DNA 번역: 그것이 무엇이며 그 단계는 무엇입니까

DNA 번역은 단백질 합성의 두 번째 과정입니다. 그것은 모든 살아있는 존재에서 발생하며 과정에서 근본적인 역할을 획득하는 리보솜이 발견되는 세포질에서 발생합니다.

번역은 갑자기 이루어지지 않습니다. DNA 형태의 유전 물질이 앞서 언급한 RNA 분자로 전사되는 첫 번째 단계인 전사가 사전에 수행되어야 합니다. 그것이 어떻게 일어나고 그것이 일어나기 위해 무엇이 필요한지 봅시다.

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DNA 번역이란 무엇입니까?

DNA, 특히 그 뻗기, 유전자는 우리가 어떻게 되는지에 대한 유전 정보를 담고 있습니다.. 그러나 유전자가 정보를 암호화하고 단백질을 합성할 수 있으려면 다양한 유형의 RNA인 DNA를 읽고 코딩하는 전 과정 리보솜.

유전자에 숨겨진 정보를 정교한 단백질로 변환하는 데 필요한 두 단계가 있습니다.

첫 번째는 DNA의 전사입니다. DNA 염기서열, 즉 유전자는 뉴클레오타이드로 구성되어 있습니다., 아데닌, 티민, 구아닌 및 시토신(각각 A, T, G 및 C)입니다.

전사하는 동안 DNA 조각은 RNA 분자로 전사됩니다. (ribonucleic acid)는 뉴클레오타이드 티민(T) 대신 우라실(U)을 가지고 있다는 점에서 DNA와 다릅니다. A는 T를 보완하고 C는 U를 보완합니다. 이 RNA는 가공되고 다듬어져서 전령 RNA(mRNA)가 됩니다.

전사 후에 번역이 옵니다. RNA를 읽어서 기본적으로는 단백질이지만 매우 선형적인 구조를 갖는 폴리펩타이드 사슬을 형성하는 단계. 이렇게 하려면 RNA의 뉴클레오티드에 따라 달라지는 아미노산을 연결해야 합니다.

유전자 코드

우리가 이미 말했듯이, 번역하는 동안 mRNA에 포함된 정보는 다음을 사용하여 읽힙니다. 마치 아미노산의 사슬을 형성하는 지침서, 즉 폴리펩타이드. 이 단계에서 단백질 직전의 구조로 간주될 수 있는 것이 얻어집니다., 기본적으로 아미노산 사슬이지만 3차원 구조를 가지고 있습니다.

mRNA(A, G, C 및 U)의 코돈이라고 하는 3개의 뉴클레오티드의 각 서열은 특정 아미노산 또는 시작 또는 중지 신호에 해당합니다. 폴리펩타이드 합성의 끝을 암호화하는 삼중항은 UGA, UAG 및 UAA이고, AUG 코돈은 시작 신호와 아미노산 메티오닌도 암호화합니다.

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함께, 코돈-아미노산 관계는 유전자 코드를 구성하는 것입니다. 그것은 세포가 mRNA를 통해 뉴클레오티드 사슬을 아미노산 사슬로 해독할 수 있게 하는 것입니다. 더 잘 이해하기 위해 아래에 뉴클레오티드가 있는 mRNA 가닥이 있습니다. 그 옆에는 각 뉴클레오티드 삼중항에 해당하는 아미노산과 시작 및 중지 신호가 있습니다.

5'
AUG - 메티오닌 / 시작
GAG - 글루타메이트
CUU - 류신
AGC - 세린
UAG - 중지
3'

리보솜과 tRNA의 역할

DNA 번역이 어떻게 일어나는지에 대해 자세히 설명하기 전에, 우리는 mRNA를 읽고 문자열을 합성할 수 있도록 하는 두 가지 요소에 대해 이야기할 것입니다.: 리보솜과 RNA를 전달합니다.

트랜스퍼 RNA(tRNA)

Transfer RNA(tRNA)는 mRNA의 코돈을 코딩하는 아미노산과 연결하는 분자 다리 역할을 하는 RNA 유형입니다. 이러한 유형의 RNA가 없으면 아미노산을 mRNA에 존재하는 뉴클레오티드의 삼중항과 관련시키는 것이 불가능합니다..

각 tRNA에는 mRNA의 뉴클레오티드 삼중항에 상보적인 안티코돈이라고 하는 3개의 뉴클레오티드 시퀀스가 있는 말단이 있습니다. 다른 쪽 끝에는 아미노산이 있습니다.

리보솜

리보솜은 두 개의 햄버거 빵과 비슷한 모양을 가진 두 개의 하위 단위로 구성된 세포 소기관입니다.: 큰 소단위와 작은 소단위. 또한 리보솜에는 tRNA가 mRNA와 결합하는 3개의 빈 곳이 있습니다: A, P 및 E 부위. 폴리펩타이드가 만들어지는 것은 리보솜에 있습니다.

크고 작은 소단위체가 mRNA 주위에 모여서 효소 작용을 통해 리보솜은 tRNA의 아미노산을 사슬로 연결하는 화학 반응을 촉매합니다. 폴리펩타이드.

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DNA 번역: 과정

매초 우리 세포는 수백 개의 단백질을 생산하고 있습니다. 번역이 없으면 유전자에 포함된 정보를 유용한 것으로 변환할 수 있는 능력이 없기 때문에 번역이 인생에서 매우 중요한 과정인 것은 이러한 이유 때문입니다. DNA 번역은 개시, 연장, 종료의 3단계로 이루어진다.

개시

DNA 번역의 개시는 리보솜에서 일어난다. 이 소기관은 tRNA가 나오는 mRNA 분자 주위에 조립됩니다.

이 마지막 유형의 RNA는 폴리펩타이드 사슬의 합성 개시 신호인 코돈 AUG에 의해 암호화된 아미노산 메티오닌을 운반해야 합니다.

이 리보솜-tRNA-mRNA-메티오닌 복합체는 개시 복합체로 알려져 있으며 번역이 일어나기 위해 필요합니다.

연장

신장은 이름에서 알 수 있듯이 폴리펩타이드 사슬에 아미노산이 첨가되어 길이가 점점 길어지는 단계. 더 많은 mRNA 뉴클레오티드 삼중항이 번역될수록 폴리펩티드는 더 많은 아미노산을 갖게 됩니다.

새로운 코돈이 노출될 때마다 해당 tRNA가 결합합니다. 기존의 아미노산 사슬은 화학 반응을 통해 tRNA의 아미노산에 부착됩니다. mRNA는 리보솜의 코돈을 이동시켜 읽을 새로운 코돈을 노출시킵니다.

연신율 내에서 세 단계를 구분할 수 있습니다.

먼저 안티코돈, 즉, mRNA 삼중항에 상보적인 염기를 포함하는 tRNA 삼중항, A 부위에서 mRNA의 노출된 코돈과 "쌍"을 이룬다.

아미노아실-tRNA 합성효소의 촉매 작용을 통해 새로 도입된 아미노산과 바로 앞의 아미노산 사이에 펩티드 결합이 형성됩니다. 새로운 아미노산은 리보솜의 A 자리에 있고 이전 아미노산은 P에 있습니다. 연결이 형성된 후 폴리펩타이드는 P 자리에서 A로 이동합니다.

리보솜은 mRNA에서 코돈을 전진시킵니다.. 폴리펩타이드를 운반하는 A 부위의 tRNA는 P 부위로 이동한다. 그런 다음 사이트 E로 이동하여 리보솜을 빠져 나옵니다.

이 과정은 폴리펩티드 사슬의 연속이 중단되어야 함을 나타내기 전에 신호가 나타나지 않으면 새로운 아미노산이 배치되는 만큼 여러 번 반복됩니다.

종료

종결은 폴리펩티드 사슬이 방출되어 성장을 멈추는 순간입니다. 정지 코돈(UAG, UAA 또는 UGA)이 mRNA에 나타날 때 시작됩니다. 이, 리보솜에 도입되면 tRNA에서 가닥이 분리되는 일련의 사건을 유발합니다., 세포질을 향해 뜨게 합니다.

종결에도 불구하고 폴리펩티드가 잘 형성된 단백질이 되기 위해서는 올바른 3차원 모양을 취해야 하는 경우일 수 있습니다.

본질적으로 단백질은 폴리펩타이드 사슬이지만 복합체에서 새로 제조된 폴리펩타이드 사슬과의 차이점은 리보솜은 3차원 모양을 가지고 있는 반면, 새로운 trinca 폴리펩타이드 사슬은 기본적으로 매우 선형인 사슬입니다. 아미노산.

참고 문헌:

Pamela C Champe, Richard A Harvey 및 Denise R Ferrier(2005). Lippincott의 설명된 리뷰: 생화학(3판). Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-2265-9
데이비드 L. 넬슨과 마이클 M. 콕스(2005). Lehninger 생화학 원리(4판). W. H. 자유민. ISBN 0-7167-4339-6
Hirokawa et al. (2006). 리보솜 재활용 단계: 합의인가 논란인가? 생화학 과학 동향, 31(3), 143-149.