치매환자에 대한 편견과 편견
치매라는 단어를 들으면 어떤 생각이 들까요? 그리고: 이것이 이 그룹에 대한 우리의 태도에 어떤 방식으로 영향을 미칩니까?
이 기사는 치매를 앓고 있는 사람들과 관련된 현재의 낙인에 대한 인식을 높이고, 따라서 포용과 포용을 기반으로 한 이문화적 사회 변화를 수행할 시급한 필요성에 대해 존경합니다.
치매: 정의 및 유병률
진단 매뉴얼 DSM-5(2013)에 의해 "주요 신경인지 장애"로 개명된 치매는 DSM-IV-TR(2000)에 의해 다음과 같이 정의됩니다. 기억 및 적어도 하나의 다른 인지 영역의 손상을 특징으로 하는 후천적 상태 (실천, 언어, 집행 기능 등). 상기 손상은 사회적 및/또는 직업적 기능에 상당한 제한을 야기하고 이전 능력과 관련하여 악화를 나타냅니다.
치매의 가장 흔한 형태는 알츠하이머병, 가장 중요한 위험인자는 연령이며 65세 이후에는 5년마다 2배씩 유병률이 증가합니다. 그러나 조기에 치매에 걸리는 사람들의 비율도 (낮음) 있습니다(Batch & Mittelman, 2012).
전 세계적으로 치매 유병률을 확립하는 데 어려움이 있음에도 불구하고, 주로 방법론적 획일성 부족으로 인해 연구에 따르면 알츠하이머병 국제연맹(ADI)과 세계보건기구(WHO)는 가장 최근 보고서(2016)에서 밝혔습니다. 전 세계적으로 약 4,700만 명이 치매를 앓고 있으며 2050년에는 131명 이상에 해당하는 증가가 있을 것으로 추산됩니다. 수백만.
- 관련 기사: "치매의 유형: 인지 상실의 형태”
치매와 사회적 인식
국가나 문화에 따라 세계적으로 인식이 고르지 못함. 치매와 관련된 많은 개념이 잘못된 것으로 밝혀졌으며 이를 노화의 정상적인 일부로 간주하는 것이 포함됩니다. 나쁜 업의 결과로 또는 사람을 완전히 파괴하는 질병으로 초자연적 인 것과 관련된 형이상학 (Batch & Mittelman, 2012).
그러한 신화는 사회적 배제를 조장하고 질병을 숨김으로써 그룹에 낙인을 찍습니다.
낙인과의 싸움: 사회적 변화의 필요성
치매 유병률 증가에 영향을 미치는 기대수명의 증가를 감안하고, 정보와 인식의 부족, 사회 전체의 작업을 수행하는 것이 중요합니다. 세트.
이러한 행동은 언뜻 보기에 작아 보일 수 있지만 결국에는 우리를 포용으로 이끌 것입니다.. 그 중 몇 가지를 살펴보겠습니다.
단어와 그 의미
단어는 다른 의미를 채택할 수 있으며 뉴스가 전달되는 방식은 크든 작든 다음을 결정합니다. 무언가 또는 누군가에 대한 우리의 관점과 태도, 특히 그것에 대해 충분한 지식이 없을 때 테마.
치매는 삶의 질이 저하되는 퇴행성 신경질환이다. 하나, 그렇다고 해서 이 모든 사람들이 더 이상 존재하지 않는다는 의미는 아닙니다., 진단 후 즉시 직장을 그만두거나 건강한 사람들처럼 특정 활동을 즐길 수 없다는 것입니다.
문제는 일부 언론이 언론에만 치중해 지나치게 부정적인 것으로 판명됐다는 점이다. 치매를 끔찍하고 파괴적인 질병으로 제시하는 질병의 더 진행된 단계 퇴색하고 삶의 질을 달성하기 위해 아무 것도 할 수없는 사람 자신과 그의 사람에 부정적인 영향을 미치는 요소 환경 만들기 절망과 좌절.
이는 치매협회 및 단체(데이센터, 병원, 연구소 등)가 대처하고자 하는 요인 중 하나이다. 그러한 예가 영국의 선도적인 자선단체인 알츠하이머 협회(Alzheimer's Society)입니다.
알츠하이머 학회에는 다음 분야에서 협력하고 지원을 제공하는 훌륭한 팀, 연구원 및 자원 봉사자가 있습니다. 치매가 있는 사람들이 질병과 함께 "살아가도록" 돕는 것을 목표로 하는 다양한 프로젝트 및 활동 "고생해." 차례로 그들은 미디어가 치매 전체를 포착하고 중립적인 용어를 사용하여 치매환자의 개인적인 이야기를 알고 다양한 실천을 통해 삶의 질을 높일 수 있음을 보여줍니다. 적응.
정보 제공의 중요성
종종 배제로 이어지는 또 다른 요인은 정보 부족입니다.. 심리학 및 치매 분야에서의 경험을 통해 나는 질병으로 인한 영향으로 인해 다음과 같은 사실을 관찰할 수 있었습니다. 치매를 앓고 있는 사람의 환경과 거리가 멀고, 대부분의 경우 치매를 관리하는 방법에 대한 지식이 부족하기 때문인 것으로 보입니다. 상태. 이 사실은 개인의 더 큰 고립과 사회적 접촉의 감소를 초래하며, 이는 악화에 직면했을 때 악화 요인으로 판명됩니다.
이러한 일이 일어나지 않도록 하기 위해서는 사회적 환경(친구, 가족 등)에게 정보를 제공하는 것이 매우 중요합니다. 질병, 나타날 수 있는 증상 및 상황에 따라 사용할 수 있는 문제 해결 전략 문맥.
치매에 영향을 받을 수 있는 능력(주의력 결핍, 짧은 기억 용어 등)을 통해 우리는 더 잘 이해하고 귀하의 필요에 맞게 환경을 조정할 수 있습니다.
증상을 피할 수 없는 것은 분명하지만, 예, 우리는 일기와 일일 알림을 사용하도록 권장함으로써 귀하의 웰빙을 개선하기 위해 행동할 수 있습니다., 응답할 시간을 더 많이 주거나 대화 중 청각 간섭을 피하려고 노력하는 등 몇 가지 예를 들 수 있습니다.
질병 숨기기
이 그룹에 대한 편견과 부정적인 태도와 함께 사회적 양심의 부족, 어떤 사람들은 두려움과 같은 다양한 요인으로 인해 질병을 숨기도록 합니다. 거부당하거나 무시당하거나, 다른 유아 취급을 받거나, 사람들.
질병을 보고하지 않거나 심각한 단계에 이를 때까지 진단을 받기 위해 의사를 방문하지 않는 것은 삶의 질에 부정적인 영향을 미칩니다. 이러한 사람들 중 조기 진단이 가능한 한 빨리 필요한 조치를 취하고 서비스를 찾는 것이 유익한 것으로 나타났기 때문에 필수.
감수성과 공감 능력 개발
질병에 대한 무지의 또 다른 반향은 질병에 대한 빈번한 사실입니다. 간병인이 있는 동안 그 사람과 그들의 질병에 대해 이야기하고 대부분의 경우 부정적인 메시지를 전달합니다.. 이것은 일반적으로 치매에 걸린 사람이 메시지를 이해하지 못할 것이라는 잘못된 인식으로 인해 발생하며, 이는 그들의 존엄성에 대한 공격입니다.
치매에 대한 인식과 사회적 지식을 제고하기 위해서는 '치매친화공동체'의 확충이 필요하다. 정보 캠페인, 회의, 프로젝트 등 평등, 다양성 및 포용 정책을 준수하고 결과적으로 개인과 그 당사자 모두를 지원합니다. 간병인.
'치매'라는 꼬리표를 넘어서
끝으로, 나는 그 사람을 누구이며 어떻게 받아들이는가의 중요성을 강조하고 싶습니다., "치매"라는 레이블과 관련된 편견을 가능한 한 피합니다.
신경퇴행성 질환인 것은 기능이 점차적으로 영향을 받을 것이지만, 우리는 그 사람을 장애와 의존으로 직접 정죄하고 그들의 능력을 평가절하해야 합니다. 흐름.
질병의 단계에 따라 환경과 환경에 다양한 적응이 이루어질 수 있습니다. 일상 생활 및 환경 활동에서 자율성을 높일 수 있도록 지원합니다. 노동. 또한 그들은 결정을 수행할 수 있는 사람들이 크든 작든 간에, 그리고 일상 생활 활동에 참여하고 다른 사람들과 같이 사교할 권리가 있는 사람 다른.
그리고 마지막으로, 질병이 진행되고 사람에게 많은 영향을 미친다는 사실에도 불구하고 그들의 정체성과 본질은 여전히 존재한다는 사실을 결코 잊어서는 안됩니다. 치매는 사람을 완전히 파괴하지는 않습니다. 어쨌든 사회와 사회의 무지가 사람을 과소 평가하고 개인화하지 않습니다.
- 관련 기사: "10가지 가장 흔한 신경계 장애”
참고 문헌:
- 미국 정신과 협회 (2000). DSM-IV-TR: 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼, 텍스트 수정. 워싱턴 DC: 미국 정신의학 협회.
- 미국 정신과 협회 (2013). DSM-V: 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 – 5. 워싱턴 DC: 미국 정신의학 협회.
- Batsch, N. L., & Mittelman, M. 에스. (2012). 세계 알츠하이머 보고서 2012. 치매의 낙인을 극복. 런던: 알츠하이머병 인터내셔널 http://www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final. PDF.
- Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). 세계 알츠하이머 보고서 2016: 치매 환자를 위한 의료 개선: 현재와 미래의 보장, 품질 및 비용. 런던: 알츠하이머병 인터내셔널.
