、そこで 22 年間生物学を教えました。. 教師としての仕事の後、1988 年と 1993 年にそれぞれ「植物学の特別教授」と「生物学の特別教授」の称号を授与されました。 彼は 1997 年に地球科学部門に移り、2011 年に脳卒中で亡くなるまで名誉職を務めていました。
思考と流れ
リン マルグリスはカール セーガンと結婚し、2 人の子供をもうけたが、離婚してトーマス N. 結晶学者のマルグリス。 この著名人の個人的な生活についてあまり知る必要はありません。彼の仕事と思想の重要性を反映することに関心が集まっているからです。 私たちは皆、個人的な生活をしていますが、これは通常、私たちが共通の文化に残すイデオロギーの痕跡を定義するものではありません.
科学者としての彼女のキャリアのほとんどの間、 マルグリスは、同級生から「過激派」とレッテルを貼られた。 ほとんどの場合、進化のメカニズムの基礎となっているネオダーウィンの考え 強い". 彼自身の言葉を借りれば、「自然淘汰は排除し、おそらく維持しますが、創造はしません。」
マルグリス 進化の原動力としての共生の確固たる擁護者だったつまり、さまざまな生物の関連性が (好意的であろうと有害であろうと)、自然界における変化と適応の最も重要な原因であるということです。 これらの用語では、「共生」という用語を、2つ以上の生物間の関係として造語しています。 良い(通常の共生)、いずれかの当事者にとって無関心(共生)、または宿主にとって有害 (寄生)。
- あなたは興味があるかもしれません: 「生物学的進化の理論:それは何であり、それは何を説明するのか」
マルグリスと内部共生理論
これらの前提に基づいて、マルグリスは、次のようなさまざまな記事、出版物、および科学書で、内部共生理論または連続内部共生を仮定しました。 有糸分裂細胞の起源について (1967), 真核細胞の起源 (1975) と 細胞進化における共生 (1981). これらの文書で、この著名人は、原核細胞から真核細胞への移行が、特定の細菌の共生的取り込みによって起こったことを擁護しました。
理由がないわけではありませんが、 Margulis は、ミトコンドリアと葉緑体 (真核細胞の細胞質に存在する細胞小器官) の構造と機能を、原核細胞の性質と比較しました。、つまり細菌と古細菌です。 類似点は明らかですが、最も印象的なものを次のリストに示します。
- の ミトコンドリア それらは直径1マイクロメートル、長さ8マイクロメートルです。 一部の細菌の種類は最大 10 μm に達することがあるため、両方のサイズを同一視することは不合理ではありません。
- ミトコンドリアとバクテリアのDNAは非常に似ています。 両方の遺伝情報は、一般に、核膜のない単一の環状染色体に保存されます。
- これらのオルガネラは、原核微生物と同様に、自身を維持するために独自のタンパク質を合成することができます。
- 細菌のリボソームは 70s として知られています。つまり、それらは真核細胞に存在するものよりも小さいです。 同じことがミトコンドリアと葉緑体でも起こります。
ご覧のとおり、類似点は避けられず、すべてをカバーしていません。 いずれにしても、次の点に注意する必要があります。 ミトコンドリアがどれほど明白な自律性を示していても、機能を実行するために必要なタンパク質のほとんどは、サイトゾルのリボソームに由来します.、つまり、宿主細胞の。
バクテリアのゲノムを調べてみると、例えば、 と。 大腸菌 約 4,000 の異なる遺伝子があります。 一方、ミトコンドリアのゲノムには、ヒト細胞の核に存在する 25,000 と比較して、わずか 37 のコーディング遺伝子が残されています。
つまり、潜在的なミトコンドリア原基には明らかな利点があるにもかかわらず、 これらのバクテリアは、宿主である真核細胞にうまく適応するために、進化を通じて自律性の大部分を拒否しなければなりませんでした.. したがって、その遺伝的負荷は非常に低く、その永続性に必要な材料のほとんどは細胞サイトゾルに由来します.
いずれにせよ、この理論は今日広く受け入れられており、事実上議論の余地がないようです。 現在利用可能な遺伝子技術では、 細菌のゲノムは系統発生的にリケッチア プロテオ バクテリアと関連していることがわかっていますが、葉緑体はシアノ バクテリアと密接な類似性を示しています。窒素固定原核細菌。 今日提示されている複数の証拠により、マルグリスの内部共生は、科学界で自然淘汰自体として受け入れられているものになっています。
まとめ
内部共生理論の基礎にもかかわらず、マルグリスは、特に最も不利な地域での教育への献身など、他の多くのことでも際立っていました。 彼女は優れた教師であり、彼女の人生と期待を、知識の獲得を通じて将来のすべての世代に彼女の遺産を残すことに変えました.
このような数字は、実際、有能で熟練した女性以上のもので歴史が満ちていることを示しています。 残念ながら、通常は男性の対応者がすべてのクレジットを取得しますが、私たちが続ける限り これらの女性の卓越性について書いたり読んだりすることで、現代の天才の声と存在は、 私たち。 次のセクションでは、彼女の作品をいくつか紹介します。彼女から直接学ぶことができます。
参考文献:
- ラブロック、J. E.、& Margulis、L. (1974). 生物圏による、および生物圏のための大気恒常性:ガイア仮説。 Tellus、26(1-2)、2-10。
- Margulis, L. & Fester, R. (編)。 (1991). 進化的革新の源としての共生:種分化と形態形成。 ミットプレス。
- Margulis, L. & Sagan, D. (2003). ゲノムの捕捉: 種の起源に関する理論。 バルセロナ: カイロス。
- マルグリス、L. (1971). 共生と進化。 サイエンティフィック アメリカン、225(2)、48-61。
- マルグリス、L. (1981). 細胞進化における共生:初期地球における生命とその環境。
- マルグリス、L. (1993). 細胞進化における共生:始生代および原生代における微生物群集。
- マルグリス、L. (1996). 真核生物の起源における古細菌と真正細菌の融合:生命の系統分類。 国立科学アカデミーの議事録、93(3)、1071-1076。
- マルグリス、L. (2002). 進化の革命 (Vol. 20). バレンシア大学。
- マルグリス、L. (2012). Lynn Margulis: 科学的反逆者の人生と遺産。 チェルシーグリーンパブリッシング.