Genetikos įtaka nerimo vystymuisi

Moksliniai tyrimai genetikos srityje pastaruoju metu nuėjo ilgą kelią.

Nors mūsų supratimas apie genetiką ir jos veikimą vis dar gali būti gerokai patobulintas, jos suteikiamos žinios leido padaryti didelę pažangą. Mokslas leido pažengti į priekį gydant įvairias ligas ir sutrikimus, nustatant DNR elementus kurie juos sukelia arba palengvina ir leidžia sukurti tinkamesnius vaistus ir gydymo būdus, kurie išgydytų ar sumažintų jų poveikį arba išvengtų jų perdavimo palikuonims.

To pavyzdys – įvairių genetinių sutrikimų gydymas ir ligų, kurių atsiradimo tikimybė yra didelė (pavyzdžiui, kai kurių krūties vėžio atvejų), prevencija. Tačiau genetika neleidžia tiksliai numatyti reiškinių atsiradimo, genų raiškos įtakos turi gyvybinė žmonių istorija. Jeigu kai kurie sutrikimai Tokie kaip psichiniai, genomo tyrinėjimas dar turi nueiti ilgą kelią ir vis dar nėra žinių tiksli informacija apie tai, kurie genai yra linkę juos kentėti, tačiau žinoma, kad kai kuriais atvejais yra polinkis dėl įtakos genetika. Tai yra atvejis nerimo sutrikimai.

Kas yra nerimas?

Nerimo sąvoka reiškia išsklaidytą emocinę būseną, panašią į baimę, kai tikimasi būsimos grėsmės. Ši baimė yra neproporcinga, neracionali ir sukelia vengimą arba norą išvengti baimingų ar panašių situacijų.

Į nerimo sutrikimų kategoriją priskiriami įvairūs sutrikimai, pvz generalizuotas nerimo sutrikimas, fobijos ir panikos sutrikimas su arba be jo agorafobija. Anksčiau taip pat buvo svarstoma obsesinis kompulsinis sutrikimas kaip šios kategorijos dalis, nes šiuo sutrikimu sergantys asmenys turi labai didelį nerimo lygį, o jų simptomai atsiranda dėl tam tikro gydymo tai, nors dėl skirtingų savybių jis buvo atskirtas nuo šios grupės naujausioje Amerikos psichikos sutrikimų klasifikacijos par excellence versijoje. (DSM-V).

The nerimo sutrikimai Jie yra dažniausias psichikos sutrikimų tipas tiek klinikinėje, tiek neklinikinėje populiacijoje. Gyvybiškai svarbios traumos ankstyvoje vaikystėje yra kančios rizikos veiksnys. Papildomai, kai kuriems tiriamiesiems buvo nustatytas tam tikras genetinis polinkis ja sirgti, polinkis, kuris prisidėjo prie genų, galinčių paaiškinti šį ryšį, tyrimą.

Septyni genai neseniai buvo susiję su nerimu

Naujausi tyrimai bandė rasti ryšį tarp kai kurių genų ir nerimo sutrikimų ar su nerimu susijusių simptomų.

Šia prasme reikia atsižvelgti į tai, kad net ir kalbant apie konkrečius genus, buvimas ar genetinio polinkio nebuvimas nepriklauso nuo vieno geno, bet yra laikomas poligeninis. Tai reiškia, genas pats savaime charakteristikos nepažymi, bet tai priklauso nuo bendro įvairių genų veikimo ir kaip jie sukonfigūruoti chromosomų rinkinyje.

1. Mmp9 genas (matricos metalopeptidazė 9)

Šiame gene buvo išanalizuoti keturi haplotipai arba mutacijos ir skirtingi specifinių alelių deriniai ir nustatyta, kad jie yra susiję su nerimu. Remiantis ankstesniais tyrimais, šis genas yra susijęs su koronariniais sutrikimais ir vėžiu, kuris teigiamai koreliuoja, kai kalbama apie abu kenčiančius nuo nerimo kaip predisponuojantis elementas ją kentėti dėl žinių apie ligą.

2. Genas Bdnf (iš smegenų kilęs neurotrofinis faktorius)

Tik vienas šio geno haplotipas, AGAT, turi gerą ryšį su polinkiu į nerimo sutrikimus.. Šis genas prisideda prie ląstelių palaikymo, leisdamas modifikuoti sinapsinę erdvę tarp neuronų išskiriant neurotrofinus. Tai taip pat buvo siejama su smegenų plastiškumu. Jis buvo susietas su serotonino neurotransmiterisTai taip pat turi įtakos neuronų proliferacijai.

3. Genas Ntf4 (Neurotrophin 4)

Šis genas dalyvauja sinapsinio tarpo moduliavime. Jis būtinas neuronų išlikimui ir palaikymui, ypač juose esantiems. Reikia daugiau tyrimų dėl jo dalyvavimo nerimo sutrikimuose, tačiau tyrimai rodo, kad tai susiję su šių sutrikimų pažeidžiamumu, ypač jei tai vyksta kartu su ankstesniu

4. Egr2 ir Egr4 genai (ankstyvojo augimo atsakas 2 ir 4)

Šie genai yra susiję su sinapsiniu plastiškumu, ypač mokymu ir atmintimi.. Jie taip pat dalyvauja formuojant kaukolę ir periferinės nervų sistemos mielinizaciją.

5. Grm2 genas (glutamato receptorius 2)

Šis genas, kaip galima įsivaizduoti iš jo pavadinimo, dalyvauja glutamato priėmime ir metabolizme, pagrindinis centrinės nervų sistemos stimuliatorius. Ši nuoroda su glutamatas daro šį geną elementu, glaudžiai susijusiu su nerimo sutrikimais ir netgi su šizofrenija. Be nerimo sutrikimų, jis yra susijęs su mokymusi.

6. Lanko genas (su aktyvumu reguliuojamas citoskeletas susijęs baltymas)

Šis genas yra žinomas ir ištirtas dėl jo sąsajos su neuronų plastiškumu ir tai leidžiančių baltymų geneze.. Dalyvauja ir veikia NMDA receptorius.

Atsargiai! Atsargiai su biologiniu determinizmu

Šių genų atradimas ir jų ryšys su su nerimu susijusiais psichikos sutrikimais yra labai svarbus etapas, kai reikia prisidėti prie pakitimų tyrimo ir gydymo nerimastingas. Tačiau reikia atsižvelgti į tai, kad tam tikrų genetinių konfigūracijų buvimas reiškia tik įgimtas polinkis reikšti fenotipus į savybes, kurioms predisponuoti

Mano, kad šių genų turėjimas reiškia nerimo sutrikimą, būtų klaidinga, nes tai gali priversti mus pamiršti formuojančią aplinkos ir išsilavinimo įtaką, elementus, kurie gali pažadinti arba ignoruoti biologinį polinkį. Ir tai yra tai, kad nerimo sutrikimai, kaip ir kiti psichologiniai sutrikimai apskritai, turi daugiskaitą ir biopsichosocialinę etiologiją.

Reikia stengtis nepakliūti į redukcionizmą ir atsižvelgti į visų kintamųjų, kurie gali turėti įtakos sutrikimams, tiek nerimui, tiek kitokioms rūšims, poveikį.

Bibliografinės nuorodos:

• Amerikos psichiatrų asociacija. (2013). Psichikos sutrikimų diagnostikos ir statistikos vadovas. Penktasis leidimas. DSM-V. Massón, Barselona.

• Ardeltas, A. A.; Flaris, N.A. ir Rothas, K.A. (1994). Neurotropinas-4 selektyviai skatina striatalinių neuronų išlikimą organotipinėje pjūvio kultūroje. Brain Res. 647: 340–344.

• Bayes, M.; deCid, R.; Vallejo, J. & Estivill, X. (2008). Išsamus BDNF ir NTRK2 genų genotipų nustatymas apibrėžia apsauginius haplotipus nuo obsesinio-kompulsinio sutrikimo. Biol. Psychiatry 63: 619–628

• Levis, G.; Topilko, P.; Schneider-Maunoury, S.; Lazanija, M.; Mantero, S.; Canedda, R. ir Charnay, P. (1996). Defektinis kaulų susidarymas Krox-20 mutantinėse pelėse. Plėtra122: 113–120

• Milbrandtas, J. (1988). Nervų augimo faktorius indukuoja geną, homologišką gliukokortikoidų receptoriaus genui. Neuron 1:183–188.

• Parkas, S.; Parkas, J.M.; Kimas, S.; Kim, J-A.; Ganytojas, J. D.; Smith-Hicks, C.L.; Chowdhury, S.; Kaufmannas, W.; Kuhl, D.; Riazanovas, A.G.; Huganiras, R.L.; Lindenas, D.J. ir Worley, P.F. (2008). 2 pailgėjimo faktorius ir Fragile X protinio atsilikimo baltymas valdo dinaminį Arc/Arg3.1 vertimą, būtiną mGluR-LTD. Neuron 59: 70-83.

• Swanson, C. J.; Buresas, M.; Johnsonas, M.P.; Lindenas, A-M.; Monn, J.A. ir Schoepp, D.D. (2005). Metabotropiniai glutamato receptoriai kaip nauji nerimo ir streso sutrikimų taikiniai. Nat. Rev. Narkotikų diskas. 4: 131–144

• Topilko, P.; Schneider-Maunoury, S.; Levis, G.; Baron-Van Evercooren, A.; Chennoufi, A.B.Y.;Seitanidou, T.; Babinet, C. ir Charnay, P. (1994). Krox-20 kontroliuoja mielinizaciją periferinėje nervų sistemoje.

• Wade, N. (2014). Naujų jautrumo genų, susijusių su nerimo sutrikimais, nustatymas. Stellenbosch universitetas