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ケラチノサイト:それらが何であるか、これらの細胞の機能と発達段階

皮膚は人体で最大の臓器です。 約 2 平方メートルの表面積と最大 5 キログラムの総重量を持つこの組織の集合体は、生物学的バリアです。 複雑な生物の最も重要な主要成分であり、粘膜、唾液、涙、汗、および特定の行動メカニズム ( 咳)。

皮膚は乾燥しており、弱酸性のpHを持ち、 防腐剤に加えて、私たちに害を及ぼすことなく、すでにこの層にコロニーを形成している他の微生物があります(ブドウ球菌、小球菌、および アシネトバクター)。 これらすべてが、私たちを利用しようとするバクテリアや寄生虫にとって、この作業を非常に困難にしています。

したがって、皮膚感染の大部分が傷から始まることを知っても驚くことではありません。 この壁内では、共生細菌と病原性細菌の両方が、バリアの下に広がる新しい保護されていない環境を利用します。 けが。 結局のところ、私たちの皮膚の最も内側の層は灌漑されており、何千もの生きた細胞を含んでいます。寄生虫にとって、これは無限の栄養素に相当します.

機能性、病原体、物理化学的性質、免疫機構を超えて、 皮膚の性質を理解するには、皮膚の最も外側のよく知られている部分に行かなければなりません。 表皮。 その中には、組織を支配し定義する非常に印象的な細胞群があります。 ケラチノサイトが何で構成されているか見てみましょう.

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角化細胞とは何ですか?

私たちが言ったように、 ケラチノ サイトは、人間の表皮で最も豊富な細胞型です。. 私たちの種では、それらはこの層の細胞体の 95% を占め、メラノサイト、ランゲルハンス細胞、メルケル細胞の割合ははるかに少ない.

ケラチノサイトはその名の通り、 それらはケラチンの合成を担当し、順番に、表皮の 4 つの層のそれぞれに適切な特性を与えます.:基底層、有棘層、顆粒層、角層。 興味深いことに、基底層から角層への細胞の通過は約 15 体の他の部分の組織代謝回転率を見ると、非常に急速な期間です。 体。

角化細胞の特徴

まず、次の点に注意してください。 この細胞型は外胚葉由来です。つまり、胎児の遠位最外層に由来し、最初に発生します。. それらはマトリックスをほとんど放出しない細胞タイプであるため、隣接する細胞の膜はしっかりと結合しています。 これは世界の進化論のすべてを意味します。壁のレンガの間に残されたスペースが少ないほど、ひび割れが発生しにくくなります。

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物理的な近接性に加えて、ケラチノサイト間にデスモソームと呼ばれる一連の接合部があることに注意する必要があります。 この「ブリッジ」は、一連の中間フィラメント (ケラチン) へのカドヘリンによって媒介されます。 細胞間の結合により、表皮に非常に抵抗力のある凝集と完全性を与えます 時間。

古典的なケラチノ サイトは、72 ~ 80% の水、細胞質、オルガネラ、核、およびさまざまな種類のケラチンの発現で構成されています。、場所によって異なります。

この時点で、ケラチノサイトは生涯を通じて特定の形状を持っていないことに注意する必要があります( 人間は 1 か月です)、それらは異なる表皮層を通過するため、異なる環境に適応する必要があります。 機能。 これらの細胞体がそれぞれの段階や層でどのようなものかをお見せするためには、角化の過程がどのようなものかを大まかにでもお見せしなければなりません。 頑張れ。

角化のまとめ

基底層から角質層へのケラチノサイトの最終分化は、「ケラチン化」として知られるプロセスの下で発生します。. レイヤーごとに表面的な方法でその特殊性を確認します。

1. 基底層

それは表皮の最初の層であり、具体的には、メラノサイトが現れる唯一の層であり、多かれ少なかれケラチノサイト 23 個ごとに 1 個の割合です。 この層は、徐々に分裂する 1 列のケラチノサイトのみで構成されているため、真の組織工場と考えられています。、次のレイヤーを設定するために。

これらのケラチノサイトは、基底層(表皮から真皮を隔てる)に付着しています。 ヘミデスモソーム型の接合部であるため、細胞極は、 他の。 組織学的な詳細には入りたくありませんが、ケラチノサイトを生み出す成体上皮幹細胞がこの層に見られることを知っていれば十分です. 参考までに、通常、この層には 3,500 個のケラチノサイトごとに 1 つの幹細胞があります。

2. 棘層

それは基底層の細胞の有糸分裂に由来するため、そのすぐ上にあります。. このセクションでは、ケラチノ サイトは、直径が約 15 マイクロメートルの多面体の形状をしており、基底層に存在するものよりも大きく、より膨らんでいます。 「とげのある」という名前は、細胞を互いに伝達するデスモソーム様接合部とトノフィブリルに由来します。

特に、ケラチノサイトは層を進むにつれて、異なるケラチン様細胞質タンパク質を発現します。 基底層で K5 と K14 が支配的である場合、ここでは K1 と K10 が見つかります。

3. 粒状層

このレイヤーで 重要なイベントが発生します: 遺伝子発現 (核DNAによってコードされる物質の合成)ケラチノサイトの変化。 顆粒層では、これらの細胞型がケラトヒアリン顆粒、好塩基性化合物を合成します。 この層のケラチノサイトの細胞質に発生する不規則な性質(したがって、 名前)。 この段階の典型的なケラチン タイプは K2 と K11 です。

4. 角質層

角質層では、ケラチノサイトが分化・変性し、角質細胞になります。. それらは核や細胞質オルガネラを持っていません。構造に必要な厚い膜と複数の脂質しか持っていません。 それらは直径約 50 マイクロメートル (他のものよりも大きい) で、角質層自体を形成するために 10 ~ 30 単位の列に編成されています。

特に、核とオルガネラを失うことに加えて、基底膜のケラチノサイトの70%と比較して、角質細胞は重量で15%以下の水を保持します。 これにより、表皮の最外層に必要な乾燥が与えられます。これは、多くの微生物がそこにコロニーを形成できないために非常に重要です.

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免疫系との関係

ご覧のように、 ケラチノサイトの最も顕著な機能の 1 つは、乗り越えられない生物学的障壁になるために「死ぬ」ことです。、しかし、これはその重要なタスクの唯一のものではありません.

病原体の侵入または表皮からのアレルゲンとの接触により、ケラチノサイトのより「免疫」側が除去されることに注意する必要があります。 これらは、インターロイキン (IL)-1、-6、-7、-8、-10、-12、-15、-18、および-20 などの炎症性タンパク質であるサイトカインを大量に生成します。 これらのサイトカインは、単球や T リンパ球などの免疫体をその部位に引き寄せ、病原体を破壊するために作用および/または分裂を開始します。

接触性皮膚炎など、すべての人に知られている病状は、この生理学的根拠に基づいています。. 免疫システムが無害なアレルゲンを有害であると認識すると、リンパ球がアレルゲンに移動します。 かゆみ、腫れ、発疹などの局所反応を引き起こします。 特性。 そうは思えないかもしれませんが、免疫系は根拠のない病原体と戦っています。

まとめ

ご覧のとおり、ケラチノ サイトには直接的な保護機能と間接的な保護機能の両方があります。 サイズが大きく含水量が少ないため、最終段階で構造的な「プラグ」になるだけでなく、 何かがおかしいことを免疫系に警告し、良くも悪くも局所反応の出現を促進する物質を分泌する 悪。

ここで公開されたような効果的な一連のメカニズムがなかったら、人間はどうなっていたか想像できますか? 太陽でさえ私たちを攻撃する三次元環境では、ケラチノサイトと表皮なしで生命を理解することは不可能な作業です.

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